【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种β -内酰胺酶抑制剂的合成方法,尤其涉及,属于舒巴坦酸的合成领域。
技术介绍
舒巴坦酸的化学名称4_硫-I-杂双环庚烷-2-羧酸-二甲基-7-氧-4. 4- 二氧化物;其结构式如下权利要求1.,包括以下步骤(1)重氮化及溴化反应6_氨基青霉烷酸在重氮化试剂与溴素或溴化物在强酸存在的情况下,于有机溶剂中进行保温反应;将多余的溴还原后,用无机碱提取反应产物至水层,得到水层反应产物;(2)氧化反应将水层反应产物中,滴加由高锰酸钾、酸和水组成的氧化剂后进行保温反应;反应结束后调PH值至强酸性;还原多余的高锰酸钾,再用有机溶剂提取反应产物至有机溶剂层,得到有机溶剂层产物;(3)氢化反应将有机溶剂层产物加入催化剂进行氢化除溴;将反应物提取至有机溶剂层,脱色、蒸馏、结晶,即得;其特征在于所述的有机溶剂为乙酸乙酯。2.按照权利要求I所述的合成方法,其特征在于步骤(3)中所述的催化剂为雷尼镍、镁粉或锌粉。3.按照权利要求I所述的合成方法,其特征在于步骤(I)中所述的重氮化试剂为亚硝酸钠;所述无机碱为氢氧化钠或金属的碳酸盐;其中,所述的金属的碳酸盐包括但不限于碳酸钾、碳酸锂、碳酸钠或碳酸钙。4.按照权利要求I所述的合成方法,其特征在于步骤(I)或步骤(2)中所述的保温反应的温度为4-15°C,保温反应时间为20-40分钟。5.按照权利要求I所述的合成方法,其特征在于步骤(I)中6-氨基青霉烷酸与亚硝酸钠的摩尔比为I : 1-3 ;6_氨基青霉烷酸与硫酸的摩尔比为I : 2-3 ;6_氨基青霉烷酸与溴的摩尔比为I : 1-3 ;6_氨基青霉烷酸与无机碱的摩尔 ...
【技术保护点】
一种舒巴坦酸的合成方法,包括以下步骤:(1)重氮化及溴化反应:6?氨基青霉烷酸在重氮化试剂与溴素或溴化物在强酸存在的情况下,于有机溶剂中进行保温反应;将多余的溴还原后,用无机碱提取反应产物至水层,得到水层反应产物;(2)氧化反应:将水层反应产物中,滴加由高锰酸钾、酸和水组成的氧化剂后进行保温反应;反应结束后调pH值至强酸性;还原多余的高锰酸钾,再用有机溶剂提取反应产物至有机溶剂层,得到有机溶剂层产物;(3)氢化反应:将有机溶剂层产物加入催化剂进行氢化除溴;将反应物提取至有机溶剂层,脱色、蒸馏、结晶,即得;其特征在于:所述的有机溶剂为乙酸乙酯。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:张桂友,丁海风,王玉霞,
申请(专利权)人:台州市信友医药化工有限公司,
类型:发明
国别省市:
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