本发明专利技术的强化玻璃具有压缩应力层,其特征在于,β-OH值为0.01~0.5/mm。在此,“β-OH值”是指使用FT-IR测定玻璃的透射率,用下式求出的值。β-OH值=(1/X)log10(T1/T2)X:玻璃壁厚(mm)T1:参考波长3846cm-1处的透射率(%)T2:羟基吸收波长3600cm-1附近的最小透射率(%)。
【技术实现步骤摘要】
强化玻璃及其制造方法本申请是申请日为2009年06月08日、申请号为200980115526.1、专利技术名称为“强化玻璃及其制造方法”的申请的分案申请。
本专利技术涉及强化玻璃,具体而言,涉及适合移动电话、数码相机、PDA(移动终端)、触摸屏显示器、太阳能电池的保护用玻璃或显示器的保护基板、以及显示器用基板的强化玻璃。
技术介绍
移动电话、数码相机、PDA或触摸屏显示器等设备有越来越普及的倾向。以往,在这些用途中,作为显示器的保护用玻璃,使用了丙烯酸树脂基板。但是,丙烯酸树脂基板由于杨氏模量低,因此在用手指等按压显示器时,丙烯酸树脂基板发生挠曲,与显示器接触有时发生显示不良。另外,丙烯酸树脂基板容易划伤,可视性容易下降。如果使用玻璃基板作为保护构件,则可以解决上述课题。使用玻璃基板作为保护构件时,要求玻璃基板具有以下特性。(1)具有高机械强度,(2)强度的波动小,(3)能够廉价地大量供给,(4)发泡质量优良。以往,为了满足(1)要求的特性,使用通过离子交换等强化后的玻璃基板(所谓强化玻璃基板)(参考专利文献1、非专利文献1)。专利文献1:日本特开2006-83045号公报专利文献2:日本特表2001-500098号公报专利文献3:日本特开2008-105860号公报专利文献4:日本特开平7-172862号公报非专利文献1:泉谷彻朗等、“新しいガラスとそ的物性”(新的玻璃及其物性)、第一版、株式会社経営システム(株式会社经营系统)研究所、1984年8月20日、p.451-498
技术实现思路
对于强化玻璃而言,如果提高玻璃表面形成的压缩应力层的压缩应力值、增大压缩应力层的厚度,则可以提高玻璃的机械强度。但是,同时形成高的压缩应力值和厚的压缩应力层是困难的。这是因为,为了得到厚的压缩应力层,需要提高离子交换温度或延长离子交换时间,但是实施这样的处理时压缩应力值下降。以往,为了解决该问题,研究了在玻璃组成中引入Al2O3、ZrO2等提高离子交换性能的成分的方案。但是,大量引入这些成分时,玻璃的耐失透性容易下降,因此这些成分的添加量存在限度。特别是溢流下拉(OverflowDowndraw)法的情况下,由于成形时熔融玻璃的粘度高,因此如果玻璃的耐失透性低,则玻璃基板的成形时玻璃容易失透,玻璃基板的制造效率、表面品质等容易下降。另一方面,浮法等成形方法由于成形时的熔融玻璃的粘度低,因此不易产生这样的问题。但是,在浮法等的情况下,为了得到表面精度高的玻璃基板,需要在成形后对玻璃基板的表面进行研磨。只要对玻璃基板的表面进行研磨,就容易在玻璃基板的表面产生微小的缺陷,难以维持玻璃基板的机械强度。因此,本专利技术的技术课题在于,在维持玻璃的耐失透性的基础上,提高离子交换性能,从而提高强化玻璃的机械强度。本专利技术人进行了各种研究,结果发现,玻璃中的水分量、即β-OH值对压缩应力层的压缩应力值和厚度产生影响,如果将该值限定在预定范围内,则能够在维持耐失透性的基础上提高离子交换性能,从而提出了本专利技术。即,本专利技术的强化玻璃具有压缩应力层,其特征在于,β-OH值为0.01~0.5/mm。在此,“β-OH值”是指使用FT-IR测定玻璃的透射率,用下式求出的值。β-OH值=(1/X)log10(T1/T2)X:玻璃壁厚(mm)T1:参考波长3846cm-1处的透射率(%)T2:羟基吸收波长3600cm-1附近的最小透射率(%)β-OH值可以通过下述方法来提高:(1)选择含水量高的原料(例如氢氧化物原料);(2)在原料中添加水分;(3)降低使玻璃中的水分量减少的成分(Cl、SO3等)的使用量或者不使用;(4)在玻璃熔融时采用氧燃烧、或者在熔融炉内直接导入水蒸汽,以增加炉内气氛中的水分量;(5)在熔融玻璃中进行水蒸汽鼓泡;(6)采用大型熔融炉、或者减缓熔融玻璃的流量。因此,如果进行与上述操作(1)~(6)相反的操作,则可以降低β-OH值。即,β-OH值可以通过下述方法来降低:(7)选择含水量低的原料;(8)原料中不添加水分;(9)增加使玻璃中的水分量减少的成分(Cl、SO3等)的使用量;(10)使炉内气氛中的水分量下降;(11)在熔融玻璃中进行N2鼓泡;(12)采用小型熔融炉、或者加快熔融玻璃的流量。