【技术实现步骤摘要】
本专利技术为右兰索拉唑的新药用盐,属于医药
技术介绍
兰索拉唑为新型的抑制胃酸分泌的药物,它作用于胃壁细胞的H+-K+-ATP酶,使壁细胞的H+不能转运到胃中去,以致胃液中胃酸量大为减少,兰索拉唑因在吡啶环4位侧链导入氟而且有三氟乙氧基取代基,使其生物利用度较奥美拉唑提高30%以上,亲脂性也强于奥美拉唑,因此该品在酸性条件下可迅速地透过壁细胞膜转变为次磺酸和次磺酰衍生物而发挥药效,对HP的抑菌活性提高为奥美拉唑的4倍。临床上用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎,佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)的治疗,疗效显著,对幽门螺杆菌有抑制作用右兰索拉唑是质子泵抑制剂兰索拉唑的对映体,其活性高于消旋的右兰索拉唑,目前已经在国外上市,但生物利用度仍然不是很理想,只有48%。所以如何提高右兰索拉唑的生物利用度和疗效仍然是需进一步研究的。
技术实现思路
本专利技术为右兰索拉唑的新药用盐,如下所示权利要求1.右兰索拉唑的新药用盐,如下所示2.权利要求I所述化合物的制备方法。3.以权利要求I所述化合物的药用组合物。4.权利要求1-3所述任一化合物,其特征在于在制备消化道炎症、消化性溃疡药物中的用途。全文摘要右兰索拉唑的新药用盐,如下所示x=0、0.5、1、1.5、2、2.5、3;n=1、2、3;M=钠、钾、镁、锌。文档编号C07D401/12GK102942557SQ201210486860公开日2013年2月27日 申请日期2012年11月26日 优先权日2012年11月26日专利技术者不公告专利技术人 申请人:北京阜康仁生物制药科技有限公司
【技术保护点】
右兰索拉唑的新药用盐,如下所示?x=0、0.5、1、1.5、2、2.5、3;?n=1、2、3;?M=钠、钾、镁、锌。?FDA00002463370200011.jpg
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:不公告发明人,
申请(专利权)人:北京阜康仁生物制药科技有限公司,
类型:发明
国别省市: