本文报道一种用于产生脂质颗粒的方法，所述方法包括下述步骤：i)提供包含变性载脂蛋白的第一溶液，ii)将所述第一溶液加入第二溶液中，所述第二溶液包含至少两种脂质和洗涤剂，但是不含载脂蛋白，和iii)从步骤ii)获得的溶液中去除所述洗涤剂并且由此产生脂质颗粒。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】产生四连蛋白-载脂蛋白A-1脂质颗粒的方法，脂质颗粒本身及其应用本专利技术涉及脂蛋白和脂质颗粒领域。本文报道了产生包含载脂蛋白、磷脂酰胆碱和脂质的脂质颗粒的方法，以及四连蛋白-载脂蛋白A-1。专利技术背景血浆脂蛋白是可溶性的蛋白-脂质复合物，其在血液中进行脂质运输和代谢。基于它们的密度、尺寸、化学组成和功能，对数种主要种类的脂蛋白进行了区分。在它们之中， 也被称为高密度脂质颗粒的高密度脂蛋白(HDL)颗粒由平均分子量从180kD变化到360kDa 的数个亚类组成。它们的平均脂质和蛋白含量分别是50重量％。磷脂酰胆碱(PC)占总脂质的38%，其次是胆固醇酯和小量的其他极性和非极性脂质，包括游离的胆固醇。主要的蛋白成分是载脂蛋白A-1 (Apo A-1)，代表人HDL中约60%的总蛋白重量。在人体中的胆固醇，尤其是在循环的体液如血液中的胆固醇，不以分离的分子形式存在，而是以与某些蛋白的复合物(脂蛋白)形式存在。胆固醇的主要级分与低密度脂蛋白(LDL)或与高密度脂蛋白(HDL)复合。LDL颗粒包含载脂蛋白B作为主要的蛋白质化合物，而HDL颗粒包含载脂蛋白A-1作为主要的蛋白质化合物。由HDL颗粒吸收的胆固醇被酶卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)酯化。胆固醇酯具有增加的疏水性并朝向HDL颗粒的核心扩散。HDL-胆固醇-酯颗粒可以被递送到肝脏并从循环中去除。HDL颗粒和其主要的多肽载脂蛋白A-1参与反向胆固醇运输(RCT)。其中载脂蛋白A-1增加胆固醇从细胞中的流出(例如从血管壁的细胞中流出)，脂质的结合和卵磷脂胆固醇乙酰转移酶的激活，并由此通过肝脏经血浆流动清除胆固醇。这是主动运输过程，涉及细胞膜蛋白ATP-结合-盒式-转运蛋白-A-1 (ABCA-1)。基于载脂蛋白A-1和载脂蛋白的治疗剂，例如重构的HDL颗粒已经在上世纪的70 年代晚期和80年代早期进行了鉴定。对于包含脂质颗粒的载脂蛋白A-1-Mi Iano，可以显示临床证据(意味着在动脉硬化患者中显著的斑块减少)。载脂蛋白A-1-Milano是一种野生型载脂蛋白A-1的二聚体形式，根据载脂蛋白A-1分子天然存在的突变体进行设计。通过将氨基酸残基173 (精氨酸)改变为半胱氨酸从而允许形成二硫键能够形成二聚体。在W02009/13170`4中，报道了适合螯合胆固醇和其他分子的包含含有无机材料核心的纳米结构。在W02009/097587中报道了用于产生纳米级别的界面双层的方法，包括在获得混合物的约I小时内从中间体混合物中消除洗涤剂。在W02006/125304中，报道了治疗或预防冠状动脉疾病的药物组合物。在US2002/10142953中报道了涉及脂质代谢和心血管疾病的编码载脂蛋白的组合物。在W02005/084642中，报道了脱辅基蛋白质-共螯合剂 (apoprotein-cochelate)组合物。在W02007/137400中，报道了治疗瓣膜狭窄的方法和化合物。在W02005/041866中报道了用于治疗和预防急性冠状动脉综合征的药物制剂、方法和给药方案。在US6，287，590中，报道了通过共-冷冻干燥形成的肽/脂质复合物。 在US6，037，323中报道了载脂蛋白A-1激动剂以及它们用于治疗血脂异常疾病(dislipidemic disorders)的应用。在W02009/097587中，报道了纳米级别的界面双层、应用和产生方法。在 W02005/065708中报道了具有提高的耐受性的在免疫原性组合物中的疏水蛋白制剂。在 W02006/069371中，报道了预防、抑制和/或逆转动脉粥样硬化的血浆脂质化方法。在 FR2915490中报道了包含膜蛋白的蛋白脂质体(proteoliposomes)的形成。专利技术概述本文报道了一种用于产生包含蛋白的脂质颗粒的方法。已经发现可以从包含变性蛋白的溶液通过快速稀释到包含至少一种脂质和洗涤剂的溶液中形成脂质颗粒。在该步骤中，洗涤剂的浓度被减少到CMC以下。使用这种方法，可以省去前面的产生天然性质 (naturation)步骤，并且因此，使用如本文报道的方法，能够更快的产生脂质颗粒。在一个实施方案中，稀释是约1: 3(v V)到约1: 20(v V)。