【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于染料化合物领域，具体地，本专利技术涉及一种尼龙活性染料及制备方法，尤其是尼龙红色活性染料及其制备方法。
技术介绍
现在一般尼龙染色所用染料均为酸性染料，弱酸性染料及金属络合染料。由于这些染料所染的尼龙各项湿牢度欠佳，色光不是很艳丽，而吸净率低率，染色废液浓度高，特别是重金属，给环境造成严重污染。进入21世纪，由于环境生态的制约，对于上色率，固色率以及染色废液的要求越来越高。酸性染料，弱酸性染料及金属络合，已不能满足尼龙染色需求。目前急需减少环境污染而且原料成本低，色泽艳丽，各项湿牢度性能优异尼龙活性红染料。
技术实现思路
为了解决上述技术问题，本专利技术提供了一种红色尼龙活性染料，其分子结构如通式⑴所示
【技术保护点】
一种红色尼龙活性染料，其分子结构如通式(I)所示：其中Y为下面的取代基团中任一个：X为下面的取代基团中任一个：(X?3)?CH＝CH2其中M为?H或者是碱金属。FDA0000025260560000011.tif,FDA0000025260560000012.tif,FDA0000025260560000013.tif
【技术特征摘要】
1.-种红色尼龙活性染料，其分子结构如通式(I)所示2.根据权利要求1所述的染料，其中碱金属为Na或K。3.权利要求1所述染料的制备方法，该方法包括如下步骤 a、缩合反应将NH2-R溶液加入到三聚氯氰溶液中反应获得一次缩合液，然后向该缩合液中加入J 酸，获得二次缩合液；其中R为下面基团中的任一个4.根据权利要求3所述的方法，该方法包括如下步骤a、缩合反应将pH = 2-5的NH2-R(R为R-1、R-2、R-3或R-4)溶液加入到三聚氯氰溶液中，保持T =0-15°C，pH = 2-3. 5，反应4_6小时，获得一次缩合液，然后向该缩合液中加入J酸，调整 T = 15-400C，pH = 4-6，反应2-4小时，获得二次缩合液；b、重氮化反应向低温NH2-Y(Y为Y-1、Y-2、Y-3或Y-4)中加入盐酸溶液及亚硝酸钠溶液，在T = 0-20°C, PH < 2，反应1-3小时，用氨基磺酸消除过量亚硝酸，得重氮液；C、偶合反应将b步骤所得重氮液滴加到a步骤的二次缩合液中，保持T = 10-20°C, pH = 5-7,反应1-2小时，得偶合反应液；d、水解反应将c步骤偶合反应液升温至30-50°C，保持pH = 8-11，反应5_7小时；e、去除不溶物将d步骤水解反应液加入到固液分离器中，进行分离，去除废渣，收集滤液于储罐中；f、调整色光和强度用e步骤滤液染色，再根据染色结果进行色光、强度调整； g、干燥将f步骤的色液加入到料液预热器中，调整进口温度和出口温度进行喷雾干燥，得式 (I)最终产品。5.根据权利要求3或4所述的方法，该方法包括如下步骤a、缩合反应在溶解罐内，加少量底水及NH2-R(R为R-1、R-2、R-3或R-4)，用NaHCO3中和至pH = ...
【专利技术属性】
技术研发人员：张兴华，邢广文，
申请(专利权)人：天津德凯化工股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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