本发明专利技术提供一种压敏胶组合物，包含：a)25-75重量％的反应型聚丙烯酸酯；b)20-70重量％的环氧树脂；c)0.3-8重量％的含羟基化合物；和d)0.02-5重量％的光引发剂。还提供一种压敏胶带，包括：基材；和压敏胶层，其由如上所述的压敏胶组合物形成。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种耐高温压敏胶组合物和耐高温压敏胶带，特别涉及一种紫外光诱导固化的耐高温压敏胶组合物和耐高温压敏胶带。
技术介绍
当前电子产品如笔记本，汽车产品，手持式移动终端等有小型化、轻型化、薄型化以及生产效率高效化的趋势，这种趋势要求这类产品越来越多的使用聚合物材料(如塑料，橡胶等)，因此需要对这些材料具有很高粘接强度的粘合产品从而以小的粘合面积实现牢固粘接。传统上，单组份或双组份的结构胶水能满足这些产品的粘接任务。但是，结构胶水 存在着许多缺点如不可移除或不可重工(指拆除后，重新装配)，粘接面积不可控而导致粘接面不美观，有些结构胶水含有大量的溶剂，固化需要很长的时间(效率低下)或需要在很高温度下固化(不能粘接不耐温的塑料材料)；所有这些缺点都极大地制约了结构胶水在上述这些产品上的大量使用。另一个传统大量使用的是压敏胶带。压敏胶带使用极其方便，只要施加微小的压力就可以实现粘接，不需要长时间或在大于160°C的温度下进行高温固化；可模切成型后直接粘接，并可实现连续化生产，故而粘接效率极高。但压敏胶带的一个致命缺点是其粘接强度较弱，一般不超过IMPa，故而不适合小面积粘接。压敏结构胶带汇集了结构胶水与压敏胶带两者的优点于一身，即压敏结构胶带既可以象压敏胶带一样很方便的使用，也可以经过某种能量(紫外光或热)活化后达到结构胶或半结构胶的强度。W09957216采用一种热塑性材料如EVA与环氧树脂杂化，并用阳离子型光引发剂来引发环氧树脂固化，可以在室温下完成粘接。但是由于EVA不具有反应性，固化后EVA起着类似增塑剂的作用，因而不能耐受高温。因此，非常需要提供能够耐高温并且具有良好的粘结强度的压敏胶组合物和压敏胶带。
技术实现思路
本专利技术提供一种紫外光诱导固化的耐高温压敏胶组合物和压敏胶带。本专利技术的紫外光诱导压敏胶组合物和压敏胶带，在粘接初期表现出普通压敏胶带的特性，即具有初粘性，施加微小的压力即可粘接被粘物，并可模切成型；胶面经过紫外光诱导后，室温下即可以固化成具备半结构强度到结构强度的胶带，因而可以粘接一些不耐高温的塑料制品，如PC, PMMA, ABS等；同时，固化后的胶带具有耐高温的特性，可以长期耐受65 120°C的温度例如85°C左右的温度，短期耐受180 300°C的温度例如260°C左右的温度，如可经历回流焊工艺。所以，本专利技术的产品适用于不耐高温例如通常用于固化的大于160°C的温度且不透光的部件之间的粘接，特别适合应用于电子产品，汽车产品，手持式移动终端中的塑料件与塑料件，或塑料件与金属件之间的粘接。本专利技术的另一个优点是可以较长时间在室温保存，在避光室温保存的条件下，保存时间可长达24个月以上，与目前大部分都需低温冷冻保存(<5°C)的压敏胶带相比，可以极大的降低运输与储存成本。 一方面，提供一种压敏胶组合物，包含a) 25-75重量％的反应型聚丙烯酸酯；b) 20-70重量％的环氧树脂；c) O. 3-8重量％的含羟基化合物；和d) O. 02-5重量％的光引发剂。另一方面，提供一种压敏胶带，包括基材；和压敏胶层，其由如上所述的压敏胶组合物形成。附图说明图I是本专利技术一个实施方案中压敏胶带的侧视图。具体实施例方式本专利技术提供一种耐高温的压敏胶组合物和压敏胶带，更具体的说，是一种以光引发剂来引发环氧树脂固化的反应型聚丙烯酸酯/环氧树脂杂化体系的紫外光诱导固化压敏胶组合物和压敏胶带。这种光引发剂经过紫外光诱导，即使在紫外光源移开后，仍能在室温下继续引发环氧基团发生反应，从而完成固化(所谓的活性聚合)。由于聚丙烯酸酯具有反应性，可以与环氧树脂形成互穿聚合物网络(IPN)，从而可以耐受更高的温度。并且这种紫外光诱导固化的耐高温压敏胶带在避光条件下具有长达24个月以上的室温保存期。