一种鱼腥藻培养基配方组成比例

本发明专利技术提供了一种用于鱼腥藻的培养基，该培养基的配方如下：NH4NO3?200～250mg/L，NaNO3?500～550mg/L，K2SO4?400～500mg/L，CaCl2.2H2O?150～200mg/L，MgSO4.7H2O?100～150mg/L，K2HPO4?400～500mg/L，Na2S2O3.5H20?15～20mg/L,H3BO3?20～25mg/L，CuSO4.5H2O?2～4mg/L；柠檬酸铁铵0.2～0.4mg/L，烟酸0.1～0.2mg/L，维生素B6?0.2～0.3mg/L，维生素B1?0.2～0.3mg/L，NNA?0.05～0.1mg/L，IBA?0.03～0.05mg/L。本发明专利技术所述的培养基在培养鱼腥藻时具有存活率高，生长速率快的特点，而且不易被其他细菌污染。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种藻类培养基，特别地涉及一种鱼腥藻的培养基配方。
技术介绍
水华鱼腥藻能固定大气中的游离氮，是固氮蓝藻的一种。它生长繁殖迅速，固氮量达10_51kg/ha，其藻体沉入土壤后可被作物根系吸收，特有的藻促生长素能促进作物茁壮·生长，使作物增产10-30%，因此这是一种良好的有机肥。而农用化学肥料和农药的生产、施用又会带来大量的温室气体排放，因此开发农业生物固氮技术，降低化肥施用量，是当前发展低碳农业的重要途径。水华鱼腥藻的用途主要有提取天然色素、藻胆蛋白和多糖，藻毒素研究及利用，生物固氮及其他方面等。尤其是水华鱼腥藻能够在一定条件的诱导下产生大量厚壁孢子，这种厚壁孢子比营养细胞的存活率要高很多，因此更利于运输和保藏，因此水华鱼腥藻的应用前景是广阔的。为了进一步研究鱼腥藻的生理特性，并繁育足够的鱼腥藻以供干燥使用，需要对其进行实验室专项培养。但是目前关于鱼腥藻的培养方法少有报道，而专门用于鱼腥藻的培养基的报道就更少了。
技术实现思路
本专利技术提供了一种用于鱼腥藻的培养基，该培养基的配方如下NH4NO3 200 250mg/L, NaNO3 500 550mg/L, K2SO4 400 500mg/L, CaCl2. 2H20150 200mg/L，MgSO4. 7H20 100 150mg/L，K2HPO4 400 500mg/L，Na2S2O3. 5H20 15 20mg/L, H3BO3 20 25mg/L，CuSO4. 5H20 2 4mg/L ；朽1檬酸铁铵O. 2 O. 4mg/L,烟酸O.1 O. 2mg/L,维生素B6 O. 2 O. 3mg/L,维生素 B1 O. 2 O. 3mg/L, NNA O. 05 O. lmg/L, IBA O. 03 O. 05mg/L。优选地，在上述培养基中添加Mo (NO3) 3- 5H201. 5 2mg/L。本专利技术所述的培养基在培养鱼腥藻时具有存活率高，生长速率快的特点，而且不易被其他细菌污染。尤其是通过实验发现较一般培养基中更高的铜离子含量能加快鱼腥藻的生长速度。下面的实施例以及对比实验可以清楚地反应本专利技术所述培养基的特点。具体实施例方式实施例1配制如下配方的培养基NH4NO3 200mg/L, NaNO3 500mg/L, K2SO4 400mg/L, CaCl2. 2H20 150mg/L, MgSO4. 7H20lOOmg/L, K2HPO4 400mg/L, Na2S2O3. 5H20 15mg/L, H3BO3 20mg/L, CuSO4. 5H20 2mg/L,Mo (NO3) 3. 5H201. 5mg/L ；柠檬酸铁铵0. 2mg/L，烟酸 0. lmg/L,维生素 B6 0. 2mg/L，维生素 B1 0. 2mg/L，NNAO. 05mg/L,IBA 0. 03mg/L。取对数生长期的水华鱼腥藻接种到该培养基中进行培养，每天光照10小时，培养箱温度控制在30摄氏度左右，每2天记录培养基中鱼腥藻的细胞密度。实施例2NH4NO3 250mg/L, NaNO3 550mg/L, K2SO4 500mg/L, CaCl2. 2H20 200mg/L, MgSO4. 7H20150mg/L, K2HPO4 500mg/L, Na2S2O3. 5H20 20mg/L, H3B0325mg/L, CuSO4. 5H20 4mg/L,Mo (NO3) 3. 5H20 2mg/L ；柠檬酸铁铵0. 4mg/L,烟酸 0. 