临床安全合理用药决策支持机构制造技术

本发明专利技术属于临床用药管理系统，特别是临床安全合理用药决策支持机构。它至少包括：处理单元(10)、信息监测单元(7)、信息输入设备(9)、信息反馈单元(11)，信息输入设备(9)与处理单元(10)电连接，处理单元(10)通过执行机构(12)与信息反馈单元(11)输入端电连接，信息反馈单元(11)输出端与处理单元(10)输入端电连接；处理单元(10)通过接口连接八个存贮单元。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于临床用药管理系统，特别是临床安全合理用药决策支持机构。
技术介绍
在我国，深化医药卫生体制改革是一项涉及面广，难度大的系统工程。一方面，我国医疗资源紧缺“看病难，看病贵”，我国现有癫痫患者一千万人，每年还有40万新发病人，但实际上40%多的人从未进行过治疗，大约35%的人接受的是不正规治疗；另一方面，政府和百姓却在为“过度诊疗、药物滥用”买单，抗菌药物全国各大医院中有40%用于预防感染，其中半数应用不当，每年仅滥用抗生素经济损失就达十亿元以上。SFDA药品评价中心2007 年在北京、武汉、重庆、广州的26家医院调查儿童水样腹泻的治疗，用药合理的只有5. 4% ；肺炎的药物治疗处理适当的也只有12. 3%。同时由于用药不规范，患者产生不良反应的事件也逐年增多，处理这样的纠纷也耗费了医院很多的时间和精力。对于上述现状引发的问题，杜绝过度诊疗造成的惊人浪费和对民族健康的巨大危害和隐患，国家尚缺乏科学、快捷、经济、有效的监管手段。因此，用药安全软件以控件形式嵌入HIS (医院信息管理系统)，在电子处方(医嘱)环节上，对存在超量用药、禁忌症、配伍禁忌、相互作用或错误输入等可能对患者造成伤害的多种处方，建立起一套用药安全监测系统，实时警告、提示，避免药害事故的发生，提高医院的用药质量，防止药疗事故和纠纷，保障病人用药安全，已成为国内医院信息监测系统的共识。国内现已开发合理用药监测系统(Prescription Automatic Screening System, PASS)、临床安全合理用药决策支持系统(Drug Rational Use Guideline System,DRUGS)、药物咨询及用药安全监测系统(大通医药信息技术有限公司)、新编临床用药参考、医脉通(北京金叶天盛科技有限公司)等软件在临床使用，然而以上合理用药系统均有致不能解决目前临床用药无序化、尝试化、经验化的治疗现状。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种能快捷、经济、有效的监管临床用药无序化、尝试化、经验化的临床安全合理用药决策支持机构。本专利技术的目的是这样实现的，临床安全合理用药决策支持机构，其特征是它至少包括处理单元、信息监测单元、信息输入设备、信息反馈单元，信息输入设备与处理单元电连接，处理单元通过执行机构与信息反馈单元输入端电连接，信息反馈单元11输出端与处理单元输入端电连接；处理单元通过接口连接八个存贮单元。八个存贮单元中的第一存贮单元、第二存贮单元和第三存贮单元通过网络接口与处理单元连接，处理单元通过网络线调取第一存贮单元、第二存贮单元和第三存贮单元的信息。第一存贮单元、第二存贮单元和第三存贮单元分别存贮合理用药规范数据、标准化医嘱数据、个体化医嘱自动提示数据。八个存贮单元中的第四存贮单元、第五存贮单元、第六存贮单元、第七存贮单元、第八存贮单元分别通过485通信总线接口与处理单元接口电连接。第四存贮单元、第五存贮单元、第六存贮单元、第七存贮单元、第八存贮单元分别存贮医药动态信息数据、医保用药提示信息、安全用药监测数据、异常监测信息、不良反应监测数据。所述的处理单元10是计算机。本专利技术的优点可通过表I中与现有的技术比较得以体现 表I医院用药监管系统软件对比列表 软件名称 I临床合理用I个体化给药I安全用药审I抗菌药物临床应I医保药品管I合理用药监I医院感染监I信息岛模块 药规范模块模块查模块用及耐药菌监测理模块管模块管模块 _________Drugs_★★★★★ ★★★★★ ★★★★★ ★★★★★_★★★★★ ★★★★★ ★★★★★ ★★★★★PASSXXXXXXITk'k'k'k ★"★★★ ~xxx ~xxx★★★★~药物咨询及用药XXX★★★★ ~ XXXXXX★★★ ★★★ ★★★安全监测系统_________新编临床用药参XXXXXXXXXXXXXXXXXX★★★★ ~芝_________医脉通 |xxx Ixxx !