本发明专利技术涉及包含彩色豆提取物的馏分的抗血栓组合物。所述抗血栓组合物对于治疗循环系统疾病,包括由血栓形成引起的心脑血管疾病、脑血管疾病、动脉硬化、高血压和糖尿病非常有效。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及抗血栓组合物,该组合物含有作为活性成分的彩色豆提取物的馏分。
技术介绍
近年来,由于饮食生活方式的改以及内在和外在压力的增加,在中年和老年人群中已在增加被称为成人疾病的循环系统疾病的发病,并且该增长已成为一个严重的问题。根据韩国国家统计局在2008年提供的统计数据,除了癌症之外,包括动脉硬化、脑出血、中风和脑梗塞的脑血管疾病和心脏病成为死亡原因中首要或第二大原因。这些疾病的最主要的原因是血栓形成,血栓形成是由于血小板过度聚集而造成的病理现象。当血管破损时,血小板被如胶原、凝血酶、二磷酸腺苷(ADP)等的激动剂激活,导致血小板粘附、释放和粘集。该过程不仅在止血中,而且在包括血栓形成的循环系统疾病的发病中发挥着重要作用。 已知,冠状动脉疾病属于循环系统疾病,它是在全球范围内最常见的导致死亡的一种疾病。具体地,急性冠脉综合症是一种冠状动脉疾病,它是导致死亡的直接原因。急性冠脉综合征可分为不稳定心绞痛、非ST段抬高型心肌梗死(NSTE ;非Q波MI)以及ST段抬高型心肌梗死(STE MI; Q-波MI),因为前两个的治疗和预测互为相似,因此将前两个统称为NSTE ACS(非ST段抬高型急性冠脉综合征)。在慢性稳定型心绞痛中,局部贫血是由动脉硬化引起的冠状动脉有效直径的减少引起的,但是急性冠脉综合征具有与所述慢性稳定型心绞痛不同的病理。当由动脉粥样硬化斑块破裂或侵蚀引起的冠脉内急性血栓形成导致的血流在迅速减少或阻塞时,发生急性冠脉综合征。更具体地,在急性冠脉综合征中,血管内血栓形成的过程与发生创伤性血管损伤之后的止血过程相同。换言之,当发生脆弱的动脉粥样硬化斑块破裂或侵蚀时,位于内皮细胞下面的结缔组织将暴露于血液中。血液中的血小板会粘附到被暴露的结缔组织上(血小板粘附),所述血小板经机械和生化刺激被激活,从而释出TxA2 (凝血恶烷A2),ADP (二磷酸腺苷),肾上腺素等(血小板激活)。这些分泌物质会激活血小板表面的GP Ilb/IIIa受体,且所述被激活的GP Ilb/IIIa受体使血小板通过纤维蛋白原粘集在一起(血小板粘集)。血小板可通过多种途径所激活,但是最终由纤维蛋白原通过GP Ilb/IIIa受体粘集在一起,因此该过程为血小板粘集的最终共同途径。起初产生的血栓是富集在血小板上的“白血栓”,相当于止血过程中的初级止血。产生的PRT (富血小板血栓)是在动脉粥样硬化斑块的受伤部分的血管壁上产生的,而且通常不会完全堵塞冠状动脉(附壁血栓)。这在临床上与NTSE ACS相对应。在PRT(富血小板血栓)上,通过凝血与连锁反应的激活产生凝血酶(IIa因子)。凝血酶能将纤维蛋白原激活成为纤维蛋白,当形成含有血细胞,如红细胞的血栓时,被激活的纤维蛋白形成网状组织。所形成的血栓为“红血栓”,其与止血过程中的二级止血相对应。血栓形成/溶栓溶解平衡继续朝着生成血栓形成的方向进行,进而血管被完全堵塞,导致STE ML·抗血栓形成药物可分为在初级止血中用于抑制血小板的抗血小板剂,以及在二级止血中用于抑制凝血的抗凝血剂。抗血小板剂包括阿司匹林,其能抑制TxA2的产生;氯卩比格雷iclopidogrel')和噻氯匹定((ic7o/7i£/i/ e),为ADP受体阻断剂;阿昔单抗(Mbciximabl^G Ilb/IIIa受体阻断剂,等类似物。此外,已知茶碱(从eo/7j^7i/ e)、吗斯酮胺(snolsidomine )、戍酸丙胺(verapami乃、硝苯批唳inifedipine )、硝酸甘油等能促进cAMP和cGMP,所述cAMP和cGMP能抑制Ca2+被补充。抗凝血剂包括能激活抗凝血酶III来降低凝血酶的肝磷脂、作为直接凝血 酶抑制剂(DTI)的水蛭素、作为维生素K对抗剂的华法令阻凝剂(warfarin )等。然而,上述药物可能产生各种副作用,包括体内过度的抑制止血、不育以及消化系统疾病。因此,需要开发一种制剂,其可明显减低抗血栓形成药物的副作用,同时具有安全性。
