人血清白蛋白（HSA）包裹硒化镉量子点的一步制备方法，是将一定配比的硒粉、硼氢化钠反应后得到A溶液；将一定配比的氯化镉、人血清白蛋白混合后得到B溶液。将A溶液和B溶液混合，保持在一定温度和时间下，得到用人血清白蛋白做分散剂，包裹在粒子表面的硒化镉量子点。其特点是不同人血清白蛋白的量可获得不同粒径的水溶性量子点，不同的反应时间可获得不同粒径的水溶性量子点，实现量子点的粒径可调。采用低于100摄氏度的温度和常压的条件，工艺简单，所涉及试剂均为常规药品。利用人血清白蛋白作为分散剂，直接合成量子点。人血清白蛋白作为一种人体内存在的蛋白质，与各种器官相容性好，不会产生排斥作用。其通过化学键结合在量子点的表面，使量子点也具有了很好的生物相容性，适用于生物标记及医学诊断等领域。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及半导体纳米材料类制备的方法，特别涉及人血清白蛋白包裹硒化镉量子点的制备方法。
技术介绍
目前，随着量子点在化学、生物、药物及医学诊断等领域的深入研究和广泛应用，高量子产率和多功能量子点的合成受到了广泛的关注与发展。半导体量子点具有荧光量子效率高、抗漂白能力强、发射光谱谱窄，而且波长随尺寸变化可调等独特的性质，使其广泛的被应用于生物标记及医学诊断等领域。生物相容性是限制量子点广泛应用的重要原因。目前，最常用的合成量子点的方法是有机相合成法，即在有机体系中合成，表面被有机分子等修饰。这些修饰剂虽然可阻止量子点的聚集，但其憎水性也使量子点不易溶于水，所以不能直接应用于水溶性的生物环境表面，还要再修饰其它的亲水性分子。有机相合成法得到的量子点虽然能溶于水，但是生物相容性也不好，与细胞作用时往往会产生排斥作用，也要进一步修饰上其它分子。由此可见，将量子点转变成生物相容性好的量子点，过程繁琐，不易操作。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有制备方法的不足，提出一种制备步骤简单、设备要求低、兼具水溶性和生物相容性、人血清白蛋白包裹的硒化镉量子点的一步制备法。实现本专利技术的目的的技术方案是将一定配比的硒粉、硼氢化钠反应后得到A溶液；将一定配比的氯化镉、人血清白蛋白混合后得到B溶液。将A溶液和B溶液混合，保持在一定温度和时间下，得到用人血清白蛋白做分散剂，包裹在粒子表面的硒化镉量子点。通过控制人血清白蛋白的量以及反应时间，来调节产物的粒径大小。具体步骤如下第一步，在N2保护下，将硒粉硼氢化钠无水乙醇按2:1:26的重量比混合，剧烈搅拌，调节温度至60 V，反应50分钟，得A溶液；第二步，在N2保护下，将人血清白蛋白溶解于I. 5X10_4mol/L的氯化镉溶液，使硒粉氯化镉人血清白蛋白的摩尔比为I :1 :1 3，调节溶液的pH值至10. 5，搅拌30分钟，得B溶液；第三步，用A溶液转移至分液漏斗中。在N2保护下，将A溶液滴入到第二步得到的B溶液中去，密封回流，剧烈搅拌，调节温度至90 °C，反应40 90分钟，即可在水溶液中制得人血清白蛋白包裹的硒化镉量子点；第四步，将第三步制得的量子点进行15000转/分的高速离心，倒掉上清，加入无水乙醇重新分散，相同操作进行三次，最后保存到PH =7. 4的Tris-HCl缓冲液中，可在冰箱中稳定存放。制得的量子点的荧光发射波长为560 570nm ；按上述方案，所述的第二步中使硒粉氯化镉人血清白蛋白的摩尔比为I :1 1 ;所述的第三步中调节温度至90 V，反应70分钟；按上述方案，所述的第二步中使硒粉氯化镉人血清白蛋白的摩尔比为I :1 2 ;所述的第三步中调节温度至90 V，反应70分钟，此为最佳方案；按上述方案，所述的第二步中使硒粉氯化镉人血清白蛋白的摩尔比为I :1 3所述 的第三步中调节温度至90 V，反应70分钟；按上述方案，所述的第二步中使硒粉氯化镉人血清白蛋白的摩尔比为I :1 2 ;所述的第三步中调节温度至90 V，反应40分钟；按上述方案，所述的第二步中使硒粉氯化镉人血清白蛋白的摩尔比为I :1 2 ;所述的第三步中调节温度至90 V，反应90分钟；本专利技术采用上述制备方法，不同人血清白蛋白的量可获得不同粒径的水溶性量子点，实现量子点的粒径可调。不同的第三步反应时间可获得不同粒径的水溶性量子点，实现量子点的粒径可调。采用低于100摄氏度的温度和常压的条件，工艺简单，所涉及试剂均为常规药品。利用人血清白蛋白作为分散剂，直接合成量子点。人血清白蛋白作为一种人体内存在的蛋白质，与各种器官相容性好，不会产生排斥作用。其通过化学键结合在量子点的表面，使量子点也具有了很好的生物相容性。具体实施例方式现结合实施例详细说明本专利技术的技术方案。