【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于新物质提取领域，具体涉及一种从莫勒菌中提取双苯恶庚因-11 (6H)酮-1，10-二羟基，3 -甲基-7，8-二甲氧的方法。
技术介绍
莫勒菌iMoelleriella、是虫生真菌的重要成员，其无性型为类座壳孢(Aschersonia-1ike),由于它能引起粉風和介壳类昆虫群体性流行病的发生,这使得它有可能成为有用的生物防治剂。随着研究的深入，近年来人们发现莫勒菌的代谢产物具有抗菌、抗肿瘤和抗疟原虫等生物活性，这预示该菌在生物农药或医药上存在很大应用价值。由于人们在现代社会患癌症的概率较大，因此，寻找不同来源的抗癌药物已经越 来越得到人们的关注。虫生真菌的代谢产物中含有多肽、生物碱、萜类化合物、留醇等多种具有杀虫、抗肿瘤、抗炎、抗菌等活性物质，因此，充分开发利用虫生真菌，将有利于人类医疗水平的发展。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种从莫勒菌中提取双苯恶庚因-11 (6H)酮-1，10- 二羟基，3 -甲基-7，8-二甲氧的方法，本专利技术以繁殖快、周期短的真菌为材料，成本低，操作简单，重复性好，无需昂贵的仪器，通过多次进行硅胶柱层析，得到一种新化合物，通过对人类胃癌细胞株BGC823进行活性测定，得到的数据说明该种新化合物有优异的抗肿瘤活性，促进其药理学的研究和作为先导化合物的开发和应用。为实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案 一种从莫勒菌中提取双苯恶庚因-11 (6H)酮-1，10-二羟基，3 -甲基-7，8-二甲氧的方法包括以下步骤 (1)将莫勒菌(邱君志等，赭色小莫勒菌在中国的发现.菌物学报，2009.28(1):14...
【技术保护点】
一种从莫勒菌中提取双苯恶庚因?11(6H)酮?1，10?二羟基，3??甲基?7，8?二甲氧的方法，其特征在于：所述的方法包括以下步骤：（1）将莫勒菌活化后，取菌块接种PDB培养基中，在160r/min、25℃条件下连续培养7天即初级培养，按10％接种量再次转接到PDB培养基中，继续在160r/min、25℃条件下连续培养28天即次级培养；（2）减压抽滤得到菌丝体，菌丝体在40℃下恒温干燥后研磨成粉状，过筛，用乙酸乙酯浸泡，超声，重复3次；合并浸泡液，旋蒸得菌丝体浸膏；（3）将菌丝体浸膏上200~300目硅胶柱，进行粗分；先用石油醚洗脱，之后换石油醚：二氯甲烷体积比=10:1洗脱，收集该部位洗脱液，旋蒸浓缩；（4）将步骤（3）得到的浓缩物继续上200~300目硅胶柱，以石油醚：丙酮体积比=25:1梯度洗脱，收集石油醚：丙酮体积比=20:1部位洗脱液，旋蒸浓缩；（5）将步骤（4）得到的浓缩物进一步上200~300目硅胶柱，先以石油醚洗脱，之后换石油醚：丙酮体积比=20:1梯度洗脱，最后以二氯甲烷：丙酮体积比=10:1梯度洗脱，收集二氯甲烷：丙酮体积比=1:1部位洗脱液，旋蒸浓缩，氯仿洗出，...
【技术特征摘要】
1.一种从莫勒菌中提取双苯恶庚因-1U6H)酮-1，10-二羟基，3 -甲基-7，8-二甲氧的方法，其特征在于所述的方法包括以下步骤(O将莫勒菌活化后，取菌块接种PDB培养基中，在160r/min、25°C条件下连续培养7 天即初级培养，按10%接种量再次转接到PDB培养基中，继续在160r/min、25°C条件下连续培养28天即次级培养；(2)减压抽滤得到菌丝体，菌丝体在40°C下恒温干燥后研磨成粉状，过筛，用乙酸乙酯浸泡，超声，重复3次；合并浸泡液，旋蒸得菌丝体浸膏；(3)将菌丝体浸膏上20(Γ300目硅胶柱，进行粗分；先用石油醚洗脱，之后换石油醚二氯甲烷体积比=10:1洗脱，收集该部位洗脱液，旋蒸浓缩；(4)将步骤(3)得到的浓缩物继续上20(Γ300目硅胶柱，以石油醚丙酮体积比=25:1 梯度洗脱，收集石油醚丙酮体积比=20:1...
【专利技术属性】
技术研发人员：邱君志，李小霞，费姣，毛丽慧，郭庆丰，何肖云，涂洁，邱云锋，张伟，谢小聪，
申请(专利权)人：福建农林大学，
类型：发明
国别省市：
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