一种光致变色微胶囊包覆量的检测方法技术

技术编号:8347527 阅读:408 留言:0更新日期:2013-02-20 23:59
本发明专利技术公开了一种光致变色微胶囊包覆量的检测方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将芯材溶解在有机溶剂中配制成芯材有机溶液,然后用分光光度计测得该配制溶液的最大吸收波长;并在该配制溶液的最大吸收波长处测其吸光度标记为Ao;(2)将用步骤1芯材制成的光致变色微胶囊均匀分散在有机溶剂中,然后过滤得芯材有机残液;用分光光度计测得芯材有机残液的最大吸收波长;并在该配制溶液的最大吸收波长处测其吸光度标记为Ai;(3)计算包覆率。本发明专利技术具有检测精度高、结果可靠等优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种微胶囊包覆量的检测方法,更具体地说,涉及。
技术介绍
自从1899年,Wmarckwald首次发现某些固体或液体化合物具有光致变色性质以来,光致变色技术已经被广泛应用于许多领域之中,如纺织品、日用品、特征感光材料及信息存储材料等,并发挥了重要作用。随着微胶囊技术的发展,在进行印染整理前将光致变色材料制成微胶囊,能够极大降低环境对其的影响,大大扩展光致变色材料在纺织面料中的应用前景。光致变色微胶囊是指将光致变色材料作为芯材,采用透明树脂作为壁材进行包覆 后获得,光致变色材料的微胶囊化,使光致变色材料与酸、碱、空气及杂质等化学环境隔开,又不影响其变色效果,从而提高其耐疲劳性,延长使用寿命。为进一步获得性能优异的光致变色微胶囊,人们大多通过对胶囊的形貌及变色情况,来验证微胶囊的包覆效果,而包覆量则是检验微胶囊包覆效果的重要手段。目前,对微胶囊包覆量的检测方法主要是采用称重法,即通过称重获得制备微胶囊的投入量和产出量,并计算投入量和产出量之间重量的比值,即用来表示微胶囊的包覆情况。上述的检测方法虽然较为方便和实用,但一直存在着检测结果不精确的问题,通过实验检测分析后发现在合成过程中,有部分芯材没被包覆或者包覆的不完全,从而沉积在壁材表面,时间一长,有机溶剂逐步挥发消失,因此,导致了误差的产生。本专利技术要解决上述称重法所导致的误差问题,从而寻求一种具有更高精度的光致变色微胶囊包覆量的检测方法
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种检测精度高、结果可靠的光致变色微胶囊包覆量的检测方法。为达到以上目的,本专利技术采取的技术方案如下,其特征在于,包括以下步骤(I)将芯材即光致变色材料溶解在有机溶剂中配制成芯材有机溶液,然后用722S可见分光光度计测得该配制溶液的最大吸收波长;并在该配制溶液的最大吸收波长处测其吸光度标记为Ao ;(2)将用步骤I芯材制成的光致变色微胶囊均匀分散在有机溶剂中,然后过滤得芯材有机残液;用722S可见分光光度计测得芯材有机残液的最大吸收波长;并在该配制溶液的最大吸收波长处测其吸光度标记为Ai ;(3)计算包覆率根据以下公式计算被测光致变色微胶囊的包覆率权利要求1.,其特征在于,包括以下步骤(1)将芯材溶解在有机溶剂中配制成芯材有机溶液,然后用分光光度计测得该配制溶液的最大吸收波长;并在该配制溶液的最大吸收波长处测其吸光度标记为Ao ;(2)将用步骤I芯材制成的光致变色微胶囊均匀分散在有机溶剂中,然后过滤得芯材有机残液;用分光光度计测得芯材有机残液的最大吸收波长;并在该配制溶液的最大吸收波长处测其吸光度标记为Ai ;(3)计算包覆率根据以下公式计算被测光致变色微胶囊的包覆率:包覆率V A0J2.根据权利要求I所述的,其特征在于分光光度计为722S可见分光光度计。3.根据权利要求I所述的,其特征在于步骤I 中所述的芯材为螺哑嗪、螺吡喃、二芳基乙烯的一种,其粒径为O. 5-0. 8 μ m。4.根据权利要求I所述的,其特征在于步骤I 中的有机溶剂为乙醇、四氯乙烯、四氯化碳中的一种。5.根据权利要求I所述的,其特征在于步骤I 中的芯材取3-10克,有机溶剂用量为50-100ml。6.根据权利要求I所述的,其特征在于步骤2 中的光致变色微胶囊是采用步骤I的芯材用透明树脂包覆而成,其粒径为3-20 μ m。7.根据权利要求I或6所述的,其特征在于 步骤2中微胶囊取10-50克,有机溶剂用量为50-100ml。8.根据权利要求I或6所述的,其特征在于 步骤2中未被包覆的芯材溶解于有机溶剂中,然后用粒径小于微胶囊粒径的滤膜过滤除去包裹的微胶囊,即得未被包覆的芯材溶解而成的芯材有机残液。9.根据权利要求8所述的,其特征在于所述滤膜粒径为1-2 μ m。全文摘要本专利技术公开了,其特征在于,包括以下步骤(1)将芯材溶解在有机溶剂中配制成芯材有机溶液,然后用分光光度计测得该配制溶液的最大吸收波长;并在该配制溶液的最大吸收波长处测其吸光度标记为Ao;(2)将用步骤1芯材制成的光致变色微胶囊均匀分散在有机溶剂中,然后过滤得芯材有机残液;用分光光度计测得芯材有机残液的最大吸收波长;并在该配制溶液的最大吸收波长处测其吸光度标记为Ai;(3)计算包覆率。本专利技术具有检测精度高、结果可靠等优点。文档编号G01N21/31GK102937578SQ201210408509公开日2013年2月20日 申请日期2012年10月24日 优先权日2012年10月24日专利技术者李淑莉, 许增慧, 吕世静, 党一哲 申请人:绍兴中纺院江南分院有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种光致变色微胶囊包覆量的检测方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将芯材溶解在有机溶剂中配制成芯材有机溶液,然后用分光光度计测得该配制溶液的最大吸收波长;并在该配制溶液的最大吸收波长处测其吸光度标记为Ao;(2)将用步骤1芯材制成的光致变色微胶囊均匀分散在有机溶剂中,然后过滤得芯材有机残液;用分光光度计测得芯材有机残液的最大吸收波长;并在该配制溶液的最大吸收波长处测其吸光度标记为Ai;(3)计算包覆率:根据以下公式计算被测光致变色微胶囊的包覆率:FDA00002296991000011.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:李淑莉许增慧吕世静党一哲
申请(专利权)人:绍兴中纺院江南分院有限公司
类型:发明
国别省市:

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