一种生化鉴定、药敏定量装置制造方法及图纸

本实用新型专利技术涉及一种生化鉴定、药敏定量装置，属于微生物培养技术领域。它包括底盘（1）和顶盖（3），所述底盘（1）包括中央培养池（11）和容置区（12），所述容置区的凸起（122）将容置区（12）分隔成数个扇形库位，所述培养子槽（2）呈空心楔形体，培养子槽（2）窄端朝向培养池（11），搁置在容置区（12）库位内,所述培养子槽（2）包括全开放式培养子槽（2a）、部分开放式培养子槽（2b）和封闭式培养子槽（2c），按试验设计方案选择其中的一种或几种混合放置在底盘（1）上。本实用新型专利技术将增菌培养、涂布接种、生化鉴别、药敏定量一体化，操作灵活，功能全面，降低了对操作环境的要求和检测成本，提高了检测效率。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及一种生化鉴定、药敏定量装置，属于微生物培养器械

技术介绍
细菌培养基依照其功能可区分为增菌培养基、选择培养基和鉴别培养基；依据其物理态相，又可分为液体、半固体和固体培养基。在生物医学检测和研究中，细菌检测占有很大比例。如何快捷准确地鉴别出样品中所含细菌的生物学种类、遗传变异的状态、细菌药物敏感性等，已经成为日常工作中不可或缺的检验项目。目前，许多细菌的种属鉴别仍然依赖于观察细菌的生化反应特点。首先，目前市场上销售的API生化鉴定试剂盒将操作繁琐、解释冗长的传统方法微量化和标准化；将生化反应结果结合其他检验方法的结果，在经过统计分析处理过的数据库中进行比对，进而做出种属判别。但是API生化鉴定试剂盒也存在如下不足UAPI生化鉴定试剂盒不能实现增菌培养和生化鉴别的一体化，需要先进行增菌培养，进而在含有试剂的小管中进行一系列的生化检验。由于培养器皿的转换以及含有试剂的塑料管的设计局限，需要在无菌条件较高的环境下才能进行操作，否则可能会被外界的细菌污染，造成对检验结果的影响。2、生化反应测试小管体积较小，给操作上带来不便。3、利用API生化鉴定试剂盒进行细菌鉴定前，需进行增菌一分离培养，得到单个菌落。并且含有一定营养成分的培养基只适合某些特定细菌的生长；如果待检样本所含的细菌是未知的，则必须采用多个培养皿，分别承装含有不同营养成分的培养基来进行尝试性试验，以满足分离细菌的需要；此外，还需要对所得单菌落的细菌进行一些特殊的检验，如革兰氏染色镜检，氧化酶试验等；这些是使用API试剂盒时所必须满足的前提条件，整体上增加了使用API系统的复杂性和繁琐程度，且整个流程耗时较长。4, API生化鉴定试剂盒仍采用手工接种，效率低，不适合规模化操作。5、使用API生化鉴定试剂盒的成本较高。其次，抗生素对细菌性传染病的控制起到了非常重要的作用，但由于临床治疗过程中盲目地地滥用抗生素，很多致病性细菌产生了耐药性。耐药性的产生使得抗生素对细菌性疾病的控制效果越来越差，甚至失去药效，不但造成药物浪费，而且还延误病情，造成重大损失；随着新型致病菌的不断出现，抗生素的防治效果越来越差；并且各种致病菌对不同的抗生素物的敏感性不同，同一细菌的不同菌株对不同抗生素物的敏感性也有差异。因此全面掌握细菌对药物的敏感度具有重要的临床意义。目前，临床常用的药敏试验的方法主要有纸片扩散法，琼脂稀释法、肉汤稀释法等。I、纸片扩散法是目前临床应用最广泛的方法，但由于纸片中药物的含量难以控制；且由于某些药物理化性质的影响，无法用纸片承载；结果不一定可靠，使用上具有许多局限性。2、琼脂稀释法，是一种将待测样本接种到含有不同浓度抗生素的固体、半固体培养基中，继而进行结果判 读的方法。琼脂稀释法操作繁琐、所需器材较多，且一次试验需在多个平板中进行；对某些药物而言，使用本法时其试验结果与实际情况会产生差异；有时，也会产生和纸片法不一致的结果。