本发明专利技术公开了一种有效降低卷烟烟气中苯酚含量的吸附剂的制备方法。利用分子印迹技术，采用本体聚合方法制备苯酚印迹聚合物，得到的吸附剂表面疏松多孔，并含有大量结构、形状与苯酚分子相匹配的孔穴，因而对苯酚具有高度选择性。将本发明专利技术的吸附剂添加于三元复合嘴棒中，其添加量可以根据需要任意调节。当添加量为10mg/支时，相比对照样，苯酚的降低率为17.8%，相对焦油的选择性降低率为11.8%，当添加量为20mg/支时，相比对照样，苯酚的降低率为28.7%，相对焦油的选择性降低率为12.3%。该方法操作简单，成本低廉，便于大规模工业化生产。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于卷烟材料制备
，具体涉及一种能够有效降低卷烟烟气中苯酚含量的吸附剂的制备方法。
技术介绍
卷烟燃烧时所产生的烟气中含有一氧化碳、苯酚、尼古丁等多种有害成分，其中苯酚在卷烟燃烧时直接进入烟气中，产生不好的气味，同时不利于人体健康，因此，有效降低卷烟烟气中苯酚的含量具有重要意义。 现有技术中已有关于降低卷烟烟气中苯酚方法的记载，但是利用分子印迹技术，采用本体聚合方法制备苯酚印迹聚合物，并将其添加到复合嘴棒中作为卷烟烟气中苯酚吸附剂尚未见到报道。
技术实现思路
本专利技术的目的在于针对现有技术的不足，提供一种能够有效降低卷烟烟气中苯酚含量的吸附剂的制备方法。本专利技术的目的通过以下技术方案予以实现。除非另有说明，本专利技术中所采用的百分数均为质量百分数。—种有效降低卷烟烟气中苯酚含量的吸附剂的制备方法，包括以下步骤(I)备料准确量取苯酚93. 8 mg、2乙烯基吡啶O. 42 mL、乙二醇二甲基丙烯酸酯5.7 mL、偶氮二异丁腈28 mg备用；其中，苯酚为印迹分子、2乙烯基吡啶(2-VP)为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂，偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂；(2)分子印迹将苯酚放入IOmL氯仿中完全溶解，加入2乙烯基吡啶后于25°C条件下震荡3h，震荡条件150 r / min，然后加入乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈搅拌均匀，通氮气5 min，真空密封，在60°C的恒温水浴中振荡24 h使之发生聚合反应；(3)萃取将步骤(2)得到的聚合物进行粉碎、研磨、过120目筛后放入索氏萃取器内，用含体积分数为10%乙酸的甲醇溶液洗脱至紫外检测苯酚无特征吸收，紫外检测波长272 nm，然后用乙醇浸泡除去残余的乙酸及甲醇；(4)干燥萃取后的聚合物置于温度60 °C下真空干燥12 h即得所需吸附剂。与现有技术相比，本专利技术具有如下有益效果I、本专利技术首次采用本体聚合分子印迹方法制备对苯酚具有高度选择性的聚合物吸附剂，该方法操作简单，成本低廉，便于大规模工业化生产。2、本专利技术制备方法下得到的吸附剂表面疏松多孔，并含有大量结构、形状与苯酚分子相匹配的孔穴，因而对苯酚具有高度选择性。3、本专利技术制备方法得到的吸附剂具有较高的印迹效果和特异识别性，相对于其他酚类物质也有较好的选择性，其具有易于吸附的特点。4、将本专利技术制备得到的吸附剂以不同比例添加到三元复合嘴棒中，当添加量为10mg/支时，相比对照样，苯酚的降低率为17. 8%，相对焦油的选择性降低率为11.8%，当添加量为20 mg/支时，相比对照样，苯酚的降低率为28. 7%，相对焦油的选择性降低率为12. 3%。具体实施例方式下面通过实施例对本专利技术做进一步的详细说明，但应当理解，实施例仅为对本专利技术的解释，并不以任何方式对本专利技术进行限制，本领域技术人员根据本专利技术的精神所作的各种改动或修改，同样落于本专利技术的保护范围。实施例I选择苯酚为印迹分子、2乙烯基吡啶(2-VP)为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂，偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂；准确称取O. 