一种聚氯乙烯/氯化聚氯乙烯合金的合成方法技术

本发明专利技术提供了一种聚氯乙烯/氯化聚氯乙烯合金的合成方法，本发明专利技术通过选择氯化聚氯乙烯(CPVC)、聚氯乙烯(PVC)为主体材料，研究了PVC/CPVC共混比、填料品种及用量等对PVC/CPVC合金体系力学性能的影响。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术具体涉及。
技术介绍
氯化聚氯乙烯(CPVC)树脂最早是由德国I G Farben于20世纪30年代中期进行工业化生产的，早期采用的生产方法是将PVC置于溶液中进行氯化，采用此方法生产的CPVC树脂比PVC树脂更容易溶于溶剂。20世纪60年代，开始采用水相悬浮氯化法。CPVC是PVC的重要改性剂，其分子结构中氯含量明显高于PVC树脂，一般为61% 68%。由于其分子结构中含有较多的氯原子，CPVC树脂的玻璃化温度(T )和热变形温度均较高，因而耐热性和最高使用温度明显高于PVC ;同时CPVC树脂还具有优异的力学性能、耐化学腐蚀性、非导电性、阻燃性能和最低的烟雾生成特性等，是性能优良的新型材料。CPVC的耐热性比PVC平均高20 40°C，利用该特点，与PVC共混后可提高PVC的耐热性。另外，PVC / CPVC共混物具有较好的相容性。PVC/CPVC共混物的研究应用国外报道较多，Goodrich公司开发的PVC/CPVC合金可以采用注射、挤出、压延和压制等方法制造模塑片、托盘、风扇罩、电器零件和外壳、商用机器外壳、管材、通信设备和汽车零件等。日本积水化学工业公司在CPVC中加入5 30份PVC以及少量的PMMA或甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯的聚合物或SAN共聚物，得到机械强度、耐热性、耐候性、耐药品性、耐燃性和透明性较好的材料.用于制造建材、汽车零部件等。
技术实现思路
本专利技术提供了，本专利技术通过选择氯化聚氯乙烯(CPVC)、聚氯乙烯(PVC)为主体材料，研究了 PVC/CPVC共混比、填料品种及用量等对PVC/CPVC合金体系力学性能的影响。1. ，其特征在于试样的制备工艺为按配方要求准确称量原材料、加工助剂和填料，用高速混合机混合均匀。控制开放式炼塑机前辊筒的温度为180°c，后辊筒的温度为170°C，辊筒间隙为I 2 mm，将混合均匀的粉料加入到已预热的炼塑机中。待PVC/CPVC塑化包辊后，再将辊筒间隙调整为0.3 _左右打三角包3次，共混均匀后出0. 5 1.0 mm的薄片待用。控制25 t平板硫化机的温度为180°C，模具预热后，将PVC/CPVC共混片料放入其中，然后放到平板硫化机中。在5 6MPa加热10 min，再在12 13 MPa加热10 min后迅速取出，移至另一台不加热的平板硫化机中，保压冷却至室温。压制的试样放置24 h后，按国家标准制样并测试。2.步骤I所述的拉伸性能测试按GB/T 1040-92进行，弯曲性能测试按GB/T9341-88进行，悬臂梁冲击性能测试按GB/T 9432-88进行，热变形温度(HDT)测试按GB/T1634-89 进行。本专利技术的有益效果在于本专利技术选择CPVC、PVC为主体材料，研究了 PVC/CPVC共混比、填料品种及用量等对PVC/CPVC合金体系的力学性能的影响。步骤2所述的当ffi(PVC) -Mi (CPVC)从100:0向70:30变化时，随着CPVC用量的增多，PVC/CPVC 二元合金体系的屈服强度、拉伸强度、弯曲强度、热变形温度等均呈递增趋势，而冲击强度、断裂伸长率出现递减趋势，尤其是随着CPVC含量的增多，PVC/CPVC 二元合金体系的断裂伸长率降幅较大。步骤I所述的在填料用量为5份时，PVC/CPVC合金体系的拉伸强度以选用硅藻土和活性CaCO3时较大，冲击强度则是选用活性CaCO3和陶土时较大。由于填料的用量小，填料对PVC/CPVC合金体系的弯曲强度和热变形温度影响不大。