马钱子总碱的提取分离纯化方法技术

技术编号:8556507 阅读:148 留言:0更新日期:2013-04-10 13:14
本发明专利技术公开了一种马钱子总碱的提取分离纯化方法,属于药品的技术领域。该方法包括:将马钱子粗粉经酸水提取-有机溶剂萃取法或碱化-有机溶剂萃取法或醇提取-有机溶剂萃取法处理后得到其粗品,粗品进一步经过溶剂-分步萃取法或硫酸盐-盐酸盐分步结晶法等纯化步骤去除士的宁,制备得到纯度在80%以上的马钱子碱。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种中药有效成分的提取方法,特别是涉及一种从中药马钱子中提取马钱子总生物碱的方法,属于药物

技术介绍
马钱子又名番木鳖,始载于《本早纲目》,味苦,寒性,有大毒,归肝,脾经,功效为通络止痛,散结消肿。临床上用与风湿顽痹,麻木瘫痪,跌打损伤,痈疽肿痛,小儿麻痹后遗症, 类风湿性关节炎等疾病;但具有剧毒的特性严重影响其在临床上的应用,所谓“毒药猛剂善起沉疴”。马钱子的治疗量为O. 3-0. 6g,过量易出现中毒,如何合理安全使用马钱子,成为近年的研究热点之一。研究表明,总生物碱是马钱子中最主要的有效部位,包括马钱子碱、士的宁、番木鳖次碱、马钱子新碱、番木鳖甙、依卡精等,其中马钱子中的主要生物碱成分中马钱子碱具有抗炎、镇痛作用,而其中士的宁是中枢神经兴奋剂,主要在临床上治疗面瘫,神经麻痹等, 同时其为主要的毒性成分,基本无抗炎、镇痛作用;文献报道小鼠灌服士的宁、马钱子碱、马钱子仁的LD50分别为3. 27mg/kg、233mg/kg和234. 5mg/kg ;小鼠腹腔注射上述药物的LD50 分别为1. 53mg/kg、69. 77mg/kg和76mg/kg,其口服中毒剂量成人为5 10mg,口服致死量为30mg。表明士的宁是马钱子中的主要毒性成分。有文献报道,分别用士的宁和马钱子碱给小鼠灌胃,两者的LD50分别为3. 27mg/kg和233mg/kg,由此可以得知士的宁的安全性很低,如果能除去马钱子总生物碱中的部分士的宁,则既能降低其毒性,又能保留其原有的抗炎镇痛的药理活性,提高临床用药的安全性。因此,现代研究中需要一种能降低士的宁含量的马钱子总碱的提取方法。有文献报道,分别用士的宁和马钱子碱给小鼠灌胃,两者的LD50 分别为3. 27mg/kg和233mg/kg,由此可以得知士的宁的安全性很低,如果能除去马钱子总碱中的部分士的宁,则既能降低其毒性,又能保留其原有的抗炎镇痛的药理活性,提高临床用药的安全性。因此,现代研究中需要一种能降低士的宁含量的马钱子 总碱的提取方法。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种安全、成本低、收率高、能有效降低士的宁含量的马钱子总生物碱的提取方法。主要是利用马钱子碱在多种溶剂中的溶解度大于士的宁,因此可以通过不同的溶剂提取达到马钱子碱和士的宁分离的效果。本专利技术是通过以下技术方案实现的方法一(I)酸水提取-有机溶剂萃取法取马钱子粉碎成粗粉,加酸液提取,合并提取液, 过滤,滤液调整PH值至10-11,碱化后的溶液用有机溶剂萃取,合并萃取液,减压回收有机溶剂,并继续减压干燥,粉碎,即得马钱子总碱粗品;(2)溶剂-分步萃取法步骤⑴中得到的马钱子总碱粗品加溶剂溶解提取,提取液过滤,滤液加乙酸乙酯萃取,合并萃取液,减压回收乙酸乙酯,并继续减压干燥,粉碎,即得马钱子总碱。方法二酸水提取-有机溶剂萃取法可以用醇提取-有机溶剂萃取法代替。