酵母细胞壁组分及其检测制造技术

本发明专利技术涉及动物饲料添加剂及其在饲料产品中的检测。另外，本发明专利技术涉及酵母细胞壁组分、其分离方法、以及用于其免疫学检测的组合物和方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及动物饲料添加剂及其在饲料产品中的检测。另外，本专利技术涉及酵母细胞壁组分、其分离方法、以及用于其免疫学检测的组合物和方法。
技术介绍
在动物营养领域，已采用多种添加剂和补充剂来改善牲畜性能。在一些情况下，酵母细胞壁组分可用作动物饲料添加剂。一个实例是饲料添加剂MYC0S0RB (由ALLTECH，Inc.制造)。MYC0S0RB结合食品和饲料中的真菌毒素污染物，从而将真菌毒素以不能消化的状态隔离。这种真菌毒素污染物常常由于用作给料组分的谷物、谷物副产品以及玉米青贮饲料中田地和收割后的真菌生长而产生。虽然市售饲料原料和饲料产品组分必须经过真菌毒素监测，但没有监测系统是100%有效的。据估计，世界范围内所有作物的大约25 %受到真菌毒素污染的影响(Council for Agricultural Science andTechnology(1989) “Mycotoxins !Economics and Health Risks”， Task Force ReportNo. 116，Ames, IA)，因此受污染的材料进入牲畜和伴侣动物饲料供应链的情况的发生几乎是不可避免的。牲畜消耗真菌毒素污染的饲料的后果包括食欲下降、生长减缓、生殖功能和乳产量降低、免疫系统受抑制、消化功能受损以及在严重情况下死亡。因此，真菌毒素隔离已被证明是用于降低不利地影响动物和人类健康的天然存在的毒素的危害的有用策略。用于定性和定量检测饲料添加剂的稳健且特异的分析方法和试剂盒的开发，因为很多干扰化合物的存在以及准备供给动物消耗的饲料中使用的饲料添加剂的相对低浓度而变得复杂。专利技术概述本专利技术涉及动物饲料添加剂及其在饲料产品中的检测。另外，本专利技术涉及酵母细胞壁组分、其分离方法、以及用于其免疫学检测的组合物和方法。在一些实施方案中，提供检测样品(例如，饲料样品、食品样品、或其提取物)中酵母细胞壁组分和/或其片段的方法。这种方法可用于例如确定由酵母细胞壁组分(例如，酵母葡聚糖、酵母(I — 4)-a-D_ 葡聚糖、酵母(I — 6)-i3_D-葡聚糖、酵母(I — 4)-a-/(l — 6)-β- _ 葡聚糖、MYC0S0RB饲料添加剂、BI0M0SS饲料添加剂、ACTIGEN饲料添加剂等)构成的食品和饲料添加剂在饲料产品(例如，牲畜饲料、伴侣动物饲料、或其制备中间体)中的存在。在一些实施方案中，本专利技术涉及用于从饲料产品(例如，牲畜饲料、伴侣动物饲料、或其制备中间体)中提取酵母细胞壁组分(例如，酵母葡聚糖、酵母(I —4)-a_D-葡聚糖、酵母(I — 6)-β-D-葡聚糖、酵母(I — 4)-a-/(I — 6)-β-D-葡聚糖、MYC0S0RB饲料添加剂等)的方法。在一些实施方案中，本专利技术提供可用于产生特定酵母细胞壁组分(例如，酵母(I — 4)-a-D_葡聚糖、酵母(I — 6)-i3_D-葡聚糖、酵母(I — 4)-a-/(I —6)-i3_D-葡聚糖、和/或其缀合物)的抗体的抗原。在优选的实施方案中，这种抗原缀合至载体，例如蛋白质载体(如牛血清白蛋白(BSA))。在一些实施方案中，本专利技术提供用于在C6-0H位活化碳水化合物(例如，包含吡喃葡萄糖环的碳水化合物、葡聚糖、酵母(I —4)-α-/(1 —6)-i3_D-葡聚糖)的方法。在一些实施方案中，这种活化包括温和氧化(例如，使用二甲基亚砜/乙酸酸酐)。在一些实施方案中，本专利技术提供能够识别酵母细胞壁抗原的抗体(例如，能够识别酵母(I— 4)-a-D-葡聚糖、酵母(I —6)-i3_D-葡聚糖、酵母(I — 4)-α -/(I — 6)-β -D-葡聚糖、或其缀合物的单克隆或多克隆抗体；针对(I — 4)-a-D-葡聚糖/(l，6)-i3-D-葡聚糖/BSA抗原产生的单克隆抗体513Α161. I或513A431. I、针对(I — 4)-a-D_葡聚糖/(I — 6)-β-D-葡聚糖/BSA抗原产生的多克隆抗体；或其纯化、稀释、缀合、和/或单一特异性的形式)。在一些实施方案中，本专利技术提供包含用于检测样品(例如，饲料样品、食品样品、或其提取物)中酵母细胞壁组分(例如，酵母葡聚糖、酵母(I— 4)-a-D-葡聚糖、酵母(I —6)-β-D-葡聚糖、酵母(I —4)-a-/(I — 6) - β -D-葡聚糖、MYCOSORB饲料添加剂等)的试剂的试剂盒。本专利技术不受用于分析的样品的类型或性质限制。在一些优选的实施方案中，样品为食品或饲料产品或衍生自食品或饲料产品。食品或饲料产品包含任何被消耗(例如，被动物消耗)并为饮食贡献能量和/或营养的材料。饲料原料的实例包括但不限于全混合日·粮(TMR)、草料、粒料、浓缩物、预混物副产品、谷物、酒糟、糖蜜、纤维、饲草、牧草、干草、籽粒(kernal)、叶片、粗粉、可溶物和补充剂。饲料和饲料原料不受其物理形式限制。饲料和饲料原料可加工成较小粒度(例如，切碎的、剁碎的、研碎的、磨碎的等)；制成液体形式(例如，提取的、烹煮的、浓缩的、转化成浆料或其他粘稠形式)；或加工成较大尺寸(例如，成捆的、固结的、压缩的、或成形为复合形状，例如粒状、块状、方形、薄片状等)。本专利技术不受用于获得分析样品的提取方法的类型或性质限制。在一些实施方案中，对待分析的初始材料(例如，食品或饲料产品；饲料原料)进行提取技术以获得分析样品。提取技术包括但不限于酸提取、碱提取、用有机溶剂提取、用缓冲液提取、用盐提取、用洗涤剂提取、物理提取(例如，烹煮、蒸汽提取、低温提取、研磨等)、或其组合。在一些实施方案中，使用有机溶剂和酸溶液的组合来提取待分析的材料(例如，食品或饲料产品；饲料原料)。在一些实施方案中，使用二甲基亚砜(DMSO)和盐酸(HCl)的溶液来提取待分析的材料(例如，食品或饲料产品；饲料原料)。本专利技术不受存在于初始样品中的分析物(例如，抗原、酵母细胞壁组分、酵母葡聚糖、酵母(I — 4)-a-D-葡聚糖、酵母(I — 6)-i3-D-葡聚糖、酵母(I — 4)-a-/(I — 6) - β -D-葡聚糖、MYCOSORB饲料添加剂等)的量限制。分析物的量可小于O. 005mg、O. 005-0. 05mg、0. 05-0. 5mg、0. 5_lmg、l-5mg、5_10mg、10_25mg、25mg 或更多。本专利技术不受存在于初始待测材料中的分析物(例如，抗原、酵母细胞壁组分、酵母葡聚糖、酵母(I — 4) - a -D-葡聚糖、酵母(I — 6) - β -D-葡聚糖、酵母(I — 4) - a -/ (I — 6) - β -D-葡聚糖、MYCOSORB饲料添加剂等)的量限制。检测的分析物的量可小于0. 05千克/吨、0. 05-0. 5千克/吨、0. 5-1千克/吨、I. 0-2. O千克/吨、2. 0-3. O千克/吨、3. 0-4. O千克/吨、4. 0-5. O千克/吨、5. 0-6. O千克/吨、6. 0-10. O千克/吨、10千克/吨或更多。本专利技术不受用于检测分析物(例如，如抗原、酵母细胞壁组分、酵母葡聚糖、酵母(I — 4)-a-D-葡聚糖、酵母(I — 6)-i3-D-葡聚糖、酵母(I — 4)-a-/(l — 6)-β- _ 葡聚糖本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：考姆·莫兰，斯蒂凡·奎特阔斯基，亚历克桑德斯·伊安尼克里斯，厄休拉·安妮·蒂埃伦，
申请(专利权)人：全技术公司，
类型：
国别省市：