实施例I :第一步，在N2保护下，将硒粉硼氢化钠无水乙醇按2:1:26的重量比混合，剧烈搅拌，调节温度至60 V，反应50分钟，得A溶液。第二步，在N2保护下，将人血清白蛋白溶解于I. 5X10_4mol/L的氯化镉溶液，使硒粉氯化镉人血清白蛋白的摩尔比为I :1 :1，调节溶液的pH值至10. 5，搅拌30分钟，得B溶液。第三步，用A溶液转移至分液漏斗中。在N2保护下，将A溶液滴入到第二步得到的B溶液中去，密封回流，剧烈搅拌，调节温度至90 V，反应70分钟，即可在水溶液中制得人血清白蛋白包裹的硒化镉量子点。第四步，将第三步制得的量子点通过15000转/分高速离心，倒掉上清，加入无水乙醇重新分散，相同操作进行三次，最后保存到PH =7. 4的Tris-HCl缓冲液中，可在冰箱中稳定存放。制得的量子点的荧光发射波长为570nm，粒径为25 nm。实施例2 第一步，在N2保护下，将硒粉硼氢化钠无水乙醇按2:1:26的重量比混合，剧烈搅拌，调节温度至60 V，反应50分钟，得A溶液。第二步，在N2保护下，将人血清白蛋白溶解于I. 5Xl(T4mol/L的氯化镉溶液，使硒粉氯化镉人血清白蛋白的摩尔比为I :1 :2，调节溶液的pH值至10. 5，搅拌30分钟，得B溶液。第三步，用A溶液转移至分液漏斗中。在N2保护下，将A溶液滴入到第二步得到的B溶液中去，密封回流，剧烈搅拌，调节温度至90 V，反应70分钟，即可在水溶液中制得人血清白蛋白包裹的硒化镉量子点。第四步，将第三步制得的量子点通过15000转/分高速离心，倒掉上清，加入无水乙醇重新分散，相同操作进行三次，最后保存到PH =7. 4的Tris-HCl缓冲液中，可在冰箱中稳定存放。制得的量子点的荧光发射波长为560nm，粒径为15nm。实施例3:第一步，在N2保护下，将硒粉硼氢化钠无水乙醇按2:1:26的重量比混合，剧烈搅拌，调节温度至60 V，反应50分钟，得A溶液。第二步，在N2保护下，将人血清白蛋白溶解于I. 5Xl(T4mol/L的氯化镉溶液，使硒粉氯化镉人血清白蛋白的摩尔比为I :1 :3，调节溶液的pH值至10. 5，搅拌30分钟，得B溶液。第三步，用A溶液转移至分液漏斗中。在N2保护下，将A溶液滴入到第二步得到的B溶液中去，密封回流，剧烈搅拌，调节温度至90 V，反应70分钟，即可在水溶液中制得人血清白蛋白包裹的硒化镉量子点。第四步，将第三步制得的量子点通过15000转/分高速离心，倒掉上清，加入无水乙醇重新分散，相同操作进行三次，最后保存到PH =7. 4的Tris-HCl缓冲液中，可在冰箱中稳定存放。制得的量子点的荧光发射波长为568nm，粒径为20 nm。实施例4:第一步，在N2保护下，将硒粉硼氢化钠无水乙醇按2:1:26的重量比混合，剧烈搅拌，调节温度至60 V，反应50分钟，得A溶液。第二步，在N2保护下，将人血清白蛋白溶解于I. 5X10_4mol/L的氯化镉溶液，使硒粉氯化镉人血清白蛋白的摩尔比为I :1 :2，调节溶液的pH值至10. 5，搅拌30分钟，得B溶液。 第三步，用A溶液转移至分液漏斗中。在N2保护下，将A溶液滴入到第二步得到的B溶液中去，密封回流，剧烈搅拌，调节温度至90 V，反应40分钟，即可在水溶液中制得人血清白蛋白包裹的硒化镉量子点。第四步，将第三步制得的量子点通过15000转/分高速离心，倒掉上清，加入无水乙醇重新分散，相本文档来自技高网...
【技术保护点】
人血清白蛋白（HSA）包裹硒化镉量子点的一步制备方法,其特征在于它包括如下步骤：第一步，在N2保护下，将硒粉:硼氢化钠:？无水乙醇按2:1:26的重量比混合，剧烈搅拌，调节温度至60？℃？，反应50？分钟，得A溶液；第二步，在N2保护下，将人血清白蛋白溶解于1.5×10？4mol/L的氯化镉溶液，使硒粉：氯化镉：人血清白蛋白的摩尔比为1：1：1～3，调节溶液的pH值至10.5，搅拌30分钟，得B溶液；第三步，用A溶液转移至分液漏斗中；在N2保护下，将A溶液滴入到第二步得到的B溶液中去，密封回流，剧烈搅拌，调节温度至90？℃，反应40～90分钟，即可在水溶液中制得人血清白蛋白包裹的硒化镉量子点；第四步，将第三步制得的量子点进行15000转/分的高速离心，倒掉上清，加入无水乙醇重新分散，相同操作进行三次，最后保存到pH？=7.4的Tris？HCl缓冲液中，可在冰箱中稳定存放；制得的量子点的荧光发射波长为560～570nm。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李松，刘鹏，李文锋，鄂晓征，周勇，
申请(专利权)人：武汉理工大学，
类型：发明
国别省市：
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