一种粘杆菌素菌种筛选方法技术

本发明专利技术公开了一种粘杆菌素菌种筛选方法，包括将多粘芽孢杆菌（Bacilluscolistinus）加到含有L-天门冬氨酸的固体培养基中，单菌落成熟后传斜面保存，同时接入发酵培养基中，培养成熟后离心，取上清加入指示菌菌液中培养，制成被检测样品，检测被检测样品的吸光度，选择吸光度低的菌株保藏留用。本发明专利技术所提供的方法大大提高了多粘菌素菌种筛选速度；将筛选周期由原来的3-4周缩短到1周，筛选效率提高了70%以上。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物
，具体地说涉及粘杆菌素菌种筛选方法。
技术介绍
粘杆菌素(CbJi1Sii/ )国内又称粘菌素、抗敌素、克利斯汀，是1947年由美国和英国的学者在多粘芽孢杆菌培养液中与多粘菌素B {Polymyxin B、一起发现的，当时被称为多粘菌素E {Polymyxin E\后来由粘杆菌素芽孢杆菌OfeciJAz1SCWi1SiiZW1S)发酵生产，改称为粘杆菌素。它是一种带有氨基酸环和脂肪酸侧链的碱性环肽类抗生素，能与细菌细胞膜上的脂类结合而扰乱细胞膜功能，并能破坏细胞壁的完整性，对革兰氏阴性菌如大肠杆菌、沙门氏菌、痢疾杆菌、流感杆菌、百日咳杆菌、产气杆菌、变形杆菌特别是绿脓杆菌有很强的杀菌作用，且不易产生抗药性。多粘菌素菌种筛选是提闻、稳定菌种质量的关键环节。一直以来，多粘菌素闻广菌株筛选采用自然分离、紫外诱变等随机性较强的方法。这些方法筛选效率低，周期长。另外，菌株产能测定多采用高压液相色谱仪。由于菌株筛选经过初筛和复试两个阶段，每批需测样品均在150-180个以上，且发酵样品检测处理繁琐，工作量大，液相色谱检测所需时间较长，不仅降低了筛选效率，还影响高产菌株保存的最佳时期，对菌种活性造成一定损伤。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种筛选效率高，周期短，检测方便的粘杆菌素菌种筛选方`法。`本专利技术提供的粘杆菌素菌种筛选方法，包括将多粘芽孢杆菌(Mcilluscolistinus)加到含有L-天门冬氨酸的固体培养基中，单菌落成熟后传斜面保存，同时接入发酵培养基中，培养成熟后离心，取上清加入指示菌菌液中培养，制成被检测样品，检测被检测样品的吸光度，选择吸光度低的菌株保藏留用。本专利技术更为具体的多粘菌素菌种筛选方法，包括以下步骤 a、固体培养将多粘芽孢杆菌稀释至10_3-10_6个/mL，取O.2 mL涂布到含有O. 2mg/mL的L-天门冬氨酸的固体培养基中，于28°C -37°C，40%-60%湿度条件下培养72-100 h ;所述固体培养基由O. 2mg/mL L-天门冬氨酸、1%_3%葡萄糖、1%_3%酵母膏、O. 1%-0. 5%蛋白胨、O.1%-0. 5%氯化钠、2. 2%琼脂、余量为水的组分组成，pH6. 0-7. O ； b、斜面培养在含有L-天门冬氨酸的固体培养基上挑取外形规则的单菌落，划线涂布于斜面培养基上，于28°C -37°C，40%-60%湿度条件下培养72-100 h ;所述斜面培养基的成分与a步骤中的固体培养基成分相同； C、发酵培养将斜面培养基上成熟的斜面菌苔用接种针转接于发酵培养基中，于280C -37°C, 200 rpm条件下震荡培养72-96 h，离心，得发酵上清液；所述发酵培养基由3-5%豆柏粉、1-3%硫酸铵、O. 05-0. 10%磷酸二氢钾、O. 01-0. 07%七水硫酸亚铁、余量为水组分组成，ρΗ6· 0-7. O ；d、制备指示菌菌液取-80°C保存的大肠杆菌于37°C_38°C水浴快速化冻，按照2%_3%的接种量接种于LB培养基中；所述LB培养基由O. 5%酵母提取物，1%胰蛋白胨，1%氯化钠组成，pH7. 0-7. 2 ； e、制备被检测样品取c步所制发酵上清液30-50μ L加入250-270 μ L d步所制指示菌菌液中，于37°C，200 rpm条件下用96孔板震荡培养2_3 h ； f、高产菌株筛选取被检测样品200μ L至96孔酶标板中，采用酶标仪进行吸光度检测，选择吸光值最低的菌株进行保藏留用。本专利技术方法，在于所采用的酶标仪，其滤光片波长优选条件是设置在660 nm进行吸光度检测。本专利技术是以大肠杆菌为指示菌，向含有大肠杆菌的指示菌菌液中加入经培养的多粘菌素菌株，再培养一定时间后，测定培养液的吸光度；吸光度越低，意味着培养液中大肠杆菌受到的抑制作用越强。经测定表明，大肠杆菌受到的抑制作用强弱与粘杆菌素效价高低成正比，因此，可据此挑选出粘杆菌素高产菌株。本专利技术的方法大大提高了多粘菌素菌种筛选速度；将筛选周期由原来的3-4周缩短到I周，筛选效率提高了 70%以上。附图说明 图1本专利技术方法中被检测样品吸光度与菌株效价的对应性考察图。其中O表示生物效益,O表示HPLC检测效益，國表示吸光度。图2本专利技术方法中被检测样品的菌株效价检测值与被检测样品吸光度之间的对应关系。其中E□表示HPLC检测效益，麵表示生物效价检测值。具体实施例方式下面用具体实施例来进一步说明本专利技术的内容，但并不以任何方式意味着对本专利技术进行限制。下述实施例所采用的多粘芽孢杆菌出发菌株购自中国普通微生物菌种保藏管理中心(编号为CGMCC N0:4099)。大肠杆菌购自中国药检所(编号为CMCC(B) 44103)，其他原料均为市售。实施例1 a、固体培养将多粘芽孢杆菌稀释到10_3个/mL，取O.2 mL均匀涂布的固体培养基上，于28°C_30°C，相对湿度为40%条件下培养72 h，得到单菌落；所述的固体培养基为以L-天门冬氨酸？ g、葡萄糖lg、酵母膏lg、蛋白胨O. lg、氯化钠O. lg、琼脂2. 2g、水？ g的组分，按照常规方法制成、PH6. 0-7. O ； b、斜面培养在含有L-天门冬氨酸的固体培养基上挑取外形规则的单菌落，划线涂布于斜面培养基上，斜面培养基成分与a步骤中的固体培养基一致；培养条件也与a步骤相同。C、发酵培养斜面培养基上成熟的斜面菌苔与20%甘油溶液混匀进行冷冻保藏，同时取约O. 25 cm2菌苔接种于30 mL发酵培养基中，于28°C _30°C，200 rpm条件下震荡培养96 h，得粘杆菌素发酵液；离心，得发酵上清液；所述发酵培养基为以豆柏粉3g、硫酸铵lg、磷酸二氢钾O. 05g、七水硫酸亚铁O. Olg、余量为水的组分组成，pH6. 0-7. O ； d、制备指示菌液取_80°C保存的大肠杆菌于37°C_38°C水浴快速化冻，按照2%_3%的接种量接种于LB培养基中；所述LB培养基由酵母提取物O. 5g，胰蛋白胨lg，氯化钠IgdK97. 5 g，按照常规方法制成，pH7. 0-7. 2 ； e、制备被检测样品取c步骤中所制备的发酵上清液30μ L加入到d步骤中所制备的250 “1^指示菌液中，于371，200 rpm条件下用96孔板震荡培养2_3 h ； f、高产菌株筛选取被检测样品，设置酶标仪滤光片波长为660nm进行吸光度检测，吸光值最低的被检测样品中的菌株即为高产菌株。选择吸光值低的菌株进行保藏j^HPLC方法检测，其中的粘杆菌素效价为1-8万U/mL 实施例2被检测样品吸光度与菌株效价对应性考察 选取同批次三株菌株进行HPLC效价测定，并绘制平均吸光值、HPLC效价及平均生物效价柱状图(如图1)，结果显示，生物效价高的菌株其相应吸光值低、对应的HPLC检测实际效价高；生物效价低的菌株，其相应吸光值高、对应的HPLC检测实际效价低。由图1也可明显看出指示剂吸光度与发酵液效价的对应性良好，相关系数R2达O. 99以上。 实施例3: a、固体培养将多粘芽孢杆菌稀释到10_6个/mL，取O.2 mL均匀涂布的固体培养基上，于35°C_37°C，相对湿度为60%条件下培养96 h，得到单菌本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种粘杆菌素菌种筛选方法，包括将多粘芽孢杆菌（Bacillus?colistinus）加到含有L?天门冬氨酸的固体培养基中，单菌落成熟后传斜面保存，同时接入发酵培养基中，培养成熟后离心，取上清加入指示菌菌液中培养，制成被检测样品，检测被检测样品的吸光度，选择吸光度低的菌株保藏留用。

【技术特征摘要】
1.一种粘杆菌素菌种筛选方法，包括将多粘芽孢杆菌UaciBm colistinus)加到含有L-天门冬氨酸的固体培养基中，单菌落成熟后传斜面保存，同时接入发酵培养基中，培养成熟后离心，取上清加入指示菌菌液中培养，制成被检测样品，检测被检测样品的吸光度，选择吸光度低的菌株保藏留用。2.一种多粘菌素菌种筛选方法，其特征在它包括以下步骤 a、固体培养将多粘芽孢杆菌稀释至10_3-10_6个/mL，取O.2 mL涂布到含有O. 2mg/mL的L-天门冬氨酸的固体培养基中，于28°C -37°C，40%-60%湿度条件下培养72-100 h ;所述固体培养基由质量比为O. 2mg/mL L-天门冬氨酸、1%_3%葡萄糖、1%_3%酵母膏、O. 1%-0. 5%蛋白胨、O. 1%-0. 5%氯化钠、2. 2%琼脂、余量为水的组分组成，pH6. 0-7. O ； b、斜面培养在含有L-天门冬氨酸的固体培养基上挑取外形规则的单菌落，划线涂布于斜面培养基上，于28°C -37°C，40%-60%湿度条件下培养72-100 h ;所述斜面培养基的成分与a步骤中的固体培养基成分相同； ...

【专利技术属性】
技术研发人员：李琪，刘聪洁，王绘砖，
申请(专利权)人：河北圣雪大成制药有限责任公司，
类型：发明
国别省市：