技术实现思路
技术问题 本专利技术的一方面要提供具有抗血栓效果的组合物。本专利技术的另一方面要提供具有抗血栓效果的药物组合物或健康食品组合物。技术方案本专利技术的一方面提供一种组合物,所述组合物含有作为活性成分的彩色豆提取物的馏分,所述彩色豆提取物是通过水、C1-C5醇或它们的混合物提取而得。有益效果根据本专利技术一方面的组合物具有良好的抗血栓效果,包含无副作用的天然物质,并可广泛用于药物和健康食品领域。附图说明图I展示了通过HP-20树脂分馏蚕豆的20%乙醇提取物所得的50%乙醇馏分的浓度对血小板聚集的抑制效果。具体实施例方式以前对豆类进行的研究在于从豆类中分离并提纯具有药理学活性的成分,但对豆类本身的医学用途的研究仍是不足的。此外,通过采用高浓度有机溶剂的提取方法提取豆类,该提取方法为常用于提取天然物质的提取方法。除了已识别出的成分,豆提取物含有几种未知成分,这些成分中的部分将展现出对人体有益的药理效果。此外,豆类的有用成分也可能无法通过使用高浓度有机溶剂的提取方法所提取。与通常用于天然物质和药草的提取方法不同,本专利技术人已利用水或低浓度有机溶剂作为提取溶剂,从豆类中取得了提取物,并发现通过用树脂分馏所获得的豆提取物而得到的馏分表现出强有力的抗血栓效果。根据本专利技术一方面的组合物,其特征在于,它含有利用作为提取溶剂的水、有机溶剂或其它们的物所得的豆提取物的馏分。根据本专利技术另一方面的组合物可以为抗血栓组合物,所述组合物含有利用作为提取溶剂的水、C1-C5醇或它们的混合物所得的彩色豆提取物的馏分。在本专利技术的一个实施例中,所述有机溶剂不受具体限制,可以为C1-CdS级醇。所述(^-(:5低级醇可以为,例如,甲醇,乙醇,异丙醇,正丙醇,正丁醇和异丁醇中的一种醇或者两种或多种醇的混合物。具体地,所述C1-C5低级醇可以为乙醇。在本专利技术的另一个实施例中,所述C1-C5醇的浓度为1-70% (v/v),具体为1-40% (v/v),更具体为5-25% (v/v),优选为7-20%(v/v)。例如,所述溶剂可以为5-25%(v/v)的乙醇,更为具体为10%或20%(v/v)的乙醇。在本专利技术中,用水或低浓度的低级醇提取豆类。本专利技术人已经进行了各种研究并重复测试,最终发现在各种有机溶剂中,利用低级醇,如乙醇,特别是利用低浓度的乙醇获得的彩色豆提取物可有效地改善血液循环,预防并治疗肥胖和糖尿病,且对预防和治疗高血脂症具有卓越的效果,从而完成了本专利技术。在本专利技术的一个实施例中,所述彩色豆提取物的馏分可以为水或低级醇提取物的树脂馏分,具体为HP-20树脂馏分。所述树脂馏分为,例如利用包含苯和聚苯乙烯的聚合物的合成吸附柱分馏而得的馏分,更具体为HP-20树脂馏分。本专利技术人进行了测试,从通过利 用低浓度乙醇获得的彩色豆提取物中提取各种馏分,并作为典型实施例。结果发现,通过用HP-20树脂分馏所述提取物而得的馏分具有卓越的抗血栓效果。特别地,与水馏分相比,HP-20树脂的50%乙醇馏分具有良好的效果。在本专利技术的一个实施例中,所述彩色豆提取物的馏分可以为对彩色豆的水或低级醇提取物的树脂馏分,更具体地,通过用HP-20树脂分馏低浓度的乙醇提取物所得的馏分。这里使用的术语“彩色豆”是指外壳本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员:金镇官,金采旭,郑然守,尹晙源,林庆珉,朱泳协,朴永镐,申贤贞,
申请(专利权)人:株式会社爱茉莉太平洋,
类型:
国别省市:
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