本发明专利技术涉及检测呋喃西林代谢物的磁颗粒化学发光试剂盒，包括的试剂有：发光标记物、荧光素标记物、标准品、质控品、分离试剂。发光标记物是异鲁米诺发光标记物标记的呋喃西林代谢物半抗原，荧光标记物是指荧光素或其衍生物标记的呋喃西林代谢物单克隆抗体，分离试剂是指包被有羊抗FITC单克隆抗体的顺磁性纳米微珠。本发明专利技术还涉及一种采用所述的试剂盒检测动物源性食品中呋喃西林代谢物的方法，本方法对呋喃西林代谢物检测具备较高的灵敏度、特异性和较快的检测速度。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种直接化学发光检测试剂盒及其检测方法。特别是检测动物组织、水产、蜂蜜等样本呋喃西林代谢物药物残留的磁颗粒竞争直接化学发光检测试剂盒。
技术介绍
硝基呋喃类药物因为有非常好的抗菌作用和药动力学的特性，曾经被广泛应用，并作为禽类、水产和猪的促生长添加剂。但在长时间的实验研究过程中发现，因此此类药物和代谢物均可以使实验动物发生癌变和基因突变，因此此类药物禁止在治疗和饲料中使用。呋喃西林在1995年被禁用。目前用来检测呋喃西林代谢物的常用方法是液相色谱-质谱法(LC-MS)和酶联免 疫吸附法(ELISA)等方法。I、液相色谱-质谱法(LC-MS)，样品不需要衍生化处理，可对尿液、血液、肝脏、毛发和眼球样品进行检测。LC-MS/MS联用，可进一步提高信噪比，所以可用于对阳性结果的确认手段。但是，无论LC-MS还是LC-MS/MS，并未能解决仪器造价昂贵，操作步骤繁琐，样本前处理复杂，对操作人员专业素养要求高等问题。2、酶联免疫法(ELISA)是20世纪70年代出现，用于微量物质的检测，最早应用于传染病、肿瘤标志物、激素水平等临床检测，90年代开始在我国食品安全检测领域推广应用，目前依托ELISA技术的试剂盒、试纸条已经成为食品安全快速检测领域的主导产品，同时也是我公司研发和销售的主要产品类型。酶联免疫检测法基于抗原-抗体的特异性反应，检测灵敏度较高、特异性较好，技术操作简易，容易掌握，确实解决了大量的以前难以解决的许多微量小分子物质如抗生素、激素、农药残留等的定性、定量分析工作，对食品安全快速检测技术的发展起到了积极的促进作用。但是，ELISA方法存在许多自身无法克服的缺陷，主要表现在I)非均相反应检测过程中为分离游离物与结合物，需要多步洗板过程，耗时费力，难以提高操作的自动化程度。2)酶催化反应借助酶催化底物显色，测定反应液吸光度值。反应的时间与温度对酶活力存在较大影响，试剂稳定性差。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于提供一种检测呋喃西林代谢物的化学发光试剂盒，采用该试剂盒进行呋喃西林代谢物的检测时不仅具备较高的灵敏度，特异性，而且具有较高的反应速度。本专利技术的另一个目的在于提供一种呋喃西林代谢物的测试方法，该方法操作简单，灵敏度高，特异性好。实现上述目的，本专利技术提供一种呋喃西林代谢物检测试剂盒，其包含的主要试剂有发光标记物、突光素标记物、标准品、质控品、分离试剂。所述的分离试剂是包被有羊抗FITC抗体的顺磁性纳米微珠。所述的顺磁性纳米微珠，表面含有-OH、-COOH或-NH2活性基团的微珠，用于包被羊抗FITC单克隆抗体，其内芯是Fe3O4或Y -Fe2O3,使得微珠具有顺磁性。所述的发光标记物是异鲁米诺衍生物标记的呋喃西林代谢物半抗原。所述的异鲁米诺衍生物是ABEI、AHEI或ABEN。所述的试剂盒还包括标准品,质控品和浓缩洗液。所述的荧光素标记物是FITC标记呋喃西林代谢物单克隆抗体。本专利技术还提供一种利用试剂盒检测呋喃西林代谢物的方法，包括下列步骤I)分别吸取20 μ 1-100 μ I标准品或样本，然后加入20 μ 1-100 μ I发光标记物，再加20 μ 1-100 μ I突光素标记物,充分混匀后,37°C温育15min ； 2)加入包被有羊抗FITC单克隆抗体的顺磁性纳米微珠80-150 μ 1，混匀后在37°C温育5min ；3)用磁分离架分离5min，弃上清后用清洗液300-500 μ I冲洗复合物沉淀；4)上述清洗步骤重复2-4次；5)所得分离好的复合物直接放入测量暗箱，加入激发底物I和激发底物2，延迟3-5s后检测发出的相对光强度(RLU)，样本中的含量与RLU成一定比例关系，可以通过RLU集合标准曲线法计算呋喃西林代谢物的浓度。所述的发光底物的主要成分是NaOH和Η202。本专利技术中分析测试方法所用的分析仪是包括电源电路、自动注射泵I和2、测量室、发光室、光电倍增管计数器和输出系统，同时还配置有计算机与中文界面的Windows控制软件，可进行资料录入、结果汇总、质量控制、结果储存和结果查询等功能，可完成多种分析模式的编程，定量或定性报告结果，自动生成并储存、更新功能，两点自动修正标准曲线，所采用的系统是CI-2008系统。