3、肉汤稀释法必须将抗生素进行一系列稀释，并将待检样本定量接种。使用该方法无法观察到菌落的形成，易被杂菌污染，且难以分辨。对某些药物而言，其试验结果与实际情况以及使用上述两种方法所得结果不一致。另外，以上药敏试验由于不在严格的同一条件下产生，影响了相互参照的可信性。上述三类药敏试验各有优缺点，操作上只能分开、分别进行；各种药物的理化性质及药理作用不同，且三类方法各自所适用的药物也不尽相同，所以从严格意义上讲，只有同时采用三种不同的方法进行药敏试验，相互验证，才能使试验结果更可靠；但是，目前的市场上还没有能同时进行上述三类药敏试验的装置。
技术实现思路
本技术的目的在于克服上述生化试验装置与药敏试验装置的不足，提供一种能将增菌培养、接种、生化鉴别、药敏定量一体化的装置。接种、培养与检测方法简单、操作灵活，功能全面，安全可靠，提高检测效率和检测结果的稳定性，降低对操作环境的要求和检测成本，适合规模化应用。本技术的目的是这样实现的一种生化鉴定、药敏定量装置，包括配合连接的底盘和顶盖，所述底盘包括设置于底盘中央下凹的培养池和围绕在培养池四周的环形容置区，所述容置区包括向培养池倾斜的倾斜底、设置在倾斜底上表面的数个条状凸起、内周壁和外周壁，所述培养池的上沿外翻与容置区的内周壁的上端连接，所述凸起围绕培养池呈放射状排列，将容置区分隔成数个扇形库位，所述底盘上设有数个培养子槽，所述培养子槽为空心楔形体，培养子槽窄端朝向培养池，搁置在库位内，所述培养子槽包括全开放式培养子槽、部分开放式培养子槽和封闭式培养子槽，所述底盘上的培养子槽为全开放式培养子槽、部分开放式培养子槽、封闭式培养子槽中的一种或几种混合。所述容置区的外周壁的下端向下延伸与培养池的底部齐平。所述培养池的上沿与水平面的夹角为α，α的范围为O度至90度。所述容置区的倾斜底与水平面的夹角为β，β的范围为O度至90度。所述部分开放式培养子槽顶部设有盖板，所述盖板呈梯形，所述盖板的长度小于培养子槽的槽口长度，所述盖板设置在培养子槽的窄端，与培养子槽的上沿闭合固定。所述封闭式培养子槽顶部设有盖板，所述盖板呈梯形，所述盖板的长度与培养子槽的槽口长度相等，所述盖板与培养子槽的上沿闭合固定，靠近盖板的长边的一端设有液体入口孔、气孔、遮挡板I和遮挡板II，所述气孔设在液体入口孔与盖板的长边之间，所述遮挡板I呈弧形T字板，T字板的横部设在盖板之上，T字板的竖部设在盖板之下，所述遮挡板II呈弧形一字板，且设在盖板之下，所述遮挡板I的弧口朝向盖板的长边，所述遮挡板II的弧口朝向盖板的短边，所述遮挡板I与遮挡板II垂直盖板且下端均不触及培养子槽的底部，所述液体入口孔与遮挡板I的内弧相切。所述液体入口孔为椭圆形孔或圆形孔。所述液体入口孔的个数为一个或一个以上。所述气孔的个数为一个或一个以上。所述培养子槽的外侧两下棱处各设有一半凹槽，所述凹槽的一半与凸起的一半连接。本技术的有益效果是本技术一种生化鉴定、药敏定量装置的特点如下(I)可同时容纳液相、固相、半固相培养基，即将各种功能的培养基如增菌培养基、选择培养基、鉴别培养基和药敏培养基集中在一起；(2)各种培养基相互分离，互不干扰，而在一定的物理条件下可相互接触，避免不同相态的培养基相互混合对检测结果造成干扰，使检测结果稳定可靠；(3)细菌在装置内部接种，即从培养池向培养子槽的涂布接种过程不需打开顶盖，可通过改变装置的倾角或进行水平圆周摇动完成涂布接种，减少了因环境微生物污染所导致的假阳性结果，提高了检测效率和检测结果的稳定性，也减少了对强致病菌操作带来的危险，同时可以使培养与检测操作规模化；(4)该装置及其培养与检测方法既可用于细菌的快速诊断鉴别，又可观察细菌酶·系统完整的生物化学特点，将传统的形态特征鉴定、细菌培养方法、生物化学试验和针对各种药物的敏感性试验收纳在一个装置中同步进行，操作简单，可大大缩短时间和精力；(5)该装置结构简单、操作方便，可提高检测效率，且而培养子槽可拆分、相互独立，针对不同的检测对象，在装置内配成不同检测目标、功能齐全的培养子槽组合，提高实验操作的灵活性；底盘反复利用，能节约经济成本。