本发明专利技术涉及一种医用材料，特别是涉及一种高膨胀性多糖医用材料及其应用。现有技术中的透明质酸制剂无毒性，不引起人体炎性反应和免疫反应，具有较好的生物安全性，但原料价格较高。本发明专利技术中，超大分子的粉状或颗粒状高膨胀性多糖医用材料，遇水可吸水膨胀，可吸收大量的水和血液，吸收倍数在30倍以上，具有很好的吸液膨胀性能，可作为组织渗出液吸收医用材料，作为组织填充医用材料，也可作为止血医用材料。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种医用材料，特别是涉及一种高膨胀性多糖医用材料及其应用。
技术介绍
软组织填充材料在临床整形外科具有广泛的应用，这些填充材料有生物型填充材料和人工合成非生物型填充材料，其中生物型软组织填充材料具有较好的安全性和组织相容性，是较为理想的软组织填充材料。生物型软组织填充材料主要有交联透明质酸及其衍生物制剂，也有胶原的应用。国内的透明质酸制剂在临床上具有广泛的应用，如在白内障摘除术、人工晶体植入术等眼科手术作为粘弹剂，在骨科可注射骨关节内治疗骨性关节炎。获美国FDA批准的HylafornuRestylane等透明质酸制剂在临床整形美容领域具有广泛应用。透明质酸制剂无毒性，不引起人体炎性反应和免疫反应，具有较好的生物安全性，但原料价 格较高。生物多糖的种类较多，如纤维素及其衍生物、淀粉及其衍生物、葡聚糖及其衍生物、甲壳素及其衍生物、壳聚糖及其衍生物、硫酸软骨素及其衍生物、透明质酸及其衍生物、海藻酸及其衍生物等，这些多糖无免疫原性，可生物降解，经过特定的化学改性，可以增加其在体内的生物相容性和生物学功能，如组织填充，吸收渗出液，止血，抗菌等，制成可吸收医用材料。高膨胀性多糖医用材料尚未见报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种高膨胀性多糖医用材料及其应用，以弥补现有技术的上述不足。一种高膨胀性多糖医用材料，其特征是它是可溶性多糖与交联剂作用形成的超分子粉状或颗粒状固形物，所述的可溶性多糖是纤维素衍生物、淀粉及其衍生物、葡聚糖及其衍生物、甲壳素及其衍生物、壳聚糖及其衍生物、硫酸软骨素及其衍生物、透明质酸及其衍生物、海藻酸及其衍生物、魔芋胶、白芨胶、茯苓多糖中的一种或两种。上述高膨胀性多糖医用材料在制备溃疡创面的液体吸收或手术后的组织渗出液吸收或手术后组织填充的药物或医疗器械中应用，作为组织渗出液吸收医用材料或组织填充医用材料。上述高膨胀性多糖医用材料在制备创面止血或创伤止血或手术止血的药物或医疗器械中应用，作为止血医用材料。在本专利技术中，超大分子的粉状或颗粒状高膨胀性多糖医用材料，遇水可吸水膨胀，可吸收大量的水和血液，吸收倍数在30倍以上，具有很好的吸液膨胀性能，可作为组织渗出液吸收医用材料，作为组织填充医用材料，也可作为止血医用材料。具体实施例方式以下通过实施例对本专利技术作进一步说明实施例1颗粒状高膨胀性交联透明质酸钠多糖医用材料的制备称取透明质酸钠粉末状固体1. 0g，置于500mL的洁净烧杯中，加入蒸馏水99mL，室温下搅拌溶解，得重量百分比(下同)为1.0%的透明质酸钠溶液，搅拌下向溶液中滴加O. 05mol/L的盐酸水溶液调节溶液的pH值至4. 5。搅拌下向透明质酸溶液中滴加交联剂2%的碳二亚胺溶液，交联剂的滴加量为透明质酸与交联剂的摩尔比为20 1，继续搅拌48h，溶液中的透明质酸钠发生交联，形成凝胶。向烧杯中加入350mL的95%的乙醇水溶液，搅拌，得沉淀物，布氏漏斗抽滤，进行固液分离，固形物用50mL的无水乙醇洗涤脱水2次，并抽滤，得固形物，经真空干燥，得颗粒状高膨胀性交联透明质酸钠多糖医用材料。实施例2颗粒状高膨胀性交联透明质酸钠复合多糖医用材料I的制备称取透明质酸钠粉末状固体O. 5g和魔芋凝胶O. 5g，置于500mL的洁净烧杯中，力口入蒸馏水99mL，室温下搅拌溶解，得重量百分比(下同)为1.0%的复合多糖溶液，搅拌下 向复合多糖溶液中滴加O. 05mol/L的盐酸水溶液调节溶液的pH值至4. 5。搅拌下向复合多糖溶液中滴加交联剂2%的碳二亚胺溶液，交联剂的滴加量为透明质酸与交联剂的摩尔比为15 1，继续搅拌48h，溶液中的多糖发生交联，形成凝胶。