本专利技术所述的分离试剂是包被羊抗FITC单克隆抗体，其表面基团的含量是O. 1-0. 3eqm/g，其保存于含有 1_3%牛血清白蛋白，O. 1-0. 3% Tween-20,0. 02%NaN3,pH7. 2的PBS缓冲液中。所述的FITC是异硫氰酸荧光素。所述百分含量为质量百分含量。所述的发光标记物是异鲁米诺衍生物ABEI、AHEI或ABEN标记的呋喃西林代谢物半抗原，其保存于含pH7. 2,0. 1-0. 3% Tween-20,0. 02% NaN3的PBS缓冲液中。所述百分含量是质量百分含量。所述的荧光素标记物是FITC标记的呋喃西林代谢物单克隆抗体，其保存于PH7. 2，含5-8%牛血清白蛋白，O. 02-0. 04% NaN3的PBS缓冲液。所述百分含量为质量百分含量。呋喃西林代谢物标准品溶液(0ng/ml,0.01ng/ml,0. 03ng/ml,0. lng/ml,0. 3ng/ml, I. Ong/ml)，标准品稀释液为ρΗ7· 4,0. 03% NaN3,0. 05mol/L tris缓冲液。所述百分含量为质量百分含量。呋喃西林代谢物质控品溶液浓度分别为O. 02ng/ml，O. 5ng/ml，质控品稀释液PH7. 4,0. 03% NaN3,0. 05mol/L tris缓冲液。所述百分含量为质量百分含量。所述的浓缩洗液为pH7. 2-7. 8,0. 2-0. 4 % Tween-20,0. 02-0. 04 % NaN3,O. l-o. 2mol/L PBS缓冲液。所述百分含量为质量百分含量。本专利技术的有益效果如下I)本专利技术试剂盒可特异性检测呋喃西林代谢物药物。2)本专利技术试剂盒的灵敏度较高，对呋喃西林代谢物的检测灵敏度可达O. Olng/ml ο3)本专利技术试剂盒的检测快捷，检测时间低于20min。具体实施例方式实施例一试剂盒具体组分的制备I)呋喃西林代谢物半抗原的合成 将呋喃西林代谢物与间硝基苯甲醛反应得到呋喃西林代谢物衍生物，再通过化学反应，合成具有-COOH的呋喃西林代谢物半抗原。2)呋喃西林代谢物人工抗原的制备将呋喃西林代谢物半抗原与牛血清白蛋白(BSA)采用混合酸酐法进行偶联得到免疫原。3)单克隆抗体的制备动物免疫以免疫原对Balb/c小鼠进行免疫，免疫剂量为100 μ g/只，使其产生抗血清。细胞融合和克隆化取免疫Balb/c小鼠脾细胞，按9 I比例与SP2/0骨髓瘤细胞融合，得到单克隆抗体的杂交瘤细胞株。细胞冻存和复苏将杂交瘤细胞用冻存液制成IX IO9个/ml的细胞悬液，在液氮中长期保存。复苏时取出冻存管，立即放入37°C水浴中速融，离心去除冻存液后，移入培养瓶内培养。单克隆抗体的制备与纯化将Balb/c小鼠腹腔注入灭菌石蜡油O. 5ml/只，7天后腹腔注射杂交瘤细胞5X IO7个/只，7天后采集腹水。用辛酸-饱和硫酸铵法进行纯化，得到单克隆抗体。4)发光标记物的制备取4. 5mmol/L ABEI,本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种检测呋喃西林代谢物的磁颗粒化学发光试剂盒，包括的试剂有：发光标记物、荧光素标记物、标准品、质控品、分离试剂。
【技术特征摘要】
1.一种检测呋喃西林代谢物的磁颗粒化学发光试剂盒，包括的试剂有发光标记物、 突光素标记物、标准品、质控品、分离试剂。2.根据权利要求I所述的试剂盒，其特征在于所述的分离试剂是包被有羊抗FITC单克隆抗体的顺磁性纳米微珠。3.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于所述的顺磁性纳米微珠是里面包覆有 Fe3O4或Y -Fe2O3,表面含有_0H、-COOH或-NH2活性基团的微珠。4.根据权利要求1-3任一项所述的试剂盒，其特征在于所述的发光标记物是异鲁米诺衍生物标记的呋喃西林代谢物半抗原。5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于所述的异鲁米诺发光标记物是ABEI、 AHEI 或 AffiN。6.根据权利要求1-3任一项所述的试剂盒，其特征在于所述的试剂盒还包括标准液、 质控品和浓缩洗液。7.根据权利要求1-3之一所述的试剂盒，其特征在于所述的荧光素...
【专利技术属性】
技术研发人员：万宇平，何方洋，周德刚，韩锐，马孝斌，崔海峰，
申请(专利权)人：北京勤邦生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。