附图说明图I为本技术一种生化鉴定、药敏定量装置的实施例一的装配示意图。图2为图I中实施例一(不加顶本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种生化鉴定、药敏定量装置，包括配合连接的底盘（1）和顶盖（3），其特征在于：所述底盘（1）包括设置于底盘（1）中央下凹的培养池（11）和围绕在培养池（11）四周的环形容置区（12），所述容置区（12）包括向培养池（11）倾斜的倾斜底（121）、设置在倾斜底（121）上表面的数个条状凸起（122）、内周壁（123）和外周壁（124），所述培养池（11）的上沿外翻与容置区的内周壁（123）的上端连接，所述凸起（122）围绕培养池（11）呈放射状排列，将容置区（12）分隔成数个扇形库位，所述底盘（1）上设有数个培养子槽（2），所述培养子槽（2）为空心楔形体，培养子槽（2）窄端朝向培养池（11），搁置在库位内，所述培养子槽（2）包括全开放式培养子槽（2a）、部分开放式培养子槽（2b）和封闭式培养子槽（2c），所述底盘（1）上的培养子槽（2）为全开放式培养子槽（2a）、部分开放式培养子槽（2b）、封闭式培养子槽（2c）中的一种或几种混合。

【技术特征摘要】
1.一种生化鉴定、药敏定量装置，包括配合连接的底盘(I)和顶盖(3)，其特征在于所述底盘(I)包括设置于底盘(I)中央下凹的培养池(11)和围绕在培养池(11)四周的环形容置区(12)，所述容置区(12)包括向培养池(11)倾斜的倾斜底(121)、设置在倾斜底(121)上表面的数个条状凸起(122)、内周壁(123)和外周壁(124)，所述培养池(11)的上沿外翻与容置区的内周壁(123 )的上端连接，所述凸起(122 )围绕培养池(11)呈放射状排列，将容置区(12)分隔成数个扇形库位， 所述底盘(I)上设有数个培养子槽(2 )，所述培养子槽(2 )为空心楔形体，培养子槽(2 )窄端朝向培养池(11 )，搁置在库位内，所述培养子槽(2 )包括全开放式培养子槽(2a)、部分开放式培养子槽(2b )和封闭式培养子槽(2c )，所述底盘(I)上的培养子槽(2 )为全开放式培养子槽(2a)、部分开放式培养子槽(2b)、封闭式培养子槽(2c)中的一种或几种混合。2.根据权利要求I所述的一种生化鉴定、药敏定量装置，其特征在于所述容置区的外周壁(124)的下端向下延伸与培养池(11)的底部齐平。3.根据权利要求I所述的一种生化鉴定、药敏定量装置，其特征在于所述培养池(11)的上沿与水平面的夹角为α，α的范围为O度至90度。4.根据权利要求I所述的一种生化鉴定、药敏定量装置，其特征在于所述容置区的倾斜底(121)与水平面的夹角为β，β的范围为O度至90度。5.根据权利要求I所述的一种生化鉴定、药敏定量装置，其特征在于所述部分开放式培养子槽(2b)顶部设有盖板(21b)，所述盖板(21b)呈梯形，所述盖板(21b)的长度小于培养子槽(2b )的槽口长度...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄洋，宋会盟，王海晶，赵万千，
申请(专利权)人：江苏嘉语生物医药技术有限公司，
类型：实用新型
国别省市：