【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种药物中间体的合成工艺，更具体地说，是涉及一种氨基丙醇的合成工艺。
技术介绍
3-氨基丙醇是常用的药物中间体，用于合成环磷酰胺、心可定等药物，也可用于合成DL-泛醇。常规方法是由β_羟基丙腈化催化加氢而得，将β_羟基丙腈、Rainy镍和乙醇、氨加入高压釜中反应，所得3-氨基丙醇纯度超过95%，收率接近60% ；2004年，Sylvie Picard等人利用DMSO和二氯甲烷合成了 3-氨基丙醇，得到的产物纯度有98 %，可是收率却只有12% ;2007年，Springgerta等人用3-氨基丙酸乙酯和2-氰基乙醇来合成3-氨基丙醇，同样得到高纯度的产物，但是收率依然很低。上述方法都存在原料危险、产率低、反应条件苛刻等缺点。
技术实现思路
本专利技术就是针对上述问题，提供了一种原料安全、产率高、反应条件温和的氨基丙醇的合成工艺。为了实现本专利技术的上述目的，本专利技术采用如下技术方案，用1，4_ 丁内酯为原料， 在水合肼的作用下开环，加入亚硝酸钠水溶液生成酰基叠氮，最后发生重排生成3-氨基丙醇。工艺步骤为1.酰肼的合成反应方程式为
【技术保护点】
一种氨基丙醇的合成工艺，其特征在于，本专利技术采用如下技术方案，用1，4?丁内酯为原料，在水合肼的作用下开环，加入亚硝酸钠水溶液生成酰基叠氮，最后发生重排生成3?氨基丙醇。
【技术特征摘要】
1.一种氨基丙醇的合成工艺，其特征在于，本发明采用如下技术方案，用1，4-丁内酯为原料，在水合肼的作用下开环，加入亚硝酸钠水溶液生成酰基叠氮...
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