一种水溶性卟啉锌配合物在微接触印刷中的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种水溶性卟啉锌配合物在微接触印刷中的应用。具体步骤：1）基底羧基化；2）制备5，10，15，20-四[4-(3’-丙氧基吡啶溴化盐)苯基]卟啉锌水溶液；3）微接触印刷；4）化学镀。本发明专利技术的有益效果：1.本发明专利技术所得图案精美、精细，为微接触印刷行业提供了新思路。2.本发明专利技术应用5，10，15，20-四[4-(3’-丙氧基吡啶溴化盐)苯基]卟啉锌水溶液作印刷剂具有水溶性，可以减少有机溶剂的使用，具有绿色环保、成本低廉、而且稳定的优点，在工业应用上具有很大的潜力。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于现代电子
，特别涉及一种水溶性卟啉锌配合物在微接触印刷中的应用。
技术介绍
微接触印刷，是近年来迅速发展的一种材料表面图案化的技术。与其他印刷技术相比，微接触印刷具有快速、廉价的优点，具有操作方法灵活多变的特点。目前可供选择的印刷剂较少，且大多使用有机溶剂来配置印刷剂溶液，不够绿色环保。因此，开发一种稳定的、绿色环保的印刷剂具有很大的意义。卟啉化合物能与许多金属离子形成配合物，而配合物的种类也非常多。目前卟啉金属配合物已被广泛应用于医学、分析化学、配位化学、催化等众多领域。而对于卟啉类金属配合物作为具有水溶性的绿色环保印刷剂的研究尚未见报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种水溶性卟啉锌配合物作为绿色环保印刷剂在微接触印刷的应用。本专利技术解决上述技术问题的技术方案如下I.卟啉锌配合物为5，10，15，20-四卟啉锌，具有以下结构式权利要求1.一种水溶性卟啉锌配合物在微接触印刷中的应用，其特征在于 1)该卟啉锌配合物为5，10，15，20-四卟啉锌，具有以下结构式 2)水溶性卟啉锌配合物在微接触印刷的应用，将5，10，15，20-四卟啉锌的水溶液作为微接触印刷的印刷剂，将PDMS印章的图案转移至羧基化的聚对苯二甲酸乙二酯基底表面，再通过化学镀的方法在基底上得到精美的金属图案； 具体步骤如下 . 2.I)基底羧基化 基底为聚对苯二甲酸乙二酯，将基底材料用>lmol/L氢氧化钠溶液在70°C条件下浸泡.30min,再用>lmol/L醋酸在70°C条件下浸泡15min,随后用水清洗,60°C真空干燥,得到羧基化基底； .2.2)制备5，10，15，20-四卟啉锌水溶液 将5，10，15，20-四卟啉锌用水溶解，得到浓度为.O.2 O. 8g/L的5，10，15，20-四卟啉锌水溶液； . 2.3)微接触印刷 将PDMS印章浸泡于5，10，15，20-四卟啉锌水溶液中30s，取出后于N2气流中干燥30s，将涂有5，10，15，20-四卟啉锌水溶液的PDMS印章盖于羧基化基底上，轻压5s，通过羧基和金属的键合作用，将PDMS印章图案转移至基底表面，得到印有图案的基底； . 2.4)化学镀 将印有图案的基底浸泡于O. lg/L PdCl2溶液中10s，取出后放于由2被％硫酸铜、llwt%酒石酸钠钾、3wt%氢氧化钠、35wt%甲醛和49wt%蒸馏水化学镀铜液中进行化学镀，时间为.3-5min。取出后即可在基底上得到精美的金属铜图案。全文摘要本专利技术公开了一种水溶性卟啉锌配合物在微接触印刷中的应用。具体步骤1)基底羧基化；2)制备5，10，15，20-四卟啉锌水溶液；3)微接触印刷；4)化学镀。本专利技术的有益效果1.本专利技术所得图案精美、精细，为微接触印刷行业提供了新思路。2.本专利技术应用5，10，15，20-四卟啉锌水溶液作印刷剂具有水溶性，可以减少有机溶剂的使用，具有绿色环保、成本低廉、而且稳定的优点，在工业应用上具有很大的潜力。文档编号C09D11/02GK102964909SQ20121051083公开日2013年3月13日 申请日期2012年11月30日 优先权日2012年11月30日专利技术者苏炜, 李培源, 杨芳 申请人:广西师范学院本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种水溶性卟啉锌配合物在微接触印刷中的应用，其特征在于：1)该卟啉锌配合物为5，10，15，20？四[4？(3’？丙氧基吡啶溴化盐)苯基]卟啉锌，具有以下结构式：2）水溶性卟啉锌配合物在微接触印刷的应用，将5，10，15，20？四[4？(3’？丙氧基吡啶溴化盐)苯基]卟啉锌的水溶液作为微接触印刷的印刷剂，将PDMS印章的图案转移至羧基化的聚对苯二甲酸乙二酯基底表面，再通过化学镀的方法在基底上得到精美的金属图案；具体步骤如下：2.1）基底羧基化：基底为聚对苯二甲酸乙二酯，将基底材料用>1mol/L氢氧化钠溶液在70℃条件下浸泡30min，再用>1mol/L醋酸在70℃条件下浸泡15min，随后用水清洗，60℃真空干燥，得到羧基化基底；2.2）制备5，10，15，20？四[4？(3’？丙氧基吡啶溴化盐)苯基]卟啉锌水溶液：将5，10，15，20？四[4？(3’？丙氧基吡啶溴化盐)苯基]卟啉锌用水溶解，得到浓度为0.2～0.8g/L的5，10，15，20？四[4？(3’？丙氧基吡啶溴化盐)苯基]卟啉 锌水溶液；2.3）微接触印刷将PDMS印章浸泡于5，10，15，20？四[4？(3’？丙氧基吡啶溴化盐)苯基]卟啉锌水溶液中30s，取出后于N2气流中干燥30s，将涂有5，10，15，20？四[4？(3’？丙氧基吡啶溴化盐)苯基]卟啉锌水溶液的PDMS印章盖于羧基化基底上，轻压5s，通过羧基和金属的键合作用，将PDMS印章图案转移至基底表面，得到印有图案的基底；2.4）化学镀：将印有图案的基底浸泡于0.1g/L？PdCl2溶液中10s，取出后放于由2wt%硫酸铜、11wt%酒石酸钠钾、3wt%氢氧化钠、35wt%甲醛和49wt%蒸馏水化学镀铜液中进行化学镀，时间为3？5min。取出后即可在基底上得到精美的金属铜图案。FDA00002502714300011.jpg...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：苏炜，李培源，杨芳，
申请(专利权)人：广西师范学院，
类型：发明
国别省市：