本发明专利技术公开了一种石斛小菇F48复合菌剂及应用，所述复合菌剂由如下质量配比的原料组成：石斛小菇F48纯培养物3.5份、木霉菌纯培养物6.5份、占石斛小菇F48纯培养物与木霉菌纯培养物总重量2%的粘合剂；本发明专利技术提供的石斛小菇F48复合菌剂不仅促进了石斛苗生长速度，而且还提高了生物活性物质多糖和石斛碱含量，该生物菌剂开发复合可持续农业、生态农业、绿色农业发展要求，适合珍稀药用植物石斛规模化生产。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种石斛小燕F48复合菌剂,特别涉及一种由石斛小燕F48 (Mycenadendrobii Fan et Guo)和木霉菌(T richoderma)复合而成的石斛小燕F48复合菌剂及其应用方法，具有促进石斛苗快速生长，提高多糖和石斛碱含量等作用。
技术介绍
在珍稀药用植物石斛栽培过程中，由于其生长发育中特有的复杂性使得产业化工作的难度很大。一是石斛开花多，能结果的只占极少数，果实为蒴果，种子细如粉尘，种胚的发育不超过球形阶段，又缺乏胚乳组织，必须飘落到非常适宜的环境与真菌共生才能萌发，自然条件下的发芽率不到5%，而且由种子萌发的植株生长发育十分缓慢。二是石斛几乎都是菌根植物，自然生长状态下，都必须部分或完全依赖与真菌建立共生关系才能完成正常生命活动，人工条件下进行大规模开发和扩繁时，往往因缺少适宜共生菌根真菌的参与，使得其不能正常生长，使得珍稀药用植物石斛产业化难度加大。此外，石斛的组培繁殖技术仍然有较大的困难，能进行组培繁殖的外植体少，目前只有茎尖可以组培成功，叶片、根等外植体还没有成功的报道。靠根状茎方式繁殖，其特点是启动慢、周期长、繁殖系数低，是影响国石斛种苗规模生产的主要原因。另外，石斛组培苗栽培至开花所需时间长，也是组培繁殖的制约因素之一，组培苗出瓶种植一般需5 7年才能开花。这种现状严重影响了我国石斛产业化由数量扩张向质量提高转型，也约束了石斛产业的进一步发展。因此，如何提高石斛种子发芽率和幼苗生长速度已成为石斛产业化急需解决的问题之一。生物菌剂是近年来发展起来的一种新型栽培基质添加剂，它含有大量活的微生物，其本身无毒、无味、无污染、无公害，以微生物生命活动及其产物来改善作物营养条件和生长环境。生物菌剂具有明显的抗病作用，其包含的微生物能分泌抗菌素，抑制多种致病真菌和细菌的生长，能减少了大量农药的投入，减少了农药给环境及农产品带来的污染。生物菌剂还能够促进土壤团粒结构的形成，改善土壤板结状况，将土壤中大量有效养分吸附、蓄积在土壤团粒中，不仅减少了水土流失，还能缓解化肥特别是氮肥的流失所造成的江、河、湖泊水体的富营养化及饮用水、地下水硝酸盐含量的增高等问题，并减少硝酸盐在农产品中的积累等问题。因此，生物菌剂开发对发展可持续农业、生态农业、绿色农业以及保护人类生存环境都具有深远影响。
技术实现思路
本专利技术目的是提供一种促进石斛苗生长的复合菌剂及其应用方法，该复合菌剂促进了石斛苗快速生长，提高了石斛生物活性物质成分多糖和石斛碱含量。本专利技术采用的技术方案是本专利技术提供一种石斛小菇F48复合菌剂，所述复合菌剂由如下质量配比的原料组成石斛小菇F48纯培养物3. 5份、木霉菌纯培养物6. 5份和占石斛小菇F48纯培养物与木霉菌纯培养物总重量2%的粘合剂；所述石斛小菇F48纯培养物是石斛小菇F48 (Mycenadendrobii Fan et Guo)经固体发酵培养获得的含石斛小燕F48的菌块粉碎后得到所述石斛小菇F48纯培养物，所述木霉菌纯培养物是木霉菌(Trichoderma)经固体发酵培养获得的含木霉菌的菌块粉碎后得到所述木霉菌纯培养物，所述粘合剂为辽宁众信鱼饵开发中心的众信3A粘粉。进一步，所述石斛小菇F48纯培养物按如下步骤制备(I)斜面培养将石斛小菇F48接种至PDA固体培养基a，25°C培养14天，获得斜面菌体；所述PDA固体培养基a终浓度组成为马铃薯300g/L、葡萄糖20 g/L、琼脂15 20g/L，溶剂为水，pH 7.0 ；(2)种子培养从斜面菌体挑取一接种环接种至H)液体培养基a，在28°C、200r/min条件下振荡培养10 d，获得种子液；所述H)液体培养基a终浓度组成为马铃薯300g/L、葡萄糖20 g/L，溶剂为水，ρΗ7· O ；(3)发酵培养将步骤(2)获得的种子液按照20mL种子液/IOOOg发酵培养基的比例接种至固体发酵培养基a中，25°C发酵培养20 d，获得含石斛小菇F48的固体菌块，将菌块(包括菌体和培养基)粉碎，获得所述石斛小菇F48纯培养物；所述固体发酵培养基a终浓度组成为木屑820 g/L、麸皮270 g/L、玉米粉270 g/L、稻糠140 g/L、草灰140 g/L、泥炭1360 g/L，溶剂为水，pH 7.0。