多种颜色液相银纳米微粒的制备方法技术

技术编号:830239 阅读:204 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了一种多种颜色液相银纳米微粒的制备方法,它是将AgNO↓[3]溶液在碱性微波辐照高压反应条件下,用乙醇作为还原剂,在十二烷基苯磺酸钠(阴离子表面活性剂)的存在下制取,并可通过改变溶液浓度制得不同颜色和粒径的液相银纳米微粒。这种制备方法的优点是:(1)制备设备简单,只需要家用微波炉即可完成;(2)原料易得;(3)可通过改变溶液浓度制得不同颜色的液相银纳米微粒;(4)制得的银纳米微粒径均匀,且稳定性好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及银纳米微粒的制备方法,特别是一种。
技术介绍
银纳米微粒因为其独特的物理、化学和光学性质在很多方面有着及其重要的应用,如免疫分析、传感器研制、表面增强拉曼光谱学、摄影技术等领域。目前,制备银纳米微粒的方法主要有电化学法、化学还原法、光化学法等,其中用化学还原法制备银纳米微粒所需实验条件简单,并且相对节能,应用较普通,但是在十二烷基苯磺酸钠存在下,以乙醇作为还原剂,微波制备多种颜色银纳米微粒的方法尚未见报导。
技术实现思路
本专利技术的目的是要公开一种制备设备简单、原料易得、并且可通过改变溶液浓度制得不同颜色的液相银纳米微粒的制备方法。 本专利技术的技术方案是将AgNO3溶液在碱性微波幅照高压反应条件下,用乙醇作为还原剂,在十二烷基苯磺酸钠(阴离子表面活性剂)的存在下,通过调节控制表面活性剂和乙醇浓度可制得不同颜色粒径的银纳米微粒。其具体制备方法包括如下步骤1、将AgNO3溶液与十二烷基苯磺酸钠溶液、NaOH溶液和无水乙醇用水稀释混匀;2、将混合液转移至聚四氟乙烯全密封增压微波反应器中,拧紧罐盖,放入微波炉中,调节辐射功率和时间;3、微波结束,用流水冷却即得到多种颜色液相银纳米微粒。 本专利技术的优点是1、制备设备简单,只需要家用微波炉即可完成;2、原料易得;3、可通过改变溶液浓度制得不同颜色的液相银纳米微粒;4、制得的银纳米微粒粒径均匀,且稳定性好。附图说明图1为本专利技术实施例银纳米微粒紫外可见吸收光谱图;图2为本专利技术实施例银纳米微粒共振散射光谱图;图3为本专利技术实施例银纳米微粒荧光光谱图。 具体实施例本专利技术工艺步骤如下1、移取0.5-4.5×10-4mol/L的AgNO3溶液、0.1-4×10-4mol/L十二烷基苯磺酸钠溶液、2×10-3mol/L NaOH溶液和4-24%无水乙醇于50ml比色管中,用水稀释至25mL,混匀。 2、将混合液转移至聚四氟乙烯全密封增压微波反应器中,拧紧罐盖,放入微波炉中,调节辐射功率为800W、时间3min。 3、微波结束,用流水冷却即得到多种颜色液相银纳米微粒。 实验表明,当表面活性剂和乙醇浓度足够大时,制得了平均粒径为41.15nm绿色银纳米微粒,溶液澄清透亮,且随着浓度的增大,颜色逐渐加深;反之,会有平均粒径为71.32nm黄色银纳米微粒生成,随着浓度的降低,颜色逐渐变浅。制得的银纳米微粒经紫外可见吸收光谱测试,在410nm附近有较强的吸收峰,随着浓度的增加,吸收强度也逐渐增加,但峰位并未发生改变,共振散射光谱在440nm、465nm处有共振散射峰,但随着浓度的增加,440nm处的共振散射峰值逐渐降低,465nm处共振散射峰强度增大,且峰位不再随浓度的增加而改变,银纳米微粒在440nm处有荧光峰,随着浓度的增大,此处的荧光强度逐渐减弱,但在465nm处出现一荧光峰,随着浓度的增大而增强,且峰位不再发生改变。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种多种颜色液相银纳米微粒的制备方法,其特征是:将AgNO↓[3]溶液在十二烷基苯磺酸钠、乙醇共同存在下,采用微波方法制备,即得到多种颜色液相银纳米微粒。

【技术特征摘要】
1.一种多种颜色液相银纳米微粒的制备方法,其特征是将AgNO3溶液在十二烷基苯磺酸钠、乙醇共同存在下,采用微波方法制备,即得到多种颜色液相银纳米微粒。2.根据权利要求1所述的一种多种颜色液相银纳米微粒的制备方法,其特征是制备方法包括如下步骤...

【专利技术属性】
技术研发人员:蒋治良陈缓缓李燕
申请(专利权)人:广西师范大学
类型:发明
国别省市:45[中国|广西]

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