一种氘代他唑巴坦的合成方法技术

本发明专利技术公开了一种氘代他唑巴坦的合成方法，依次将2β-叠氮甲基青霉烷酸-1β-氧化物、丙炔酸、含铜或亚铜离子的催化剂和抗坏血酸钠加入到氘代溶剂中，在25-200℃下搅拌反应1-48小时，反应完成后萃取、过滤并柱层析得到氘代他唑巴坦。通过上述方式，本发明专利技术提供的一种氘代他唑巴坦的合成方法，氘代他唑巴坦是一种新型青霉烷砜类β-内酰胺酶抑制剂，可用于治疗多种细菌感染，该合成方法反应条件温和，合成步骤短，操作过程简单，产率高，采用丙炔酸作为原料有效提高了反应过程中的安全性，所得氘代他唑巴坦分子中的碳-氘键稳定，能够有效延缓药物分解过程，使氘代他唑巴坦药物在身体里作用时间更长，效果优于普通他唑巴坦。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药物合成
，特别是涉及。
技术介绍
他唑巴坦为白色或类白色粉末，无臭，味微苦，化学名称为[2S_(2a，3b，5a)]-3-甲基-7-氧代-3-(1H-1，2，3-三氮唑-1-基甲基)_4_硫代-1-氮杂双环[3,2,0]庚烷-2-羧酸4，4- 二氧化物，分子量是322. 27，分子式为CltlH12N4O5S,结构式如下他唑巴坦在二甲基甲酰胺中极易溶解，能在甲醇、乙醇和丙酮中溶解，在水中微溶，具有毒性低、稳定性好、抑酶活性强等优点，能与哌拉西林、阿莫西林、氨苄西林等抗生素联合应用能取得极其有效的协同作用，是一种重要的医药中间体。氘是氢的一种稳定非放射性同位素，重量为2. 0144，通过合成方法生成的氘代化合物中氘含量远远高于自然界中O. 015%的含量，因此氘代化合物可看做一种新型的化合物，氘代作用已被广泛应用于人类临床研究以及药物研发过程中的药代动力学研究。氘在药物分子中的形状和体积与氢基本相同，因此氘代药物一般会保留原有药物的生物活性和选择性。由于携带中子的氘与碳形成的碳-氘键能在较低的频率振动，因此碳-氘键的结合比碳-氢键更加稳定，这一优点可直接影响某些药物的吸收、分布、代谢和排泄等属性，从而提高药物的疗效、安全性和耐受性。一般以乙炔和有机叠氮为原料合成目标产物他唑巴坦，但反应物乙炔是一种化学性质非常活泼的气体，极易发生燃烧、分解和爆炸。在乙炔的生产、运输、使用过程中，易发生重大恶性火灾爆炸事故，造成重大人员伤亡和财产损失。采用乙炔进行环加成反应，不仅具有较大危险性，反应条件较苛刻，而且一般收率较低。本专利技术主要解决的技术问题是提供，该氘代药物效果优，产率高。为解决上述技术问题，本专利技术采用的一个技术方案是提供，依次将2 β -叠氮甲基青霉烷酸-1 β -氧化物、丙炔酸、含铜或亚铜离子的催化剂和抗坏血酸钠加入到氘代溶剂中，在25-200°C下搅拌反应1-48小时，反应完成后萃取、过滤并柱层析得到氘代他唑巴坦，反应方程式为本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种氘代他唑巴坦的合成方法，其特征在于，依次将2β?叠氮甲基青霉烷酸?1β?氧化物、丙炔酸、含铜或亚铜离子的催化剂和抗坏血酸钠加入到氘代溶剂中，在25?200℃下搅拌反应1?48小时，反应完成后萃取、过滤并柱层析得到氘代他唑巴坦，反应方程式为：。201210553442X100001dest_path_image002.jpg

【技术特征摘要】
1.一种氘代他唑巴坦的合成方法，其特征在于，依次将2β-叠氮甲基青霉烷酸-1 β -氧化物、丙炔酸、含铜或亚铜离子的催化剂和抗坏血酸钠加入到氘代溶剂中，在 25-200°C下搅拌反应1-48小时，反应完成后萃取、过滤并柱层析得到氘代他唑巴坦，反应方程式为2.根据权利要求1所述的氘代他唑巴坦的合成方法，其特征在于，所述2β -叠氮甲基青霉烷酸-1 β -氧化物、所述丙炔酸、所述含铜或亚铜离子的催化剂和所述抗坏血酸钠的物质的量的比为:1:1-2:0. 1-0. 3:0. 2-0. 4。3.根据权利要求1所述的氘代他唑...

【专利技术属性】
技术研发人员：匡春香，
申请(专利权)人：苏州康正生物医药有限公司，
类型：发明
国别省市：