醇提取-有机溶剂萃取法步骤为取马钱子粉碎成粗粉,加乙醇回流提取,合并提取液,过滤,滤液减压回收乙醇至无醇味,调整pH值至10-11,碱化后的溶液用有机溶剂萃取,合并萃取液,减压回收有机溶剂,并继续减压干燥,粉碎,即得马钱子总碱粗品。纯化方法仍采用溶剂-分步萃取法,操作同方法一。方法三酸水提取-有机溶剂萃取法还可以用碱化-有机溶剂萃取法代替。碱化-有机溶剂萃取法步骤为取马钱子粉碎成粗粉,加碱液提取,合并提取液, 过滤,滤液用有机溶剂萃取,合并萃取液,减压回收有机溶剂,并继续减压干燥,粉碎,即得马钱子总碱粗品;其中,碱液是指氢氧化I丐溶液、氢氧化钠溶液、碳酸钠溶液、碳酸氢钠溶液、稀氨水溶液中的一种。纯化方法仍采用溶剂-分步萃取法,操作同方法一。方法四溶剂-分步萃取法可以用硫酸盐-盐酸盐分步结晶法代替。硫酸盐-盐酸盐分步结晶法步骤为步骤(I)中得到的马钱子总碱粗品加硫酸盐, 使士的宁形成结晶,滤除部分士的宁的母液加入盐酸形成马钱子碱盐酸盐,通过重结晶法纯化马钱子碱。马钱子总碱粗品由上述方法一或方法二或方法三记载的方法得到。基于上述工艺过程,专利技术人又进行了进一步的研究,细化各步骤的参数,从而筛选出最优方案,具体内容如下酸水提取-有机溶剂萃取法中的酸液是指O. 5mol/L-5mol/L的盐酸、O. 5mol/ L-2mol/L的硫酸、O. 5mol/L-5mol/L盐酸乙醇溶液、O. 5mol/L_2mol/L硫酸乙醇溶液中的一种;酸液用量为5-12倍量,加热回流次数为1-3次,每次O. 5-2小时;提取方法为渗漉法, 回流法、搅拌法中的一种,优选的方案是酸液是指lmol/L的盐酸;加热回流法;酸液用量10 倍量;加热回流2次,每次1. 5小时。溶剂-分步萃取法中提取马钱子总碱粗品的溶剂是指甲醇、水、碱水、乙酸乙酯溶液中的一种;优选碱水溶液,碱水溶液可用氢氧化钙溶液、氢氧化钠溶液、碳酸钠溶液、碳酸氢钠溶液、稀氨水溶液中的一种或几种;优选氨水溶液。萃取溶剂为乙酸乙酯,其乙酸乙酯的用量为O. 5-4倍量;萃取次数为2-6次。优选I倍量,萃取4次。醇提取-有机溶剂萃取法步骤为取马钱子粉碎成粗粉,加乙醇(50% -95%乙醇)提取(回流、渗漉、搅拌),合并提取液,过滤,滤液减压回收乙醇至无醇味,调整PH值至 10-11,碱化后的溶液用有机溶剂(甲苯、氯仿、乙酸乙酯)萃取,合并萃取液,减压回收有机溶剂(甲苯、氯仿、乙酸乙酯),并继续减压干燥,粉碎,即得马钱子总碱粗品。其中优选50 %乙醇,萃取溶剂优选乙酸乙酯。酸水提取-有机溶剂萃取法还可以用碱化-有机溶剂萃取法代替。碱化-有机溶剂萃取法步骤为取马钱子粉碎成粗粉,加碱液提取,合并提取液, 过滤,滤液用有机溶剂(甲苯、氯仿、乙酸乙酯)萃取,合并萃取液,减压回收有机溶剂(甲苯、氯仿、乙酸乙酯),并继续减压干燥,粉碎,即得马钱子总碱粗品。其中,碱液是指氢氧化钙溶液、氢氧化钠溶液、碳酸钠溶液、碳酸氢钠溶液、稀氨水溶液中的一种。优选氨水提取。萃取溶剂优选氯仿或乙酸乙酯。溶剂-分步萃取法可以用硫酸盐-盐酸盐分步结晶法代替。硫酸盐-盐酸盐分步结晶法步骤为步骤(I)中得到的马钱子总碱粗品加硫酸盐, 使士的宁形成结晶,滤除部分士的宁的母液加入盐酸形成马钱子碱盐酸盐,通过重结晶法纯化得到马钱子碱。本专利技术中的有机溶剂是指甲苯、氯仿、乙酸乙酯中的一种。通过以上方法制得的马钱子总碱中的马钱子碱含量≥ 80%。本专利技术药物的活性成分可以加入药剂学上可接受的辅料按常规工艺制备成所需制剂。