一种固体表面液体保留装置制造方法及图纸

本实用新型专利技术公开了一种固体表面液体保留装置。该装置包含用于承载载玻片的载台和无底容器；使用时，载台置于最底层，载玻片置于载台上，无底容器的底部边缘通过物理力或化学力与载玻片密封且可拆卸连接；或者包含用于承载载玻片的载台、无底容器以及可拆卸的套于无底容器底部外壁的紧固环；使用时，载台置于最底层，载玻片置于载台上，无底容器置于载玻片上，套于无底容器底部外壁的紧固环通过底部边缘与载玻片之间的物理力或化学力将无底容器固定于载玻片上。使用该装置可替代免疫组化笔或盖玻片，不仅方便液体的保留和添加，而且还具有降低免疫组化等实验的劳动强度，减少试剂的浪费，保护环境、节约成本，降低脱片率、提高实验可重复性等优点。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

一种固体表面液体保留装置
本技术属于生物实验设备领域，涉及一种固体表面液体保留装置，具体涉及一种用于免疫组化、免疫荧光、原位杂交、表面检测、表面合成等方面的固体表面液体保留>J-U ρ α装直。
技术介绍
免疫组化是一种广泛应用的检测技术，待检测的组织或细胞样品被切成10-200微米厚的薄片并粘附在载玻片上，通过一定的流程检测标本中目的物的分布情况和概略含量。目前常用的组织或细胞切片有石蜡切片、冷冻切片、细胞抹片、细胞爬片。以目前应用较多的石蜡切片为例，一个典型的免疫组化流程不仅包含较为繁复的步骤，而且实验人员还会面临另外一些问题，比如如何在下一步骤开始前洗涤去掉上一步残留的液体？如何在切片上保留液体？对于第一个问题，一般可以将载玻片泡在洗涤液中或采用流动液体冲洗，但在完毕后需用纸巾擦干样本周围的液体。对于第二个问题，一般依靠切片的表面张力保留液体，但在洗涤后、液体量较多且移动时或反应液表面张力较小时(如含有表面活性剂或有机溶剂)的以下情况下液体会变得难以保留。传统的办法一般是用一种油性笔(免疫组化笔)在样本周围画一圈线或用盖玻片盖在样本之上，但都有一定限制。比如用油性笔在样本周围划线虽然能阻止高表面张力液体溢出圈外，但对低表面张力液体没有效果，另外在洗涤时仍然需要大量溶液，并且需要擦干，过程仍然需要大量人工操作。使用盖玻片则需要在反应完毕后取下，下一次反应时再盖上，操作麻烦而且可能损伤切片。综上，传统上免疫组化是一种很繁琐、耗时的工作。
技术实现思路
本技术的目的是针对现有技术的上述不足，提供一种用于免疫组化、免疫荧光、原位杂交、表面检测、表面合成等方面的固体表面液体保留装置。本技术的目的可通过如下技术方案实现一种固体表面液体保留装置，包含用于承载载玻片的载台和无底容器；使用时，载台置于最底层，载玻片置于载台上，无底容器的底部边缘通过物理力或化学力与载玻片密封且可拆卸连接。所述的物理力或化学力优选机械、电磁、气体负压或胶粘剂的粘结力。所述的载台优选由磁性材料制成，无底容器优选由铁磁性材料制成，使用时，无底容器通过磁力密封且可拆卸固定于载玻片上。所述的无底容器优选圆筒形、中空正方体、中空长方体或其他中空几何体结构。所述的固体表面液体保留装置还可包含一个用于承载载玻片的载台和由多个无底容器组成的多联无底容器；使用时，载台置于最底层，载玻片置于载台上，多联无底容器置于载玻片上，多联无底容器的底部通过物理力或化学力与载玻片密封且可拆卸连接。此处所述载玻片不局限于常规尺寸，其尺寸可以为与多联无底容器底面积相适应大小，或者大于多联无底容器底面积。一种固体表面液体保留装置，包含用于承载载玻片的载台、无底容器以及可拆卸的套于无底容器底部外壁的紧固环；使用时，载台置于最底层，载玻片置于载台上，无底容器置于载玻片上，套于无底容器底部外壁的紧固环通过底部边缘与载玻片或载台之间的物理力或化学力将无底容器固定于载玻片上。紧固环也可以通过弹力卡紧，化学力粘贴或一体成型等成为无底容器的一部分。无底容器底部可具有向外延展的“沿”，紧固环压在“沿”上使无底容器固定在载玻片上。所述的物理力或化学力优选机械、电磁、气体负压或胶粘剂的粘结力。·所述的载台优选由磁性材料制成，紧固环优选由铁磁性材料制成，使用时，紧固环通过磁力将无底容器密封且可拆卸固定于载玻片上。所述的无底容器优选圆筒形、中空正方体、中空长方体或其他中空几何体结构。