可以用于一些不耐温且不透光的塑料材料(如ABS，PC，PMMA)之间的粘接以及它们与金属材料之间的粘接。本文中“结构胶”是指剪切强度大于IOOOpsi的胶(IMPa约等于145psi)。本文中“结构强度”是指剪切强度大于IOOOpsi。本文中“半结构强度”是指剪切强度大于IOOpsi但小于IOOOpsi。下面对压敏胶组合物和压敏胶带进行更详细的说明。本专利技术的反应型聚丙烯酸酯/环氧树脂杂化体系的压敏胶组合物包含下面各成分a)带有反应官能团如环氧基团的反应型聚丙烯酸酯；b)环氧树脂；c)含羟基化合物；和d)光引发剂。本专利技术中所指的百分数，比例，份数，浓度等，除非有特殊说明，都是基于重量计。a)反应型聚丙烯酸酯本专利技术的反应型聚丙烯酸酯/环氧树脂杂化体系的胶组合物包含反应型聚丙烯酸酯，即带有反应官能团的反应型聚丙烯酸酯，反应官能团通常是环氧基团，也可以是能与环氧基团反应的其他基团，如羧基，氨基等。在一些实施方案中，聚丙烯酸酯的玻璃化转变温度(Tg)在-35 12°C之间，优选在-25 6°C之间，更优选在-15 (TC之间。Tg越低，胶带的初粘性越好，但是剪切强度越低；反之，Tg越高，胶带渐渐失去初粘性，剪切强度越高，但表现出脆性。聚合物的Tg可以通过DSC等本领域常用方法测得，或通过FOX方程计算，关于FOX方程可参见何曼君等，高分子物理(修订版)，复旦大学出版社出版，1990年10月，P254，相关内容通过引用结合在此。FOX方程是一种用于描述共聚物Tg与共聚物组成和组分均聚物Tg之间的关系的方程，例如，对于由单体单元A，B，C等构成的共聚物，其Tg可由下式表示权利要求1.一种压敏胶组合物，包含 a)25-75重量％的反应型聚丙烯酸酯； b)20-70重量％的环氧树脂； c)0.3-8重量％的含羟基化合物；和 d)0.02-5重量％的光引发剂。2.权利要求I所述的压敏胶组合物，其中所述反应型聚丙烯酸酯为具有环氧基团、羧基或氨基的聚丙烯酸酯。3.权利要求I或2所述的压敏胶组合物，其中所述反应型聚丙烯酸酯由选自下列各项中的一种或几种单体通过自由基聚合或共聚反应获得丙烯酸Cl-Cio烷基酯，丙烯酸C3-C8环烷基酯，丙烯酸C6-C12芳基酯，甲基丙烯酸Cl-ClO烷基酯，甲基丙烯酸C3-C8环烷基酯，或甲基丙烯酸C6-C12芳基酯，其中Cl-ClO烷基、C3-C8环烷基和C6-C12芳基可以被一个或多个取代基取代，所述取代基独立地选自羟基、氨基、羧基、环氧基或任选地被羟基、氨基、羧基或环氧基取代的C3-C8环烷基、C6-C12芳基或C6-C12芳氧基。4.权利要求3所述的压敏胶组合物，其中所述单体是选自以下各项中的一种或多种丙烯酸丁酯，丙烯酸甲酯，丙烯酸苯氧基乙酯，丙烯酸(2-羟基-3-苯氧基丙基)酯，甲基丙烯酸缩水甘油酯，和丙烯酸(3，4_环氧-环己基甲基)酯。5.权利要求2-4中任一项所述的压敏胶组合物，其中基于100重量份的丙烯酸酯单体总量计，具有环氧基团、氨基或羧基的单体所占比例为I. 5 30重量份。6.权利要求1-5中任一项所述的压敏胶组合物，其中所述反应型聚丙烯酸酯的玻璃化转变温度在-35 12°C之间。7.权利要求1-6中任一项所述的压敏胶组合物，其中所述环氧树脂的环氧当量在150 600之间。8.权利要求1-7中任一项所述的压敏胶组合物，其中所述环氧树脂是选自酯环式环氧树脂或环氧化聚烯烃中的一本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种压敏胶组合物，包含：a)25?75重量％的反应型聚丙烯酸酯；b)20?70重量％的环氧树脂；c)0.3?8重量％的含羟基化合物；和d)0.02?5重量％的光引发剂。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：吴庆，王能，高飞，刘轶博，于慧，彭庆瑞，万红梅，
申请(专利权)人：明尼苏达矿业制造特殊材料上海有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。