步骤4所述的随着CaCO3用量的增加，PVC/CPVC合金的拉伸强度、弯曲强度断裂伸长率总体上均呈先上升后下降的趋势。活性CaCO3用量的变化对冲击强度几乎无影响。热变形温度在活性CaCO3，用量为4 12份时变化不大，但当活性CaCO3用量超过8份时，热变形温度上升。具体实施例方式下面的实施例对本专利技术作详细说明，但对本专利技术没有限制。实施例1 本实施例说明含有机锡稳定剂时共混比对PVC/CPVC 二元合金性能的影响，使用有机锡稳定剂时，PVC/CPVC合金的配方和力学性能实验结果见表I。结果表明，在有机锡稳定剂的作用下，当(PVC) -.1ll (CPVC)从100:0向70:30变化时，随着CPVC含量的增多，PVC/CPVC二元合金体系的拉伸强度、冲击强度、断裂伸长率均呈现先下降后上升的趋势；而弯曲强度却与之相反，出现先上升后下降的趋势。两种趋势在 (PVC) W(CPVC) =80 :20时出现拐点，此时体系的冲击强度和断裂伸长率都分别下降到单用PVC时的24%和50%，拉伸强度也只有原来的97%，而弯曲强度却提高了 5%。除此之外，随着共混比中CPVC含量的增加，体系的热变形温度不断升高，》(PVC) (CPVC) =70 :30时，在不同弯曲正应力(1.82 MPa和0. 45MPa)下，热变形温度较PVC分别增加3. 1°C和6. 6°C。表I含有机锡稳定剂时不同共混比对PVC/CPVC合金的力学性能的影响权利要求1.，其特征在于按配方要求准确称量原材料、加工助剂和填料，用高速混合机混合均匀；控制开放式炼塑机前辊筒的温度为180°C，后辊筒的温度为170°C，辊筒间隙为I 2 mm，将混合均匀的粉料加入到已预热的炼塑机中；待PVC/CPVC塑化包辊后，再将辊筒间隙调整为O. 3 _左右打三角包3次，共混均匀后出O. 5 1. O mm的薄片待用；控制25 t平板硫化机的温度为180°C，模具预热后，将PVC/CPVC共混片料放入其中，然后放到平板硫化机中；在5 6 MPa加热10 min，再在12 13 MPa加热10 min后迅速取出，移至另一台不加热的平板硫化机中，保压冷却至室温；压制的试样放置24 h后，按国家标准制样并测试。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于拉伸性能测试按GB/T1040-92进行，弯曲性能测试按GB/T 9341-88进行，悬臂梁冲击性能测试按GB/T 9432-88进行，热变形温度测试按GB/T 1634-89进行。全文摘要本专利技术提供了，本专利技术通过选择氯化聚氯乙烯(CPVC)、聚氯乙烯(PVC)为主体材料，研究了PVC/CPVC共混比、填料品种及用量等对PVC/CPVC合金体系力学性能的影响。文档编号B29B7/00GK102990794SQ20121029996公开日2013年3月27日 申请日期2012年8月22日 优先权日2012年8月22日专利技术者徐培君 申请人:苏州宝津塑业有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种聚氯乙烯/氯化聚氯乙烯合金的合成方法，其特征在于：按配方要求准确称量原材料、加工助剂和填料，用高速混合机混合均匀；控制开放式炼塑机前辊筒的温度为180℃，后辊筒的温度为170℃，辊筒间隙为1～2?mm，将混合均匀的粉料加入到已预热的炼塑机中；待PVC/CPVC塑化包辊后，再将辊筒间隙调整为0.3?mm左右打三角包3次，共混均匀后出0.5～1.0?mm?的薄片待用；控制25?t平板硫化机的温度为180℃，模具预热后，将PVC/CPVC共混片料放入其中，然后放到平板硫化机中；在5～6?MPa加热10?min，再在12～13?MPa加热10?min后迅速取出，移至另一台不加热的平板硫化机中，保压冷却至室温；压制的试样放置24?h后，按国家标准制样并测试。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：徐培君，
申请(专利权)人：苏州宝津塑业有限公司，
类型：发明
国别省市：