0941g苯酚溶于10 mL氯仿中，加入 2-VP O. 42 mL, 25 °C震荡 3 h (150 r / min)，再加入 EDMA 5.7 mL, AIBN 28mg，通氮气5 min，真空下封管，在60 °C恒温水浴振荡24 h。待聚合反应完成后，经粉碎、研磨，过120目分样筛。将得到的聚合物放在索氏提取器内，用含10 % (v/v)乙酸的甲醇溶液洗脱至紫外检测苯酚无特征吸收(检测波长为272 nm)，再用乙醇浸泡除去残余乙酸及甲醇。处理完毕后放在真空干燥箱内60 °C干燥12 h即得吸附剂。(用MIP表示)。重复上述制备方法，有以下不同点制备时不加苯酚，得到的吸附剂作为对照组吸附剂(用NIP表示)。试验I本专利技术制备得到的吸附剂的平衡吸附容量采用平衡吸附实验的方法测定本专利技术制备得到的吸附剂MIP对苯酚的吸附容量Q0印迹材料的吸附位点可分为特异性结合位点和非特异性结合位点两类。印迹效果可用印迹因子α ( a =Qmip/ Qnip)来表征。印迹因子大于I,表明有印迹效果。印迹因子越大，表明特异性结合位点所占比例越多，印迹效果越好，结果见表I。表I吸附容量(Q)及印迹因子(α ) 权利要求1.，包括以下步骤(1)备料准确量取苯酚93.8 mg、2乙烯基吡啶O. 42 mL、乙二醇二甲基丙烯酸酯5. 7mL、偶氮二异丁腈28 mg备用；(2)分子印迹将苯酚放入IOmL氯仿中完全溶解，加入2乙烯基吡啶后于25°C条件下震荡3h，震荡条件150 r / min，然后加入乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈搅拌均匀，通氮气5 min，真空密封，在60°C的恒温水浴中振荡24 h使之发生聚合反应；(3)萃取将步骤(2)得到的聚合物进行粉碎、研磨、过120目筛后放入索氏萃取器内，用含体积分数为10%乙酸的甲醇溶液洗脱至紫外检测苯酚无特征吸收，紫外检测波长272nm，然后用乙醇浸泡除去残余的乙酸及甲醇；(4)干燥萃取后的聚合物置于温度60°C下真空干燥12 h即得所需吸附剂。全文摘要本专利技术公开了。利用分子印迹技术，采用本体聚合方法制备苯酚印迹聚合物，得到的吸附剂表面疏松多孔，并含有大量结构、形状与苯酚分子相匹配的孔穴，因而对苯酚具有高度选择性。将本专利技术的吸附剂添加于三元复合嘴棒中，其添加量可以根据需要任意调节。当添加量为10mg/支时，相比对照样，苯酚的降低率为17.8%，相对焦油的选择性降低率为11.8%，当添加量为20mg/支时，相比对照样，苯酚的降低率为28.7%，相对焦油的选择性降低率为12.3%。该方法操作简单，成本低廉，便于大规模工业化生产。文档编号B01J20/26GK102921391SQ20121047180公开日2013年2月13日 申请日期2012年11月20日 优先权日2012年11月20日专利技术者王文元, 王明锋, 朱保昆, 段焰青, 刘亚, 夏建军, 蒋举兴 申请人:红云红河烟草(集团)有限责任公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种有效降低卷烟烟气中苯酚含量的吸附剂的制备方法，包括以下步骤：（1）备料：准确量取苯酚93.8？mg、2乙烯基吡啶0.42？mL、乙二醇二甲基丙烯酸酯5.7？mL、偶氮二异丁腈28？mg备用；（2）分子印迹：将苯酚放入10mL氯仿中完全溶解，加入2乙烯基吡啶后于25℃条件下震荡3h，震荡条件150？r？/？min？，然后加入乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈搅拌均匀，通氮气5？min，真空密封，在60℃的恒温水浴中振荡24？h使之发生聚合反应；（3）萃取：将步骤（2）得到的聚合物进行粉碎、研磨、过120目筛后放入索氏萃取器内，用含体积分数为10%乙酸的甲醇溶液洗脱至紫外检测苯酚无特征吸收，紫外检测波长272？nm，然后用乙醇浸泡除去残余的乙酸及甲醇；（4）干燥：萃取后的聚合物置于温度60？℃下真空干燥12？h即得所需吸附剂。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王文元，王明锋，朱保昆，段焰青，刘亚，夏建军，蒋举兴，
申请(专利权)人：红云红河烟草集团有限责任公司，
类型：发明
国别省市：
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