【技术实现步骤摘要】
本技术涉及一种分离装置，尤其是涉及到一种2-甲基咪唑合成原液的分离>J-U ρ α装直。二
技术介绍
现行的2-甲基咪唑生产工艺为 乙醒(水溶液)+乙二醒(7jc溶液)+氨水—2-甲基咪唑乙醒(氷溶液)+乙二醒(水溶液)+碳酸氢铵(氷溶液)-* 2-甲基咪唑乙醒(水溶液)+乙二醒(水溶液)+草酸铵(水溶液)—2-甲基咪唑上述生产工艺都是反应完成后要蒸发除去原料带入和反应生成的水。蒸发过程产生的水蒸气直接排放，或与冷水直接接触，冷凝后排放。原液(反应完成液)中未反应的原料(如氨、乙醛、碳酸氢氨等)和中间产物(如乙醛合氨)被水蒸气夹带排放掉，造成原料浪费和环境污染。三、
技术实现思路
本技术的目的就是为了提供一种能回收原液中未反应的原料(如氨、乙醛、碳酸氢氨等)和中间产物(如乙醛合氨)的分离装置。它包括蒸发器、精馏柱、冷凝器、回流比控制器、流量计和进料计量管。本技术所采用的技术方案是在原有蒸发器上方设置精馏柱，精馏柱底部设有废液出口，精馏柱内设置填料层，精馏柱上方连接冷凝器，冷凝器底部安装回流比控制器，精馏柱中部连接进料管，流量计和进料计量管依次连接在进料管上。将2-甲基咪唑合成原液经蒸发器蒸发浓缩，蒸汽自底部进入精馏柱，经填料层上升，从精馏柱上端进入冷凝器中，全冷凝。在实验开始时，全回流操作。当冷凝器内壁上粘满白(或淡黄)色固体物质时，将极少部分冷凝液经出料阀直接引出，作为回收液；绝大部分冷凝液回流到精馏柱上端，经填料层下降，从精馏柱底部导出，作为废水排放。实验结束时，用热水将冷凝器内壁固体物质熔化，收集到回收液中。本技术的有益效果在于仅在原有蒸发器的基...
【技术保护点】
一种2?甲基咪唑合成原液的分离装置，它包括蒸发器(7)、精馏柱(10)、冷凝器(12)、回流比控制器(2)、流量计(4)和进料计量管(1)，其特征在于：在蒸发器(7)上方设置精馏柱(10)，精馏柱底部设有废液出口(6)，精馏柱内设置填料层(11)，精馏柱上方连接冷凝器(12)，冷凝器底部安装回流比控制器(2)，精馏柱中部连接进料管(5)，流量计(4)和进料计量管(1)依次连接在进料管上。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：莫小曼，曾舟华，徐振强，余双强，曾昆，
申请(专利权)人：黄冈师范学院，
类型：实用新型
国别省市：
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