2mg/L,维生素 B6 O. 3mg/L,维生素 B1 O. 3mg/L, NNAO. lmg/L, IBA 0.05mg/L。取对数生长期的水华鱼腥藻接种到该培养基中进行培养，每天光照10小时，培养箱温度控制在30摄氏度左右，每2天记录培养基中鱼腥藻的细胞密度。 实施例3NH4N03 220mg/L, NaNO3 520mg/L, K2SO4 450mg/L, CaCl2. 2H20 170mg/L, MgSO4. 7H20120mg/L, K2HPO4 450mg/L, Na2S2O3. 5H20 17mg/L, H3BO3 22mg/L, CuSO4. 5H20 3mg/L,Mo (NO3) 3. 5H201. 7mg/L ；柠檬酸铁铵0. 3mg/L,烟酸 0. 15mg/L,维生素 B6 O. 25mg/L,维生素 B1 O. 25mg/L,NNAO. 07mg/L, IBA 0.04mg/L。取对数生长期的水华鱼腥藻接种到该培养基中进行培养，每天光照10小时，培养箱温度控制在30摄氏度左右，每2天记录培养基中鱼腥藻的细胞密度。实施例4NH4NO3 220mg/L, NaNO3 520mg/L, K2SO4 450mg/L, CaCl2. 2H20 170mg/L, MgSO4. 7H20120mg/L, K2HPO4 450mg/L, Na2S2O3. 5H20 17mg/L, H3BO3 22mg/L, CuSO4. 5H20 3mg/L ；柠檬酸铁铵0. 3mg/L,烟酸 0. 15mg/L,维生素 B6 O. 25mg/L,维生素 B1 O. 25mg/L,NNAO. 07mg/L, IBA 0.04mg/L。取对数生长期的水华鱼腥藻接种到该培养基中进行培养，每天光照10小时，培养箱温度控制在30摄氏度左右，每2天记录培养基中鱼腥藻的细胞密度。培养基对比实验使用BG11，Zarrouk，Alien这三种培养基作为对照培养基，与实施例1 一 4进行对t匕，对比的结果如下表所示权利要求1.一种用于鱼腥藻的培养基，该培养基的配方如下NH4NO3 200 250mg/L, NaNO3 500 550mg/L, K2SO4 400 500mg/L, CaCl2. 2H20150 200mg/L, MgSO4. 7H20 100 150mg/L，K2HPO4 400 500mg/L，Na2S2O3. 5H2015 20mg/L, H3BO320 25mg/L，CuSO4. 5H20 2 4mg/L ； 柠檬酸铁铵0· 2 0. 4mg/L,烟酸O.1 O. 2mg/L,维生素B6 O. 2 O. 3mg/L,维生素B1O. 2 O. 3mg/L, NNA O. 05 O. lmg/L, IBA O. 03 O. 05mg/L。2.权利要求1中所述的用于鱼腥藻的培养基，其特征在于在上述培养基配方中再加入Mo (NO3) 3· 5H20 1.5 2mg/L.全文摘要本专利技术提供了一种用于鱼腥藻的培养基，该培养基的配方如下NH4NO3 200～250mg/L，NaNO3 500～550mg/L，K2SO4 400～500mg/L，CaCl2.2H2O 150～200mg/L，MgSO4.7H2O 100～150mg/L，K2HPO4 400～500mg/L，Na2S2O3.5H20 15～20mg/L,H3BO3 20～25mg/L，CuSO4.5H2O 2～4mg/L；柠檬酸铁铵0.2～0.4mg/L，烟酸0.1～0.2mg/L，维生素B6 0.2～0.3m本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于鱼腥藻的培养基，该培养基的配方如下：NH4NO3?200～250mg/L，NaNO3?500～550mg/L，K2SO4?400～500mg/L，CaCl2.2H2O150～200mg/L，MgSO4.7H2O?100～150mg/L，K2HPO4?400～500mg/L，Na2S2O3.5H2015～20mg/L,H3BO3?20～25mg/L，CuSO4.5H2O?2～4mg/L；柠檬酸铁铵0.2～0.4mg/L，烟酸0.1～0.2mg/L，维生素B6?0.2～0.3mg/L，维生素B1?0.2～0.3mg/L，NNA?0.05～0.1mg/L，IBA?0.03～0.05mg/L。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：彭江晨，芮旭婷，
申请(专利权)人：溧阳市天目湖保健品有限公司，
类型：发明
国别省市：