如可以制成常用的片剂(分散片、泡腾片、口腔崩解片、含片、咀嚼片、泡腾片)、胶囊剂(硬胶囊、软胶囊剂)、颗粒剂、丸剂(滴丸剂)、散剂等固体制剂形式的口服药物,也可以制成糖浆、口服液等液体制剂形式的口服药物;还可以制成膏剂、凝胶剂、软膏剂、巴布剂、 贴膏剂、搽剂、洗剂、涂膜剂等外用制剂形式的外用药物。因此,该药物组合物中除有效成分外,还可以含有药学上可以接受的辅料。这里所述的辅料,可以根据不同的制剂有所不同,如在片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体制剂中常用的稀释剂、崩解剂、赋形剂、粘合剂、润滑剂、表面活性剂、填充剂等;在糖衆、 口服液等液体制剂形式中常用的表面活性剂、稀释剂、防腐剂、稳定剂、矫味剂、增稠剂、助流剂等;在凝胶剂、软膏剂等外用制剂形式中常用的药用油本文档来自技高网
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【技术保护点】
马钱子总碱的提取分离纯化方法,其特征在于,步骤如下:(1)酸水提取?有机溶剂萃取法:取马钱子粉碎成粗粉,加酸液提取,合并提取液,过滤,滤液调整pH值至10?11,碱化后的溶液用有机溶剂萃取,合并萃取液,减压回收有机溶剂,并继续减压干燥,粉碎,即得马钱子总碱粗品;(2)溶剂?分步萃取法:步骤(1)中得到的马钱子总碱粗品加溶剂溶解提取,提取液过滤,滤液加乙酸乙酯萃取,合并萃取液,减压回收乙酸乙酯,并继续减压干燥,粉碎,即得马钱子总碱。

【技术特征摘要】
1.马钱子总碱的提取分离纯化方法,其特征在于,步骤如下 (1)酸水提取-有机溶剂萃取法取马钱子粉碎成粗粉,加酸液提取,合并提取液,过滤,滤液调整PH值至10-11,碱化后的溶液用有机溶剂萃取,合并萃取液,减压回收有机溶齐U,并继续减压干燥,粉碎,即得马钱子总碱粗品; (2)溶剂-分步萃取法步骤(I)中得到的马钱子总碱粗品加溶剂溶解提取,提取液过滤,滤液加乙酸乙酯萃取,合并萃取液,减压回收乙酸乙酯,并继续减压干燥,粉碎,即得马钱子总碱。2.根据权利要求1所述的提取分离纯化方法,其特征在于,步骤(I)中的酸液是指0.5mol/L-5mol/L 的盐酸、0. 5mol/L_2mol/L 的硫酸、0. 5mol/L_5mol/L 盐酸乙醇溶液、0.5mol/L_2mol/L硫酸乙醇溶液中的一种。3.根据权利要求2所述的提取分离纯化方法,其特征在于,步骤(I)中的酸液是指Imo I/L的盐酸。4.根据权利要求1所述的提取分离纯化方法,其特征在于,步骤(I)中酸液用量为5-12倍量,加热回流次数为1-3次,每次0. 5-2小时。5.根据权利要求1所述的提取分离纯化方法,其特征在于,步骤(2)中提取马钱子总碱粗品的溶剂是指甲醇、水、碱水溶液中的一种。6.根据权利要求5所述的提取分离纯化方法,其特征在于,步骤(2)中提取马钱子总碱粗品的溶剂是指碱水溶液。7.根据权利要求1所述的提取分离纯化方法,其特征在于,步骤(2)中乙酸乙酯的用量为0. 5-3倍量;萃取次数为2-6次。8.根据权利要求1所述的提取分离纯化方法,其特征在于,...

【专利技术属性】
技术研发人员:张保献胡杰
申请(专利权)人:北京因科瑞斯医药科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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