本发明专利技术的一种水中挥发性有机物的检测装置，包括用于放置待测溶液的吹扫管和气相色谱仪，其中，吹扫管的进口通过导管与内装有氮气的高压气瓶相连接，吹扫管的出口通过导管与进样阀相连接，吹扫管的出口与进样阀之间设置有水分离器，进样阀包括有为K1开口、K2开口、K3开口、K4开口、K5开口及K6开口，K2开口与K5开口之间连接有定量环，K4开口与气相色谱仪的进样口相连接，而K3开口与气相色谱仪的进样口相连接，高压气瓶、吹扫管、水分离器、带有定量环的进样阀、气相色谱仪及导管串联构成检测管路，其优点是检测成本低，检测速度快，精确度高。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种水中挥发性有机物的检测，具体地说是。
技术介绍
目前，水中挥发性有机物的检测方法主要有顶空-气相色谱法/气相色谱质谱联用法和吹扫捕集-气相色谱法/气相色谱质谱联用法，此两种方法均需要专门的前处理设备-顶空进样仪和吹扫捕集仪，需要相应的耗材，设备价格和分析成本较高；相应仪器设备的操作也需有经过专业培训的人员；分析时顶空进样法需要10-60min的加热平衡时间，吹扫捕集法通常需要10-15min的吹扫、脱附时间，时效性不高，分析样品时间长。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是针对上述现有技术现状，而提供，利用气相萃取原理和阀进样技术，耦合气相色谱仪或相色谱质谱联用仪快速检测水中的挥发性有机物的技术，与使用商品化前处理设备的传统方法相比，同样不使用任何有机溶剂，只需消耗极少量的氮气，用很短的前处理时间，即可快速、方便、准确的检测环境水体中的挥发性物质，并且有良好的灵敏度。本专利技术解决上述技术问题所采用的技术方案为一种水中挥发性有机物的检测装置，包括用于放置待测溶液的吹扫管和气相色谱仪，其中，吹扫管的进口通过导管与内装有氮气的高压气瓶相连接，吹扫管的出口通过导管与进样阀相连接，吹扫管的出口与进样阀之间设置有水分离器，进样阀包括有为Kl开口、K2开口、K3开口、K4开口、K5开口及K6开口，K2开口与K5开口之间连接有定量环，K4开口与气相色谱仪的进样口相连接，而K3开口与气相色谱仪的进样口相连接，气瓶、调压阀、吹扫管、水分离器、带有定量环的进样阀、气相色谱仪及导管串联构成检测管路。为优化上述技术方案，采取的措施还包括 上述的气瓶与吹扫管之间设置有流量计，流量计可选用转子流量计、电子流量计等各式流量计，流量计的量程小于500ml/min。上述的吹扫管呈U型，吹扫管细端内径为0. 5mm，其粗端内径为15mm，吹扫管的底部设置有多孔玻板，玻板至出口的距离不少于80mm，吹扫管的出口处设置有内径为45mm球形缓冲部，球形缓冲部通过细径连接管与导管相配合。上述的水分离器中设置有分布有微孔的聚氟乙烯膜。上述的进样阀能进行手动或自动切换，在吹扫阶段，Kl开口和K2开口相连通，K3开口和K4开口相连通，K5开口和K6开口相连通，进样阀切换后，Kl开口和K6开口相连通，K2开口和K3开口相连通，K4开口和K5开口相连通。上述的进样阀的承压能力不小于30psi。上述的定量环的内径小于2mm,容积为Iml至2ml。本专利技术的应用上述的检测装置的检测方法，包括以下步骤 步骤1、安装检测装置将气瓶、调压阀、吹扫管、水分离器、带有定量环的进样阀、气相色谱仪及导管串联构成检测管路；步骤2、建立标准曲线:将至少三种不同浓度的挥发性有机物的标准溶液，分别取一定体积置于吹扫管中，用气瓶中氮气进行吹扫，吹扫气进入并充满进样阀的定量环，吹扫一定时间后切换进样阀将定量环中的吹扫气送入气相色谱仪进行检测，建立仪器响应值-浓度标准曲线；步骤3、样品检测取与标准溶液相同体积的待测样品，并同标准溶液分析条件进行检测，将测得的结果与步骤2建立的仪器响应值-浓度标准曲线比对，得到待测样品的浓度。上述的气瓶中的氮气的纯度不低于99. 99%，氮气的输出压力为10至30psi。上述的氮气吹扫流量为80ml/min至120 ml/min,吹扫时间为30s至50s。与现有技术相比，本专利技术的一种水中挥发性有机物的检测装置，包括用于放置待测溶液的吹扫管和气相色谱仪，其中，吹扫管的进口通过导管与高压氮气瓶的调压阀相连接，吹扫管的出口通过导管与进样阀相连接，吹扫管的出口与进样阀之间设置有水分离器，进样阀包括有为Kl开口、K2开口、K3开口、K4开口、K5开口及K6开口，K2开口与K5开口之间连接有定量环，K4开口与气相色谱仪的进样口相连接，而K3开口与气相色谱仪的进样口相连接，高压气瓶、调压阀、吹扫管、水分离器、带有定量环的进样阀、气相色谱仪及导管串联构成检测管路，本专利技术提供一种低成本、易获取的前处理装置，无需昂贵的前处理设备，基本不使用耗材，即可对水中的挥发性有机物进行高灵敏度的分析。