医疗用药液容器制造技术

本发明专利技术提供一种由具有密封层的树脂膜形成的医疗用药液容器。本发明专利技术的医疗用药液容器（13）具备：以可连通的方式被划分的多个药液收纳室（15、16）；形成有药液的排出口的排出预备室（17）；将所述多个药液收纳室（15、16）相互液密地划分的液密划分装置（18）；将所述多个药液收纳室（15、16）中的至少一个（16）与所述排出预备室（17）之间非液密地划分的非液密划分装置（19），所述非液密划分装置（19）具有可使微量的所述药液或者药液中的水分向所述排出预备室（17）透过的细孔（19a），将所述密封层彼此可剥离地予以密封，所述密封层的熔点为130℃以上，且由从均聚聚丙烯、无规聚丙烯、高密度聚乙烯构成的组中选择的一种以上树脂形成。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及用于收纳药液的医疗用药液容器，详细地，涉及具有被划分的多个药液收纳室的医疗用药液容器。本申请对2010年08月27日在日本提出申请的日本专利申请第2010-191090号主张优先权，在此引用其内容。
技术介绍
已知有如下的树脂膜制的医疗用药液容器，S卩，将两种以上的医疗用药液分别收纳在被个别地划分的药液收纳室中，在使用时使分隔这些药液收纳室的分隔壁连通而将药液混合，从而用于点滴等。这样的医疗用药液容器由于减轻医疗过失、防止药液调制的细菌污染、使药液调制作业高效化等优点而被广泛地使用。然而，在实际的医疗现场中，会发生忘记连通分隔壁，而将不完全的药液向患者给药的事故。考虑到这样的情况，为了在使用时使两种以上的药液可靠地混合，提案有除了药液收纳室之外，还具备形成有药液的排出口的排出预备室的医疗用药液容器。在专利文献I中记载有如下的医疗用药液容器，即，具备多个药液收纳室和形成有排出口的排出预备室，在按压药液收纳室时，多个药液收纳室彼此的分隔壁比药液收纳室与排出预备室的分隔壁更先连通。根据该医疗用药液容器，在使用时可使两种以上的药液可靠地混合。在专利文献2中也记载有，同样地在按压药液收纳室时，药液收纳室彼此的分隔壁比药液收纳室与排出预备室的分隔壁更先连通的医疗用药液容器。根据该医疗用药液容器，能够使两种以上的药液可靠地混合。将药液装入这些医疗用药液容器的药液收纳室的药液袋为了确保药液收纳室内的无菌性，在进行高温蒸气的加热灭菌处理之后再用于向患者给药。这样地在对专利文献I和专利文献2记载的医疗用药液容器进行加热灭菌处理时，由于在药液收纳室中充填有药液，故而通过该加热灭菌处理来进行杀菌。然而，由于在排出预备室中不存在水分等，故而在与药液收纳室相同条件的加热灭菌处理中会有杀菌不充分的可能性。因此，在排出预备室，与药液收纳室的加热灭菌不同地，必须另外充填极少量的水而进行与药液收纳室同样的灭菌处理，或者，通过电子线及Y线等的放射线处理、或基于环氧乙烷气体及甲醛气体等的化学处理来进行灭菌。其结果，药液袋的制造工序变得复杂化而使制造成本增加。对于这样的问题，在专利文献3中记载着在形成有相当于上述的排出预备室的中间室的医疗用药液容器中，在将收纳药液的收纳室和中间室隔开的弱密封部形成气体通过但液体不会通过的连通路来作为未密封部。根据该医疗用药液容器，由于中间室与收纳室通过连通路连通，故而在收纳有药液后的加热灭菌处理时，中间室内被从收纳室流出的蒸气充满，能够充分地灭菌。然而，该连通路作为气体通过但液体不通过的程度的微细的未密封部而形成。因此，未密封部的薄膜彼此虽未被 密封，但大致接触着。因此，在对使用该医疗用药液容器的药液袋进行加热灭菌处理时，接触着的未密封部的薄膜彼此具有通过加热灭菌处理时的加热而紧密贴合的可能性。由于这样地未密封部的薄膜彼此紧密贴合，连通路闭塞，故而蒸气不向中间室内流入。即使蒸气向中间室内流入，其量也很少，中间室的杀菌不充分。另外，在 专利文献4中记载有通过在药液收纳室与排出预备室之间的密封部分作为未密封部形成的细孔，使微量的药液或者药液中的水分从药液收纳室向排出预备室透过的医疗用药液容器。该医疗用药液容器的细孔以可使微量的液体透过的方式形成。因此，在将药液收纳于药液收纳室后，即使为加热灭菌处理前，微量的药液或者药液中的水分也存在于排出预备室及细孔中。其结果，即使在加热灭菌处理时将使用有该医疗用药液容器的药液袋加热，也可通过存在于细孔的药液及水分来防止未密封部的薄膜彼此的紧密贴合。