进一步,所述木霉菌纯培养物按如下步骤制备①斜面培养将木霉菌接种至PDA固体培养基b，25°C培养14天，获得斜面菌体；所述PDA固体培养基b终浓度组成为马铃薯300g/L、葡萄糖20 g/L、琼脂15 20 g/L，溶剂为水，PH 7. O ；②种子培养从斜面菌体挑取一接种环接种至H)液体培养基b，在28°C、200r/min条件下振荡培养10 d，获得种子液；所述ro液体培养基b终浓度组成为马铃薯300g/L、葡萄糖20 g/ L，溶剂为水，pH 7.0 ；③发酵培养将步骤②获得的种子液按照20mL种子液/IOOOg发酵培养基的比例接种至固体发酵培养基b中，25°C发酵培养20 d，获得含木霉菌的菌块，将菌块(包括菌体和培养基)粉碎，获得所述木霉菌纯培养物；所述固体发酵培养基b终浓度组成为木屑820g/L、麸皮270 g/L、玉米粉270 g/L、稻糠140 g/L、草灰140 g/L、泥炭1360 g/L，溶剂为水，pH 7. O。本专利技术还提供一种所述石斛小菇F48复合菌剂在石斛培养中的应用，所述石斛小菇F48复合菌剂的使用量为3g/株石斛苗。本专利技术还涉及一种所述石斛小菇F48复合菌剂在石斛培养用肥料中的应用，所述肥料是将泥炭、蛭石和木屑按质量比1:1:1混合成营养土，然后按营养土与石斛小菇F48复合菌剂质量比30:1的比例加入石斛小菇F48复合菌剂组成所述肥料。本专利技术所述石斛小^F48 (Mycena dendrobii Fan et Guo)分离自云南省昆明市野生金钗石斛，保存于浙江省药用植物种质改良与质量控制技术重点实验室。所述木霉菌(Trichoderma)分离自云南昆明市野生金钗石斛,保存于浙江省药用植物种质改良与质量控制技术重点实验室。所述PDA固体培养基a、PDA固体培养基b均为PDA固体培养基，PD液体培养基a和ro液体培养基b均为ro液体培养基，固体发酵培养基a和固体发酵培养基b均为固体发酵培养基，为便于区分不同菌种所用的培养基而命名，字母本身没有含义。本专利技术的有益结果主要体现在本专利技术提供的石斛小菇F48复合菌剂不仅促进了石斛苗生长速度，而且还提高了生物活性物质多糖和石斛碱含量，该生物菌剂开发复合可持续农业、生态农业、绿色农业发展要求，适合珍稀药用植物石斛规模化生产。具体实施例方式下面结合具体实施例对本专利技术进行进一步描述，但本专利技术的保护范围并不仅限于此实施例I :石斛小菇F48纯培养物的制备I.实验材料石斛小燕F48菌株(Mycena dendrobii Fan et Guo)分离自云南昆明市野生金钗石斛。 2.液体培养将石斛小菇F48菌株接种PDA固体培养基，在25°C培养14 d后，切取石斛小菇F48菌株，接种在无菌的盛有100 mL PD液体培养基的500 mL的三角瓶内，置28°C、转速200r/min的摇床上振荡(往复式)培养10 d，得到石斛小菇F48种子液。3.固体(3)发酵培养将步本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种石斛小菇F48复合菌剂，其特征在于所述复合菌剂由如下质量配比的原料组成：石斛小菇F48纯培养物3.5份、木霉菌纯培养物6.5份和占石斛小菇F48纯培养物与木霉菌纯培养物总重量2%的粘合剂；所述石斛小菇F48纯培养物是石斛小菇F48（Mycena？dendrobii？Fan？et？Guo）经固体发酵培养获得的含石斛小菇F48的菌块粉碎后得到所述石斛小菇F48纯培养物，所述木霉菌纯培养物是木霉菌（Trichoderma）经固体发酵培养获得的含木霉菌的菌块粉碎后得到所述木霉菌纯培养物，所述粘合剂为辽宁众信鱼饵开发中心的众信3A粘粉。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王慧中，徐祥彬，应奇才，
申请(专利权)人：杭州师范大学，
类型：发明
国别省市：
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