从桑枝中提取氧化芪三酚的方法技术

本发明专利技术涉及从桑枝中提取氧化芪三酚的方法，其以桑枝为原料，包括（1）、用醇水溶液对桑枝进行提取，得粗提物；（2）、对粗提物进行脱脂处理，得半成品；（3）、将半成品用乙醇-水溶液溶解，制成混浊度低于0.5°的上样溶液，采用大孔树脂D101分离柱，湿法上样以后，静置，至树脂达到吸附平衡，以乙醇-水溶液为洗脱液，进行梯度洗脱或等度分段洗脱，收集氧化芪三酚质量分数大于40%的洗脱液，合并，浓缩，干燥，得粗品；（4）、对粗品重复步骤（3）的提纯，收集氧化芪三酚质量分数大于等于96.97%的洗脱液，合并，浓缩，干燥，即得所述氧化芪三酚。本发明专利技术能够从桑枝中高效提取氧化芪三酚，操作简单，成本低廉，适合大规模生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术一种。
技术介绍
氧化芪三酚是一种环烯醚萜葡萄糖苷，具有多种有益的生物活性如具有酪氨酸酶抑制活性、果蔬防腐抗菌活性、抗单纯疱疹病毒活性、抗水痘带状疱疹病毒活性及抗艾滋病病毒等活性，同时还具有抗炎消肿、抗氧化、抗细胞凋亡及神经保护等作用。桑枝为桑科植物桑的嫩枝，桑枝占桑园年产干物质量的64%左右，是蚕桑资源中生物量占有比例最高的物质。然而，在传统的蚕桑生产中，少部分用作燃料，大部分桑枝条被废弃，不仅其资源价值没有得到很好开发，还污染了环境。已知，桑枝随产地的不同而含有不同含量的氧化芪三酚(一般为O. 01%。 1%。，极·少数品种能达到1%。 4%。)。提供从桑枝中高效提取氧化芪三酚的方法将具有重要的经济和环境效益。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种从桑枝中高效提取氧化芪三酚的方法。为解决上述技术问题，本专利技术采取如下技术方案一种，其以桑枝为原料，包括依次进行的如下步骤 (I )、用醇体积含量为65wt9T75wt%的醇水溶液对桑枝进行提取，浓缩提取液，干燥，得粗提物； (2)、用石油醚对步骤(I)所得粗提物进行脱脂处理，之后使用乙酸乙酯多次萃取，合并乙酸乙酯萃取液，真空减压回收溶剂，得到流体状物质，40°C以下真空干燥得半成品； (3)、将步骤(2)所得半成品用乙醇-水溶液溶解，制成混浊度低于O.5°的上样溶液，采用大孔树脂DlOl分离柱，湿法上样以后，静置，至树脂达到吸附平衡，以乙醇-水溶液为洗脱液，进行梯度洗脱或等度分段洗脱，收集氧化芪三酚质量分数大于40%的洗脱液，合并，浓缩，干燥，得粗品； (4)、对步骤(3)所得粗品重复步骤(3)的提纯，收集氧化芪三酚质量分数大于等于96. 97%的洗脱液，合并，浓缩，干燥，即得所述氧化芪三酚。优选地，所述作为原料的桑枝为干燥的桑枝粉末。粉末大小可以为例如3(Tl00目。优选地，步骤(I)中，醇可以是甲醇、乙醇等常用于植物提取的醇，但优选为乙醇。所述提取可以在常温下进行。优选地，步骤(2)中，所述真空干燥的温度为25°C 30°C。根据本专利技术的一个具体和优选方面，步骤(3)中，进行梯度洗脱。根据本专利技术的又一个具体和优选方面，步骤(4)中，进行梯度洗脱，且将收集的氧化芪三酚质量分数为大于等于96.97%的洗脱液合并，浓缩，干燥。根据本专利技术的又一具体和优选方面，步骤(3)和(4)中，进行等度分段洗脱，以10%的浓度差为一个间隔段，每段的洗脱体积为2 3个柱体积，洗脱液流速为广2个柱体积/小时。步骤(3)中，所述静置在室温下进行，静置的时间为O. 5 lh。根据本专利技术，步骤(I)中，醇水溶液的用量一般为桑枝的1(Γ15倍(V/G)。由于以上技术方案的实施，本专利技术与现有技术相比具有如下优点 (1)制备过程简单，易于操作； (2)成本低廉，适合大规模生产，具有应用潜力。附图说明图I为实施例I所得氧化芪三酚的HPLC谱图。具体实施例方式以下结合具体的实施例，对本专利技术做进一步详细的说明，但本专利技术不限于以下实施例。以下实施例中氧化芪三酚的含量测定方法均采用液质联用。仪器岛津LCMS-2010高效液相色谱一质谱联用仪。包括2台LC-lOADvp泵，FCV-1OALvp四元低压梯度流路阀，D⑶-14AM线真空脱气机，CTO-lOAvp柱温箱，7725i进样阀(Rheodyne，USA), SPD-MlOAvp 二极管阵列检测器，质谱为LCMS-2010单级四极杆，电喷雾电离(ESI)离子源，数据采集和处理由LCMS solution 2. 02软件完成。色谱柱为ThermoHypersil-Keystone (Bellefonte, PA, USA) C18 (5 Mm, 150 X 2. I mm),柱温 40 °C。