★★★★ !★★★|xxx|xxxIxxx !★★★★- *注没有该模块XXX有该功能模块★★★有且功能较全★★★★有该功能模块且功能强大、有较好的可执行性★★★★★ 综上所述，我们可以发现，合理用药监测系统、药物咨询及用药安全监测系统、新编临床用药参考等及医脉通软件其最重要的用药审核及监察就在根据药物说明书对处方的电子审核及干预，而对于我国目前医疗行为中治疗经验化、随意化、尝试化、无序化的现状起不到根本的干预作用，而《临床安全合理用药决策支持系统》在医生诊断后，系统自动给出治疗参考方案，根据患者药物治疗状况，自动预警药物治疗差错；自动提示需要监测的药品、可能过敏的药品；自动审查药品配伍禁忌及相互作用，是医生的临床治疗行为真正做到“有法可依、有法必依”，促进医疗行为规范化、标准化，保证医疗安全，提高医疗保健效率和效益。附图说明下面结合具体实施例对本专利技术作进一步说明 图I是本专利技术的具体实施原理框图。图中1、第一存贮单元；2、第二存贮单元；3、第三存贮单元；4、第四存贮单元；5、第五存贮单元；6、第六存贮单元；7、第七存贮单元；8、第八存贮单元；9、信息输入设备；10、处理单元；11、信息反馈单元；12、执行机构。如图I所示，临床安全合理用药决策支持机构，其特征是它至少包括处理单元10、信息监测单元7、信息输入设备9、信息反馈单元11，信息输入设备9与处理单元10电连接，处理单元10通过执行机构12与信息反馈单元11输入端电连接，信息反馈单元11输出端与处理单元10输入端电连接；处理单元10通过接口连接八个存贮单元。八个存贮单元中的第一存贮单元I、第二存贮单元2和第三存贮单元3通过网络线与处理单元10连接，处理单元10通过网络线调取第一存贮单元I、第二存贮单元2和第三存贮单元3的信息。第一存贮单元I、第二存贮单元2和第三存贮单元3分别存贮合理用药规范数据、标准化医嘱数据、个体化医嘱自动提示数据。八个存贮单元中的第四存贮单元4、第五存贮单元5、第六存贮单元6、第七存贮单元7、第八存贮单元8分别通过485通信总线接口与处理单元10接口电连接，第四存贮单元4、第五存贮单元5、第六存贮单元6、第七存贮单元7、第八存贮单元8分别存贮医药动态信息数据、医保用药提示信息、安全用药监测数据、异常监测信息、不良反应监测数据。第一存贮单元I、第二存贮单元2和第三存贮单元3采用静态存贮器，它的数据不能被修改，第四存贮单元4、第五存贮单元5、第六存贮单元6、第七存贮单元7、第八存贮单元8采用动态存贮，存贮的数据能增加、删除。所述的处理单元10是计算机。 临床合理用药规范数据存贮有有近200个疾病的临床用药规范，这些用药规范是基于影响人类健康的临床常见疾病，由经验丰富的临床一线专家对国内外最新治疗指南和国内外RCT文章进行比较、借鉴、甄别，形成用药规范后，其中用药选择均依据《国家基本用药目录》或有循证医学支持的品种，再由国内最权威专家审核认可确定而成。标准化医嘱数据有某些定论明确的医嘱或容易出错的医嘱或需要上级医师把关审查批准的医嘱，并将其设置为强制性医嘱。比如使用丝裂霉素时，医嘱会自动弹出其溶媒为盐水，而避免了医师误用糖水作为溶媒；再如，使用异环磷酰胺时，除了溶媒为盐水外，开始使用异环磷酰胺时、使用本文档来自技高网...

【技术保护点】
临床安全合理用药决策支持机构，其特征是：它至少包括：处理单元(10)、信息监测单元(7)、信息输入设备(9)、信息反馈单元(11)，信息输入设备(9)与处理单元(10)电连接，处理单元(10)通过执行机构(12)与信息反馈单元(11)输入端电连接，信息反馈单元(11)输出端与处理单元(10)输入端电连接；处理单元(10)通过接口连接八个存贮单元。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：樊代明，文爱东，马金昌，李建华，杨志福，
申请(专利权)人：西安福安创意咨询有限责任公司，
类型：发明
国别省市：