有益效果使用该装置可替代免疫组化笔或盖玻片，不仅方便液体的保留和添加，而且还具有大大降低免疫组化等实验的劳动强度，减少试剂的浪费，保护环境、节约成本，降低脱片率、提高实验可重复性等优点。附图说明图I实施例I由铁磁性材料购成的固体表面液体保留装置，其中I为无底容器，2为载玻片，3为载台。图2实施例2由铁磁性材料购成的固体表面液体保留装置，其中I为无底容器，2为载玻片，3为载台，4为紧固环。具体实施方式实施例I一种固体表面液体保留装置，包含用于承载载玻片的磁性载台3和圆筒形铁磁性无底容器I ;使用时，磁性载台3置于最底层，放置有切片的载玻片2置于磁性载台3上，铁磁性无底容器I置于载玻片2上，罩住载玻片2上的切片，铁磁性无底容器I的底部边缘通过磁力与载玻片密封且可拆卸连接。本技术液体保留装置圆筒形铁磁性无底容器I底部与载玻片密封，可防止液体溢出。当需要去掉上一步残留液体时，可通过吸管将液体系出，也可取下铁磁性无底容器1，稍微倾斜载玻片2，将液体倒掉，再重新安装铁磁性无底容器I即可。实施例2一种固体表面液体保留装置，包含用于承载载玻片的磁性载台3、圆筒形塑料无底容器I以及可拆卸的套于塑料无底容器I底部外壁的铁磁性O型紧固环4 ;使用时，磁性载台3置于最底层，放置有切片的载玻片2置于磁性载台3上，塑料无底容器I置于载玻片上，罩住载玻片2上的切片，套于无底容器3底部外壁的铁磁性O型紧固环4通过底部边缘与磁性载台3之间的磁力将无底容器I固定于载玻片2上，与载玻片密封且可拆卸连接。本技术液体保留装置圆筒形铁磁性无底容器I底部与载玻片密封，可防止液体溢出。当需要去掉上一步残留液体时，可通过吸管将液体系出，也可取下铁磁性O型紧固环4和铁磁性无底容器I，稍微倾斜载玻片2，将液体倒掉，再重新安装铁磁性O型紧固环4和铁磁性无底容器I即可。实施例3使用传统方法进行细胞凋亡检测(TUNEL)(所用样本小鼠肝脏凋亡切片所用试剂盒南京金斯瑞生物科技有限公司细胞凋亡检测试剂盒Cat. No L00290)I :将切片排列于脱蜡盒中，放置于温度60°C的干燥环境中30min·2 :加入二甲苯10_20ml,室温轻轻晃动孵育5min3 :倒掉二甲苯,再加入10_20ml新鲜二甲苯,室温轻轻晃动孵育5min4 :倒掉二甲苯，加入10-20ml 100%乙醇，室温轻轻晃动孵育2min5 :倒掉100%乙醇，加入10-20ml 90%乙醇，室温轻轻晃动孵育2min6 :倒掉90%乙醇，加入10-20ml 80%乙醇，室温轻轻晃动孵育2min7 :倒掉80%乙醇，加入10-20ml 70%乙醇，室温轻轻晃动孵育2min8 :倒掉70%乙醇，加入10-20ml 50%乙醇，室温轻轻晃动孵育2min9 :倒掉50%乙醇，加入10-20ml PBS洗涤两次,每次5min10 :倒掉PBS，加入10_20ml抗原修复液，将盒子放置于耐高温支架上,于高压锅中蒸煮 10-30min11 :倒掉抗原修复液，加入10-20ml PBS洗涤三次，每次2min12 :倒掉PBS，加入10-20ml封闭液，室温放置IOmin13 :倒掉封闭液，加入10_20ml PBS洗涤三次，每次2min14 :倒掉PBS，用吸水纸擦除样本边缘外的水滴，加入50ul标记液在切片上，湿润环境37°C放置60min15 :加入10_20ml PBS洗涤四次，每次2min16 :倒掉PBS，用吸水纸擦除样本边缘外的水滴，加入50ul转化液在切片上，湿润环境37°C放置30min17 :加入10-20ml PBS洗涤四次，每次2min18 :倒掉PBS，用吸水纸擦除样本边缘外的水滴，加入IOOul DAB显色液在切片上，室温放置IOmin19 :加入10本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种固体表面液体保留装置，其特征在于包含用于承载载玻片（2）的载台（3）和无底容器（1）；使用时，载台（3）置于最底层，载玻片置于载台（3）上，无底容器（1）的底部边缘通过物理力或化学力与载玻片（2）密封且可拆卸连接。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王珠银，姜伟明，杨锦宇，李林，白涛，
申请(专利权)人：南京金斯瑞生物科技有限公司，
类型：实用新型
国别省市：