流动相使用前经0.22 Mm滤膜过滤并超声脱气，流速为0.2 mL min_l。电喷雾电离(ESI)，离子极性positive ion (+);全离子扫描(SCAN),扫描范围50-1000 (m/z);探针(probe)温度250 V (ESI);曲型脱溶剂装置(CDL)温度250 V (ESI +);加热块(block)温度200 °C;曲型脱溶剂装置(CDL)电压-45 V (ESI+);探针(probe)电压4. 5 kV (ESI+);检测电压 1.5 kV ；Q-array 电压DC 0V, RF 150V ;雾化气体流速 2· 5 L min-l(ESI)。紫外光谱扫描范围为200到300 nm。实施例I 一种，其包括依次进行的下列步骤 (I)、桑枝(湖南，黄鲁头老枝，氧化芪三酚含量I. 1%。)阴凉处晾干(水分含量10%)，称取粉碎过筛(40目)后的粉末500kg，70%乙醇-水溶液室温浸提3次(4000LX1、2500LX2、12hrX3，每2hr溶液循环/搅拌lOmin)，合并3次乙醇提取液，55°C真空减压浓缩至100L流体。(2)、将步骤(I)所得100L流体用石油醚脱脂后，乙酸乙酯萃取3次(100LX3)，合并三次乙酸乙酯萃取液，真空减压回收溶剂，得到流体状物质，30°C下真空干燥，得到固体粉末4.7 kg，测其氧化芪三酚含量为11.3%。(3)、将步骤(2)所得固体粉末4.7 kg加35°C的30%乙醇水溶液，制成澄清或略混浊(混浊度低于0.5° )的上样溶液，采用大孔树脂DlOl为分离介质，湿法上样以后，放置一段时间(约0.5 1小时)，以使树脂对化学成分达到吸附平衡；以乙醇-水溶液为洗脱液，收集氧化芪三酚质量分数大于40%的洗脱液，合并，浓缩，干燥，得SlOg粉末状的粗品O(4)、对步骤(3)粗品，重复步骤(3)的提纯，收集氧化芪三酚质量分数为大于等于96.97%的洗脱液，合并，浓缩，真空干燥72小时，得氧化芪三酚晶体510克，经HPLC检测(出峰图参见图1)，氧化芪三酚含量为96.97%。实施例2 一种从桑枝中提取氧化芪三·酚的方法，其基本同实施例1，不同的是，步骤(3)和(4)洗脱采用的是等度分段洗脱，以10%的浓度差为一个间隔段，每段的洗脱体积为2个柱体积，洗脱液流速为I个柱体积/小时。最后得到氧化芪三酚晶体510克，经HPLC检测，氧化芪三酚含量为96.97%。以上对本专利技术做了详尽的描述，其目的在于让熟悉此领域技术的人士能够了解本专利技术的内容并加以实施，并不能以此限制本专利技术的保护范围，凡根据本专利技术的精神实质所作的等效变化或修饰，都应涵盖在本专利技术的保护范围内。权利要求1.一种，其特征在于以桑枝为原料，包括依次进行的如下步骤 (1)、用醇体积含量为659Γ75%的醇水溶液对桑枝进行提取，浓缩提取液，干燥，得粗提物； (2)、用石油醚对步骤(I)所得粗提物进行脱脂处理，之后使用乙酸乙酯多次萃取，合并乙酸乙酯萃取液，真空减压回收溶剂，得到流体状物质，40°C以下真空干燥得半成品； (3)、将步骤(2)所得半成品用乙醇-水溶液溶解，制成混浊度低于O.5°的上样溶液，采用大孔树脂DlOl分离柱，湿法上样以后，静置，至树脂达到吸附平衡，以乙醇-水溶液为洗脱液，进行梯度洗脱或等度分段洗脱，收集氧化芪三酚质量分数大于40%的洗脱液，合并，浓缩，干燥，得粗品；· (4)、对步骤(3)所得本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种从桑枝中提取氧化芪三酚的方法，其特征在于：以桑枝为原料，包括依次进行的如下步骤：（1）、用醇体积含量为?65%~75%?的醇水溶液对桑枝进行提取，浓缩提取液，干燥，得粗提物；（2）、用石油醚对步骤（1）所得粗提物进行脱脂处理，之后使用乙酸乙酯多次萃取，合并乙酸乙酯萃取液，真空减压回收溶剂，得到流体状物质，40℃以下真空干燥得半成品；（3）、将步骤（2）所得半成品用乙醇?水溶液溶解，制成混浊度低于0.5°的上样溶液，采用大孔树脂?D101?分离柱，湿法上样以后，静置，至树脂达到吸附平衡，以乙醇?水溶液为洗脱液，进行梯度洗脱或等度分段洗脱，收集氧化芪三酚质量分数大于?40%的洗脱液，合并，浓缩，干燥，得粗品；（4）、对步骤（3）所得粗品重复步骤（3）的提纯，收集氧化芪三酚质量分数大于等于?96.97%?的洗脱液，合并，浓缩，干燥，即得所述氧化芪三酚。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：余雁，
申请(专利权)人：苏州农业职业技术学院，
类型：发明
国别省市：