当取样体积为5ml、定量环体积为2. Oml时，采用气相色谱-氢火焰检测器检测，苯、甲苯、二甲苯等方法检出限可达0. 005mg/L，与国标GB 11890-1989《水质苯系物的测定气相色谱法》一致；而使用气相色谱-电子捕获检测器检测，氯仿、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯等挥发性卤代烃的方法检出限可达0. 01iig/L，与国标HJ 620-2011《水质挥发性卤代烃的测定顶空气相色谱法》相当；使用气相色谱-质谱联用仪检测，氯苯、二氯苯等物质的方法检出限可达0. 001mg/L,均低于GB 3838-2002《地表水环境质量》中规定的限值，更低于废水排放限值，适用于各种环境水体的监测。与国标方法相比，本方法大幅度减少了样品前处理时间，吹扫时间在一分钟之内，提高了检测速度，且方法的准确度和精密度能达到相关国标的要求。附图说明图1是本专利技术实施例的结构示意图。具体实施例方式以下结合附图对本专利技术的实施例作进一步详细描述。图1为本专利技术的结构示意图。其中的附图标记为高压气瓶及调压阀1、流量计2、吹扫管3、进口 31、出口 32、玻板33、球形缓冲部34、细径连接管35、水分离器4、导管5、进样阀6、K1开口 61、K2开口 62、K3开口 63、K4开口 64、K5开口 65、K6开口 66、定量环7、气相色谱仪8、进样口 81、进样口 82。本专利技术的一种水中挥发性有机物的检测装置，包括用于放置待测溶液的吹扫管3和气相色谱仪8，其中，吹扫管3的进口 31通过导管5与高压氮气瓶的调压阀I相连接，吹扫管3的出口 32通过导管5与进样阀6相连接，吹扫管3的出口 32与进样阀6之间设置有水分离器4，进样阀6包括有为Kl开口 61、K2开口 62、K3开口 63、K4开口 64、K5开口65及K6开口 66，K2开口 62与K5开口 65之间连接有定量环7，K4开口 64与气相色谱仪8的进样口 81相连接，而K3开口 63与气相色谱仪8的进样口 82相连接，高压气瓶1、吹扫管3、水分离器4、设置有定量环7的进样阀6、气相色谱仪8及导管5串联构成检测管路。在高压气瓶及调压阀I与吹扫管3之间连接有流量计2，该流量计2可为转子流量计，流量计2的量程小于500ml/min。吹扫管3呈U型，吹扫管3细端内径为0. 5mm，其粗端内径为15mm，吹扫管3的底部设置有多孔玻板33，玻板33至出口的距离不少于80mm，吹扫管3的出口 32处设置有内径为45mm球形缓冲部34，球形缓冲部34通过细径连接管35与导管5相配合，导管5为特氟龙材质制成，内径为6mm。在吹扫管3的出口 32与进样阀6之间连接有水分尚器4,水分尚器4中设置有分布有微孔的聚氟乙烯膜。进样阀6由不锈钢材质制成，承压能力不小于30psi，进样阀6能进行手动或自动切换，在吹扫阶段，Kl开口 61和K2开口 62相连通，K3开口 63和K4开口 64相连通，K5开口 65和K6开口 66相连通，进样阀6切换后，Kl开口 61和K6开口 66相连通，K2开口 62和K3开口 63相连通，K4开口 64和K5开库65相连通；吹扫阶段，吹扫气本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种水中挥发性有机物的检测装置，包括用于放置待测溶液的吹扫管(3)和气相色谱仪(8)，其特征是：所述的吹扫管(3)的进口(31)通过导管(5)与内装有氮气的高压气瓶(1)相连接，所述的吹扫管(3)的出口(32)通过导管(5)与进样阀(6)相连接，所述的吹扫管(3)的出口(32)与进样阀(6)之间设置有水分离器(4)，所述的进样阀(6)包括有为K1开口(61)、K2开口(62)、K3开口(63)、K4开口(64)、K5开口(65)及K6开口(66)，所述的K2开口(62)与K5开口(65)之间连接有定量环(7)，所述的K4开口(64)与气相色谱仪(8)的进样口(81)相连接，而所述的K3开口(63)与气相色谱仪(8)的进样口(82)相连接，所述的高压气瓶(1)、吹扫管(3)、水分离器(4)、设置有定量环(7)的进样阀(6)、气相色谱仪(8)及导管(5)串联构成检测管路。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：钱飞中，朱丽波，傅晓钦，赵倩，汪晟乐，陈钟佺，
申请(专利权)人：宁波市环境监测中心，
类型：发明
国别省市：
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