向烧杯中加入350mL的95%的乙醇水溶液，搅拌，得沉淀物，布氏漏斗抽滤，进行固液分离，固形物用50mL的无水乙醇洗涤脱水2次，并抽滤，得固形物，经真空干燥，得颗粒状高膨胀性交联透明质酸钠复合多糖医用材料。实施例3颗粒状高膨胀性交联透明质酸钠复合多糖医用材料2的制备称取透明质酸钠粉末状固体O. 5g和茯苓多糖O. 5g，置于500mL的洁净烧杯中，力口入蒸馏水99mL，室温下搅拌溶解，得重量百分比(下同)为1.0%的复合多糖溶液，搅拌下向复合多糖溶液中滴加O. 05mol/L的盐酸水溶液调节溶液的pH值至4. 5。搅拌下向复合多糖溶液中滴加交联剂2%的碳二亚胺溶液，交联剂的滴加量为透明质酸与交联剂的摩尔比为15 1，继续搅拌48h，溶液中的多糖发生交联，形成凝胶。向烧杯中加入350mL的95%的乙醇水溶液，搅拌，得沉淀物，布氏漏斗抽滤，进行固液分离，固形物用50mL的无水乙醇洗涤脱水2次，并抽滤，得固形物，经真空干燥，得颗粒状高膨胀性交联透明质酸钠复合多糖医用材料。实施例4粉状高膨胀性交联羧甲基甲壳素多糖医用材料的制备称取羧甲基甲壳素粉末状固体1. Og,置于500mL的洁净烧杯中，加入蒸馏水99mL，室温下搅拌溶解，得重量百分比(下同)为1%的羧甲基甲壳素溶液，搅拌下向羧甲基甲壳素溶液中滴加交联剂5%的戊二醛水溶液，交联剂的滴加量为羧甲基甲壳素与交联剂的摩尔比为70 1，继续搅拌5h，溶液中的羧甲基甲壳素发生交联，形成凝胶，测定交联后的羧甲基甲壳素凝胶溶液的旋转粘度为2.06X 103mPa s，而交联前的羧甲基甲壳素溶液的旋转粘度为34. 2mPa S。向烧杯中加入350mL的95%的乙醇水溶液，搅拌，得沉淀物，过滤，进行固液分离，固形物用50mL的无水乙醇洗涤脱水，得固形物，经真空干燥，干燥物经研磨成粉状，得粉状高膨胀性交联羧甲基甲壳素多糖医用材料。实施例5粉状高膨胀性交联羧甲基甲壳素复合多糖医用材料I的制备称取羧甲基甲壳素粉末状固体O. 5g和白芨胶O. 5g，置于500mL的洁净烧杯中，力口入蒸馏水99mL，室温下搅拌溶解，得重量百分比(下同)为1%的复合多糖溶液，搅拌下向复合多糖溶液中滴加交联剂5%的戊二醛水溶液，交联剂的滴加量为羧甲基甲壳素与交联剂的摩尔比为50 1，继续搅拌5h，溶液中的多糖发生交联，形成凝胶，测定交联后的复合多糖溶液的旋转粘度为2. 53 X 103mPa S，而交联前的多糖溶液的旋转粘度为34. 5mPas。向烧杯中加入350mL的95%的乙醇水溶液，搅拌，得沉淀物，过滤，进行固液分离，固形物用50mL的无水乙醇洗涤脱水，得固形物，经真空干燥，干燥物经研磨成粉状，得粉状高膨胀性交联羧甲基甲壳素复合多糖医用材料。实施例6粉状高膨胀性交联羧甲基甲壳素复合多糖医用材料2的制备称取羧甲基甲壳素粉末状固体O. 5g和茯苓多糖O. 5g，置于500mL的洁净烧杯中，加入蒸馏水99mL，室温下搅拌溶解，得重量百分比(下同)为I %的复合多糖溶液，搅拌下向复合多糖溶液中滴加交联剂5%的戊二醛水溶液，交联剂的滴加量为羧甲基甲壳素与交联剂的摩尔比为50 1，继续搅拌5h，溶液中的多糖发生交联，形成凝胶，测定交联后的复合多糖溶液的旋转粘度为2. 53X 103mPa S，而交联前的多糖溶液的旋转粘度为34. 5mPa S。向烧杯中加入350mL的95%的乙醇水溶液，搅拌，得沉淀物，过滤，进行固液分离，固形物用50mL的无水乙醇洗涤脱水，得固形物，经真空干燥，干燥物经研磨成粉状，得粉状高膨胀性 交联本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种高膨胀性多糖医用材料，其特征是它是可溶性多糖与交联剂作用形成的超分子粉状或颗粒状固形物，所述的可溶性多糖是纤维素衍生物、淀粉及其衍生物、葡聚糖及其衍生物、甲壳素及其衍生物、壳聚糖及其衍生物、硫酸软骨素及其衍生物、透明质酸及其衍生物、海藻酸及其衍生物、魔芋胶、白芨胶、茯苓多糖中的一种或两种。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：韩宝芹，刘万顺，彭燕飞，宋福来，杨照，
申请(专利权)人：中国海洋大学，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。