本发明专利技术公开了一种从发酵液中分离提取丁二酸的方法。该方法包括下述步骤：1)微生物发酵得到的丁二酸钠发酵液通过超滤或微滤膜进行澄清，去除菌体及其它较大颗粒的杂质；2)澄清发酵液通过浓盐酸进行酸化，至pH＝1-3，优选2.0；3)酸化液通过减压蒸馏浓缩至丁二酸浓度在300-400g/L，通过固液分离移除氯化钠沉淀；4)将步骤3)中所获得的滤液在05度、搅拌的条件下进行冷却结晶，获得丁二酸固体；5)将步骤4)中所获得的滤液继续浓缩得到第二部分氯化钠沉淀；6)将残余母液按照上述4)和5)步骤进行循环操作，获得丁二酸固体和氯化钠固体；7)丁二酸固体和氯化钠固体经溶解、脱色和重结晶之后获得高纯度的丁二酸晶体和氯化钠晶体。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及 。
技术介绍
丁二酸又称为琥珀酸，它是一种重要的C4平台化合物，美国能源部公布的12种最重要的平台化合物之一，目前丁二酸存在四个主要市场第一，作为表面活性剂、清洁剂、添加剂和起泡剂；第二，作为离子鳌合剂，用于在电镀行业防止金属的溶蚀和点蚀；第三，在食品行业中作为酸化剂、PH改良剂、风味物质和抗菌剂；第四是和健康有关的产品，包括医药、抗生素、氨基酸和维生素等。丁二酸的这四个市场份额总量超过4亿美元/年。丁二酸同时还是一种重要的化学合成原材料，它可以取代很多基于苯和石化中间产物的商品，这可减少在超过250种苯基化学制品的生产和消费过程中所产生的污染。目前已开发出多项技术将丁二酸转化为重要的工业化学品，包括N-甲基吡咯烷酮、1，4_ 丁二醇、四氢吠喃、Y - 丁内酯、PBT树脂、己二酸、PBS等。其中PBS是目前众多生物降解材料中综合性能佳、发展前景被广泛看好的全生物降解合成高分子。近几年，利用微生物发酵生产丁二酸成为行业的研发热点。该方法成本低廉、生产效率高、环境污染少，对丁二酸产业发展产生积极作用。从微生物发酵液中提取丁二酸的经济性是影响生物基丁二酸能否大规模生产的重要因素。提取过程中的收率、副产物的分离以及废弃物的综合利用等是微生物发酵生产丁二酸下游过程的关键技术，主要的提取技术有钙盐法、铵盐法、溶剂萃取法、电渗析法、膜分离法、离子交换法等。但上述的分离提取方法都存在各种缺点1)钙盐法的优势是设备投资小、运行成本较低，缺陷是提取步骤繁琐，劳动强度大，收率较低，在提取过程中产生大量的硫酸钙废弃物；2)铵盐法的提取收率较高，但是操作步骤繁琐，难度大，操作费用高，后处理的成本高；3)电渗析法的提取收率和产品纯度都很高，缺陷是能耗高，处理杂质离子有很大的局限性，如不能处理二价离子，设备投资大，操作成本高；4)溶剂萃取法的优势是前期设备投资小，产品纯度较高但是在提取的过程中需消耗大量昂贵的有机溶剂，导致提纯成本较高，同时残留溶剂的毒性对食品级及医药级产品的质量有不良影响，该法还不能完全去除杂酸；5)膜分离法的杂酸不能根本去除，收率较低,投资成本较高；6)离子交换法的收率很高，但是因为丁二酸浓度低，导致蒸发费用高，离子交换树脂的寿命短也推高了运行费用，另外，树脂再生过程中产生了大量的废水。上述提取方法中或存在设备投资大、运行费用高，或产品收率和纯度低，或步骤繁琐、人力成本高，或产生大量废弃物和废水，环保压力大，不利于发酵法生产丁二酸的工业化进程。
技术实现思路
本专利技术针对现有技术的不足，提供了一种工艺流程短、步骤简单、成本低、选择性好且产品质量高的从微生物发酵液中提取丁二酸的方法。本专利技术所提供的从微生物发酵液中提取丁二酸的方法，包括下述步骤I)膜过滤将微生物发酵法生产的丁二酸钠发酵液进行过滤，除掉菌体和大蛋白，得到澄清发酵液；2)盐酸酸化将所述澄清发酵液进行酸化至pH值为1_3(优选pH值为2)，得到酸化发酵液；3)浓缩结晶将所述酸化发酵液浓缩至丁二酸浓度为300_400g/L，通过固液分离得到氯化钠固体和澄清浓缩液；4)冷却结晶将所述浓缩液进行冷却结晶，通过固液分离得到丁二酸固体和澄清滤液；5)浓缩结晶将所述滤液继续浓缩，通过固液分离得到第二部分氯化钠固体和残留母液；·6)循环操作将所述残留母液按照上述4)和5)的步骤进行循环操作I次，或收集到足够的母液后可重复循环操作多次，得到丁二酸固体和氯化钠固体；合并得到的丁二酸固体和氯化钠固体。所述方法还进一步包括对上述得到的丁二酸固体和氯化钠固体进行纯化的步骤；具体方法如下分别将丁二酸固体和氯化钠固体溶解后进行脱色、重结晶的步骤。纯化后所获得的丁二酸纯度达到99. 5%以上，收率在85%以上。其中，步骤I)中所述过滤是采用微滤膜或超滤膜进行的。所述微滤膜的孔径为< O. 45 μ m。所述超滤膜的孔径为O. 