1-取代-4-溴-2H-1,2,3-三氮唑衍生物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种1-取代-4-溴-2H-1,2,3-三氮唑衍生物及其制备方法。本发明专利技术公开的1-取代-4-溴-2H-1,2,3-三氮唑衍生物具有下式I所示的结构：其中，R表示烷基、芳基、芳烷基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基或杂环烷基；X表示氯或碘。本发明专利技术所述的制备方法简单易行，获得的化合物收率高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种1-取代-4-溴-2H-1，2，3_三氮唑衍生物及其制备方法。
技术介绍
1-取代-4-溴-2H-1，2，3_三氮唑衍生物是一类新型的具有巨大开发价值的化合物。以三氮唑为母核的化合物具有广泛的潜在应用价值，是目前许多药物、除草剂和杀虫剂等化合物的重要中间体，也是很多药物分子中主要的药效基团。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种新型的1-取代-4-溴-2H-1，2，3_三氮唑衍生物及其制备方法。为了实现上述专利技术目的，本专利技术采用的技术方案如下一种1-取代-4-溴-2H-1，2，3_三氮唑衍生物，具有下式I所示的结构

【技术保护点】
一种1?取代?4?溴?2H?1,2,3?三氮唑衍生物，其特征在于，具有下式I所示的结构：其中，R表示烷基、芳基、芳烷基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基或杂环烷基；X表示氯或碘。FDA00002727942500011.jpg

【技术特征摘要】
2012.12.14 CN PCT/CN2012/0017051. 一种1-取代-4-溴-2H-1，2，3-三氮唑衍生物，其特征在于，具有下式I所示的结构2.—种权利要求1所述的1-取代-4-溴-2H-1，2，3-三氮唑衍生物的制备方法，其特征在于，所述方法包含以下步骤O将下式II所示化合物溶于第一有机溶剂，冷却至_78、°C，加入格氏试剂，搅拌 O. 5^2小时，3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤I)中，所述式II所示化合物与第一有机溶剂的质量体积比为1: 2 20。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤I)中，所述式II所示化合物与格氏试剂的摩尔比为1: O. 8 1. 5。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤I)中，所述第一有机溶剂是乙醚、四氢呋喃、1，4-二氧六环或甲基四氢呋喃；所述格氏试剂是异丙基氯化镁或者异丙基氯化镁-氯化锂复合物。6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中，所述式II所示化合物与氯气、氯化剂或碘的摩尔比为1: 1 10。7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述氯化剂包括N-氯代丁二酰亚胺和1，3- 二氣-5，5- 二甲基海因。8.根据权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：江岳恒，阙利民，蔡彤，
申请(专利权)人：雅本化学股份有限公司，
类型：发明
国别省市：