另一方面，排出预备室中，已存在的药液及水分气化，同时从药液收纳室通过细孔透过来的药液及水分也气化，并且向室内扩散。因此，根据专利文献4的医疗用药液容器，在足够量的药液及水分的存在下可对排出预备室加热灭菌，即使通过与药液收纳室相同条件的加热灭菌处理也能够确保排出预备室的无菌性。专利文献1:(日本)特开平9 - 327498号公报专利文献2 :(日本)特开2002 — 136570号公报专利文献3 :(日本)特表2006 - 507914号公报专利文献4 :(日本)特开2005 - 342174号公报然而，将药液充填到专利文献4记载的医疗用药液容器中并在121°C以上的严苛的高温条件下进行加热灭菌处理时，具有无法将排出预备室处理成与药液收纳室同等的无菌状态的可能性。本专利技术者对此进行了锐意地检讨，其结果，确认在更严苛的高温条件下进行加热灭菌处理的情况下，即使为可使微量的液体透过地形成的细孔，因未密封部的薄膜彼此由于过加热灭菌处理时的加热而会使细孔闭塞，排出预备室的无菌性不充分。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种在更严苛的高温条件下进行加热灭菌处理时，也能够与药液收纳室同等地确保排出预备室的无菌性的医疗用药液容器。为了解决上述课题，本专利技术提出有如下的方式。本专利技术的医疗用药液容器，系由具备有密封层的树脂膜所形成。该医疗用药液容器由具备密封层的树脂膜形成，其中，具备以可连通的方式被划分的多个药液收纳室；形成有药液的排出口的排出预备室；将所述多个药液收纳室相互液密地划分的液密划分装置；将所述多个药液收纳室中的至少一个与所述排出预备室之间非液密地划分的非液密划分装置，所述非液密划分装置具有使微量的所述药液或者药液中的水分可向所述排出预备室透过的细孔，并且将所述密封层彼此可剥离地予以密封，所述密封层的熔点为130°C以上，且由从均聚聚丙烯、无规聚丙烯、高密度聚乙烯构成的组中选择的一种以上树脂形成。另外，在本专利技术中，所谓可透过，包含药液或者药液中的水分能够以液体状态漏出的情况。理想的是，非液密划分装置不会由于所述液密划分装置开始连通的所述药液收纳室的升压而成为连通状态。理想的是，高密度聚乙烯的密度为0. 940g/cm3以上，质量平均分子量Mw与数平均分子量Mn的比(Mw/Mn)为4. 5以下。本专利技术的医疗用药液容器即使在更严苛的高温条件下进行加热灭菌处理时，也能够与药液收纳室同等地确保排出预备室的无菌性。附图说明图1是表示在本专利技术的医疗用药液容器中填充有医疗用的药液的药液袋的外观立体图；图2A是表示图1所示的药液袋的使用过程的说明图；图2B是表示图1所示的药液袋的使用过程的说明图；图2C是表示图1所示的药液袋的使用过程的说明图；图3是说明本专利技术的医疗用药液容器的作用的说明图；图4是表示本专利技术的医疗用药液容器的其它实施方式的说明图。标记说明10 :药液袋11:第 I 药液12 :第 2 药液13:医疗用药液容器15 :第I药液收纳室16 :第2药液收纳室`17:排出预备室18 :液密密封(液密划分装置)19 :非液密密封(非液密划分装置)19a :细孔19b :密封部21:排出口具体实施例方式以下，参照附图对本专利技术的实施方式进行说明。图1是表示在本专利技术的医疗用药液容器中填充有医疗用的药液的药液袋的一实施方式的外观立体图。本实施方式的药液袋10具有第I药液11和第2药液12的两种药液；将这些药液11、12划分并进行收纳的医疗用药液容器13。医疗用药液容器13由具备密封层的树脂膜形成，具体地，以密封层作为内侧而将相对的树脂膜的周缘部不能剥离地密封而形成。另外，该医疗用药液容器13被划分成第I药液收纳室15、第2药液收纳室16、排出本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.08.27 JP 2010-1910901.一种医疗用药液容器，由具备密封层的树脂膜形成，其中，具备 以可连通的方式被划分的多个药液收纳室； 形成有药液的排出口的排出预备室； 将所述多个药液收纳室相互液密地划分的液密划分装置； 将所述多个药液收纳室中的至少一个与所述排出预备室之间非液密地划分的非液密划分装置， 所述非液密划分装置具有使微量的所述药液或者药液中的水分可向所述排出预备室透过的细...

【专利技术属性】
技术研发人员：吉川克行，
申请(专利权)人：株式会社细川洋行，
类型：
国别省市：