一种宫颈癌细胞抑制剂及制备方法技术

本发明专利技术公开了一种宫颈癌细胞抑制剂及制备方法，其将Cd(NO3)24H2O、2-吡啶苯并咪唑（2-Pbim）、5-羟基间苯二甲酸（OH-H2Bdc）按照摩尔比为1~3:1~2:1的配比称量好；然后加水放入容器中，加入三乙胺，搅拌均匀；然后将搅拌后的原料液放入反应釜中，封盖，升温至140~145℃后进行保温反应115~120h；再采用梯度降温法将其降至室温，得到无色块状晶体配合物[Cd(OH-H2Bdc)(2-Pbim)]n，即得到宫颈癌细胞抑制剂。本发明专利技术的宫颈癌细胞抑制剂具有稳定性好，抑制能力强的特点，为抗宫颈癌药物的研发提供了指导。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于抗癌药物，尤其涉及。
技术介绍
宫颈癌是全球妇女中仅次于乳腺癌和结直肠癌的第3个常见的恶性肿瘤，是最常见的女性生殖道恶性肿瘤。宫颈癌是发生在宫颈阴道部或移行带的鳞状上皮细胞及颈管内膜的柱状上皮细胞交界处的恶性肿瘤。在发展中国家宫颈癌是女性生殖道发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，发病呈年轻化和上升化趋势。目前子宫颈癌治疗方法主要有三种手术治疗、放疗、化疗。手术治疗法中治疗宫颈癌最有效的方法是广泛性子宫切除加盆腔淋巴结清扫术，但其手术创面大，术区解剖变异大，易发生并发症，对患者的生活影响很大。放疗法，容易严重破坏患者的卵巢和阴道功能，不易被众多患者所接受。现用于治疗的药物大多为化学药物，虽然可控制肿瘤的发展，缓解症状，但由于化疗药物毒副作用大，对身体伤害大，同时免疫能力低下产生一系列并发症，不良反应大，同时治疗费用昂贵，有相当多的患者不能耐受不良反应而放弃治疗。同时由于癌细胞暴露于亚致死浓度的化疗药物中往往会产生耐药性，并常常交叉耐受其他一些抗肿瘤药物，因此由于化疗药物的耐药性和肿瘤转移的产生常常使肿瘤治疗达不到预期效果。研究出能选择性抑制癌细胞的生长扩散或杀死癌细胞，而对正常细胞毒性小，且在长期用药条件下仍能保留其疗效的抗肿瘤药物是目前研究的重点。5-羟基间苯二甲酸，又称5-羟基间苯二酸，对称羟基间苯二甲酸，5-羟基-1，3-苯二甲酸；分子式=C8H5O6，分子量182. 13，熔点296-299°C，性状白色针状结晶，易溶于乙醇，微溶于水。用途用作农药、医药中间体。其结构式为

【技术保护点】
一种宫颈癌细胞抑制剂，其特征在于：所述宫颈癌细胞抑制剂结构式为：FDA00002481044100011.jpg

【技术特征摘要】
1.一种宫颈癌细胞抑制剂，其特征在于所述宫颈癌细胞抑制剂结构式为2.根据权利要求I所述的宫颈癌细胞抑制剂，其特征在于所述宫颈癌细胞抑制剂分子量为487 488，熔点为294 298°C，粘度为12. 3 12. δπιπΓ1，密度为I. 77 I. 78g cnT3。3.根据权利要求I所述的宫颈癌细胞抑制剂，其特征在于所述宫颈癌细胞抑制剂为无色块状晶体。4.根据权利要求3所述的宫颈癌细胞抑制剂，其特征在于所述宫颈癌细胞抑制剂的晶体结构属于单斜晶系P27C空间群，其晶胞参数为a为iu ^7-10.58 A，b为10.00~10.10A,c 为 17.36 17.37A, α 为 90°，β 为 97 98。，Y 为 90°。5.一种制备权利要求I至4任一所述的宫颈癌细胞抑制剂的制备方法，其特征在于它的制备方法包括如下步骤 (1)将原料Cd(NO3) 2 · 4Η20、2-吡啶苯并咪唑、5-羟基间苯二甲酸按照摩尔比为广3:1:广2的配比称量好； (2)将称量好的原料投入容器中，加入水，水与原料总体积的体积比为1(Γ20:1;再加入三乙胺将溶液pH调至8. (T9. O ;然后搅拌均匀形成原料液； (3)将搅拌均匀的原料液转入反应釜中，封盖，升温至14(T145°C后进行保温反应115l20h ； (4)反应完成之后，采用梯度降温法将其降至室温，得到无色块状晶体的配合物，即宫颈癌细胞抑制剂。...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨燕，罗旭健，颜六廷，
申请(专利权)人：玉林师范学院，
类型：发明
国别省市：