在一个实施方案中，稀释是约1: 5 (V V)到约1: 10(v V)。在一个实施方案中，稀释是约1: 5 (V V)。在一个实施方案中，洗漆剂被稀释至少约3倍。在一个实施方案中,洗漆剂被稀释至少约5倍。本文报道的一个方面是用于产生脂质颗粒的方法，所述方法包括下述步骤i)提供包含变性蛋白的第一溶液，ii)将第一溶液加入包含至少一种脂质和洗涤剂但不包含所述蛋白的第二溶液中，和iii)从在步骤ii)中获得的溶液去除洗涤剂并且由此产生脂质颗粒。在一个实施方案中，第一溶液不包含脂质。在一个实施方案中，蛋白是重组产生的蛋白。在一个实施方案中，蛋白是载脂蛋白。在另一个实施方案中，载脂蛋白是纯化的载脂蛋白。在一个实施方案中，载脂蛋白具有选自SEQ ID NO :01，02和04-52和66_67的氨基酸序列的氨基酸序列或包含至少一个含有SEQ ID NO 01,02和04-52和66和67的氨基酸序列的至少80%的连续片段。在一个实施方案中，载脂蛋白具有氨基酸序列或是选自SEQ ID N0:01，02和 04-52和66和67的氨基酸序列的至少80%的连续片段。在一个实施方案中，载脂蛋白是载脂蛋白A-1。在一个实施方案中，载脂蛋白A-1 是人载脂蛋白A-1。在另一个实施方案中，载脂蛋白是四连蛋白-载脂蛋白A-1，其具有氨基酸序列 SEQ ID NO 01 或 SEQ ID NO 02 或 SEQ ID NO 66 或 SEQ ID NO :67。在一个实施方案中，载`脂蛋白具有带有选自R151C和R197C的突变SEQ ID NO 06 的氨基酸序列。在一个实施方案中，第二溶液具有是所述第一溶液体积的至少两倍的体积。在一个实施方案中，所述第二溶液具有所述第一溶液体积的约3倍到约20倍。在一个实施方案中，所述第二溶液具有所述第一溶液体积的约5倍到约10倍。在一个实施方案中，至少一种脂质选自磷脂、脂肪酸和类固醇脂质。在一个实施方案中，至少一种脂质是任选地彼此独立地选自磷脂、脂肪酸和类固醇脂质的至少两种脂质。在另一个实施方案中，至少一种脂质来自1-4种脂质，即选自包括一种脂质、两种脂质、三种脂质和四种脂质的组。在一个实施方案中，第二溶液包含磷脂、脂质和洗涤剂。在一个实施方案中，第二溶液由磷脂、脂质、洗涤剂和缓冲盐组成。在一个实施方案中，脂质是两种不同的磷脂。在另一种实施方案中，脂质是两种不同的磷脂酰胆碱。在另一个实施方案中，第一磷脂酰胆碱和第二磷脂酰胆碱的不同之处在于一个或两个脂肪酸残基或脂肪酸残基衍生物，其被酯化为磷脂酰胆碱的甘油主链。在一个实施方案中，第一磷脂酰胆碱是P0PC，第二磷脂酰胆碱是DPPC。在一个实施方案中，洗涤剂选自基于糖的洗涤剂，基于聚氧乙烯的洗涤剂，基于胆汁盐的洗涤剂，合成洗涤剂或其组合。在另一个实施方案中，洗涤剂选自胆酸，两性洗涤剂 (Zwittergent)或它们的盐。在本文报道的方法的一个实施方案中，第一溶液基本不含脂质颗粒。在一个实施方案中，本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.08.30 EP 10008995.21.用于产生脂质颗粒的方法，所述方法包括下述步骤i)提供包含变性蛋白的第一溶液，ii)将所述第一溶液加入包含至少一种脂质和洗涤剂但不含所述蛋白的第二溶液中，和iii)从在步骤ii)中获得的溶液中去除所述洗涤剂并且由此产生脂质颗粒。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述第二溶液具有所述第一溶液体积的约 3倍到约20倍的体积。3.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于所述第一溶液不含脂质。4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于所述蛋白具有选自SEQID NO 01，02，04-52，66或67的氨基酸序列的氨基酸序列，或包含至少一种包含SEQ ID NO 01, 02，04-52，66或67的氨基酸序列的至少80%的连续片段。5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于所述蛋白是具有SEQIDN0:01或SEQ ID NO 02或SEQ ID NO 66或SEQ ID NO 67的氨基酸序列的四连蛋白...
【专利技术属性】
技术研发人员：马丁·巴德尔，莫妮卡·贝纳，阿德尔伯特·格罗斯曼，西尔克·莫尔，
申请(专利权)人：霍夫曼拉罗奇有限公司，
类型：
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