01 μ m-o. 02 μ m。步骤2)中所述酸化的优选pH值为2。所述酸化中采用的酸化试剂为质量分数为36% -38%的浓盐酸。步骤3)和步骤5)中所述浓缩的温度为70_100°C，进一步可为80_90°C。步骤3)可在70-100°C通过减压蒸馏装置，例如旋转蒸发仪、单效浓缩设备、多效浓缩设备等装置浓缩所述发酵液至丁二酸浓度为300-400g/L，优选300-350g/L。本专利技术中对于氯化钠沉淀的固液分离方法，可以采用诸如离心分离、离心过滤、压滤、膜滤、抽滤等方法，它们具有以下功能在固液分离期间维持体系中的温度与浓缩和加热时的温度相同水平或更高，以及保持在分离过程期间仅氯化钠的晶体沉淀而丁二酸的晶体不沉淀的状态。步骤4)中所述冷却结晶是在0_5°C条件下进行1-3小时，优选进行I. 5-2小时。步骤4)中对丁二酸固体的固液分离方法可以采用离心、抽滤、压滤等方法。步骤5)中对所述滤液浓缩至丁二酸浓度达到100_150g/L时停止。本专利技术的方法主要是利用氯化钠的溶解度随温度的变化幅度较小，而丁二酸的溶解度随温度的变化幅度较大来完成的。将盐酸添加到该含丁二酸钠的溶液中，然后在丁二酸和氯化钠共存的状态下，首先选择性地使部分氯化钠沉淀并将它移除，随后选择性地使丁二酸的晶体沉淀并将它移除，最后分离移除剩余的氯化钠，分别回收丁二酸和氯化钠进行重结晶，可以有效地制备高纯度的丁二酸和氯化钠。本专利技术方法的优点主要体现在如下四个方面(I)所需设备是常规设备，设备投资低，运行成本低；(2)产品纯度高，能满足PBS (聚丁二酸丁二醇酯)的聚合要求，收率高，能达到85%以上；(3)提取过程中生成的副产物氯化钠可作为产品进行市场销售，间接降低了丁二酸的提取成本；(4)提取过程中生成少量的菌体、活性炭、无机盐废水等可回收处理或用作肥料，不会对环境造成压力。附图说明图I为从丁二酸钠发酵液中分离提取丁二酸的方法的流程图。具体实施方式 下面通过具体实施例对本专利技术的方法进行说明，但本专利技术并不局限于此。下述实施例中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法；所述试剂和生物材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得。实施例中所采用的丁二酸钠发酵液是按照下述方法制备得到的采用大肠杆菌工程菌XZT124(中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCCNo. 4512)进行丁二酸发酵，在无机盐培养基中进行37°C厌氧发酵96h，获得95-100g/L的丁二酸钠发酵液。实施例I、从微生物发酵液中提取丁二酸I)将经过微生物厌氧发酵所得2L含98g/L 丁二酸钠的发酵液通过超滤膜(截留分子量为O. 02 μ m)滤掉菌体和大蛋白，得到澄清发酵液。2)在搅拌条件下，向上述发酵液中缓慢地添加质量分数为35%的浓盐酸，至溶液PH = 2时停止，得到酸化发酵液。3)通过旋转蒸发仪在80°C浓缩酸化发酵液至丁二酸浓度为320g/L，通过抽滤槽进行固液分离，移除氯化钠固体，收集澄清滤液。4)将步骤3)中所获得的滤液在4°C、搅拌条件下进行冷却结晶2h，通过抽滤槽进行固液分离，移除丁二酸固体，收集澄清滤液。5)将步骤4)中所获得的滤液通过旋转蒸发仪在80°C继续浓缩至丁二酸浓度为150g/L，获得第二份氯化钠固体和残留母液。6)将上述残留母液重复上述4)和5)步骤进行循环操作I次，获得第本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种从微生物发酵液中提取丁二酸的方法，包括下述步骤：1)将丁二酸钠发酵液进行过滤，除掉菌体和大蛋白，得到发酵液；2)将所述发酵液进行酸化至pH值为1～3，得到酸化发酵液；3)将所述酸化发酵液浓缩至丁二酸浓度为300?400g/L，通过固液分离得到氯化钠固体和浓缩液；4)将所述浓缩液进行冷却结晶，通过固液分离得到丁二酸固体和滤液；5)将所述滤液继续浓缩，通过固液分离得到第二部分氯化钠固体和残留母液；6)将所述残留母液按照上述4)和5)的步骤进行循环操作，得到丁二酸固体和氯化钠固体；合并得到的丁二酸固体和氯化钠固体。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张学礼，徐洪涛，唐金磊，
申请(专利权)人：天津工业生物技术研究所，
类型：发明
国别省市：
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