以往的强化玻璃,玻璃中的β-OH值大于0.5/mm,如果将上述操作(7)~(12)适当组合,则可以使β-OH值为0.5/mm以下。需要说明的是,作为限定玻璃中的β-OH值的现有技术,例如有专利文献2、3。专利文献2、3中记载了为提高玻璃的澄清性而限定玻璃中的β-OH值的技术。但是,专利文献2、3中对于为提高玻璃的机械强度而限定玻璃中的β-OH值的方面完全没有记载。另外,专利文献4记载了调节玻璃中的水分量可以得到高传导率的方案。但是,专利文献4中对于为提高玻璃的机械强度而限定玻璃中的β-OH值的方面完全没有记载,并且也完全没有考虑利用溢流下拉法进行成形。另外,专利文献4是有关失透性高的玻璃陶瓷的现有技术。第二,本专利技术的强化玻璃的特征在于,β-OH值为0.4/mm以下。第三,本专利技术的强化玻璃的特征在于,玻璃组成中SO3+Cl(SO3和Cl的总量)的含量为0.0001~0.5质量%。这样,玻璃中的水分量显著下降。第四,本专利技术的强化玻璃的特征在于,压缩应力层的压缩应力值为300MPa以上,且压缩应力层的厚度(压缩应力的深度)为1μm以上。第五,本专利技术的强化玻璃的特征在于,作为玻璃组成,以质量%计,含有SiO245~75%、Al2O30~25%、Li2O+Na2O+K2O(Li2O、Na2O及K2O的总量)0~30%。第六,本专利技术的强化玻璃的特征在于,作为玻璃组成,以质量%计,含有SiO245~75%、Al2O33~25%、Li2O+Na2O+K2O1~25%。第七,本专利技术的强化玻璃的特征在于,作为玻璃组成,以质量%计,含有SiO250~75%、Al2O310~22%、B2O30~5%、Na2O8~15%、K2O0~6%、MgO+CaO+SrO+BaO(MgO、CaO、SrO及BaO的总量)0~10%。第八,本专利技术的强化玻璃的特征在于,应变点为450℃以上。在此,“应变点”是指根据ASTMC336的方法测定的值。第九,本专利技术的强化玻璃的特征在于,热膨胀系数为60~110×10-7/℃。在此,“热膨胀系数”是指使用膨胀计,测定30~380℃的温度范围内的平均热膨胀系数而得到的值。第十,本专利技术的强化玻璃的特征在于,液相温度为1200℃以下。在此,“液相温度”是指将通过标准筛30目(筛孔尺寸500μm)、并且将在50目(筛孔尺寸300μm)上残留的玻璃粉末放入铂舟皿中,在梯温炉中保持24小时后析出结晶的温度。第十一,本专利技术的强化玻璃的特征在于,液相粘度为104.0dPa·s以上。在此,“液相粘度”是指通过铂球提拉法(白金球引き上げ法)测定液相温度下的玻璃粘度而得到的值。第十二,本专利技术的强化玻璃的特征在于,具有基板形状。第十三,本专利技术的强化玻璃的特征在于,具有未研磨的表面。第十四,本专利技术的强化玻璃的特征在于,用于显示器用基板。第十五,本专利技术的强化玻璃的特征在于,用于触摸屏显示器的保护用玻璃。第十六,本专利技术的强化玻璃的特征在于,用于移动电话的保护用玻璃。第十七,本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种强化玻璃,具有压缩应力层,其特征在于,作为玻璃组成,以质量%计,含有SiO2?45~75%、Al2O3?5~25%、Li2O+Na2O+K2O?8~30%、Na2O?8~20%、K2O?0~10%,且β?OH值为0.01~0.45/mm,利用连续熔融炉熔融后,通过浮法或溢流下拉法进行成形。
【技术特征摘要】
2008.06.27 JP 2008-1686531.一种强化玻璃,具有通过离子交换处理而形成的压缩应力层,其特征在于,作为玻璃组成,以质量%计,含有SiO245~57.3%、Al2O312~25%、Li2O+Na2O+K2O8~30%、Na2O8~20%、K2O0~10%、CaO0~4%,且β-OH值为0.01~0.45/mm,利用连续熔融炉熔融后,通过浮法或溢流下拉法进行成形。2.如权利要求1所述的强化玻璃,其特征在于,β-OH值为0.4/mm以下。3.如权利要求1所述的强化玻璃,其特征在于,β-OH值为0.35/mm以下。4.如权利要求1所述的强化玻璃,其特征在于,β-OH值为...
【专利技术属性】
技术研发人员:村田隆,
申请(专利权)人:日本电气硝子株式会社,
类型:发明
国别省市:
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