本发明专利技术公开了一种酿酒酵母菌株及运用该菌株制备蓝莓果酒的方法。本发明专利技术的酿酒酵母菌株用于发酵制备蓝莓果酒，能够保持果酒的蓝莓风味及营养价值。该方法包括如下步骤：将酿酒酵母菌株在液体种子培养基中进行活化；将蓝莓破碎后加入活化菌株进行前发酵7-9天，过滤得到发酵液；将发酵液加入SO2进行后发酵12-14天，过滤得到原酒。通过该方法得到的蓝莓果酒果香味足，营养价值和稳定性高。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术具体涉及一种酿酒酵母菌株及通过该菌株制备蓝莓果酒的方法。
技术介绍
果酒是以果品为原料经发酵酿制而成的低度饮料酒，酒度一般在12% vol左右， 由于果酒是由各种新鲜的水果经发酵直接酿制而成，故能较好的保留原果中的有机酸、果胶质、含氮物、各种维生素、微量元素、钙、镁等天然成分，营养价值丰富，可促进血液循环和机体的新陈代谢，控制体内胆固醇水平，改善心脑血管功能，同时具有利尿、激发肝功能和抗衰老的功效。果酒含有大量的多酚，能起到抑制脂肪在人体中堆积的作用。随着人们生活水平的提高以及对生活质量的更高要求，果酒的诸多优点和独特功效受到越来越多的重视。作为果品生产大国，我国的果酒开发研究也已取得较大进展。但目前我国的果酒产业中，葡萄酒占了大部分的市场份额，其他果种开发力度还相对较小。蓝莓浆果营养丰富，并且非常适于加工。其果实中的果胶物质含量很高，总量达2.2g/kg，而且其果胶还受到高度的甲酯化作用，适于制造果酱和果酒。同时，其所含花色甙类色素是迄今已被利用的优良天然色素之一，稳定性高，色泽呈深红、紫红或蓝紫，可作为食用或非食用色素，具有十分广阔的前景。现在市场上的蓝莓酒大多不是全汁酒，而是用酒精浸提法而非发酵法生产的蓝莓酒，这样大大降低了蓝莓的营养价值和商品价值。蓝莓发酵酒的加工最近几年才开始，技术路线还不够成熟，一般多采用传统老工艺自然发酵或制成蓝莓配制洒，或者使用商业用酿酒酵母发酵产酒，产品果香味不足，Vc等维生素损失大，酒的稳定性不高，很易出现褪色、褐变、浑浊或沉淀等。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了克服现有蓝莓果酒加工工艺的不足，提供一种加工工艺，提高蓝莓果酒的果香味和营养价值。为了达到上述目的，本专利技术提供了一种酿酒酵母工程菌株——酿酒酵母菌株 (Saccharomyces sp.)CNBG002,该菌株已于2012年9月17日在中国典型培养物保藏中心 (中国武汉)保藏，并收到保藏编号为CCTCC NO :M2012356。酿酒酵母菌株(Saccharomyces sp. )CNBG002的制备将蓝莓自然发酵物取得的样品经液体培养基富集培养后，采用蓝莓汁培养基平板法进行初筛，挑选较大、较厚、湿润的圆形菌落，再通过蓝莓汁发酵复筛，首先观察发酵速度，挑选出产气较快较多的菌株，再分别调整蓝莓汁培养基酒精度2-18% vol. SO2浓度10-200mg/L、pH值1_5，通过对发酵过程跟踪，观察产气情况，并通过感官品评研究酵母对蓝莓酒发酵风味等的影响，挑选出发酵迅速、酒精度耐受度高、耐SO2能力强、耐酸、风味优良，适于蓝莓果酒发酵的酵母菌株，并进行菌株的分离与鉴定。酿酒酵母菌株(Saccharomyces sp. ) CNBG002的特征如下(I)培养特征麦芽汁液体培养基中25°C培养3天后，细胞呈短椭圆形，菌液浑浊，产气明显，有沉淀；麦芽汁琼脂平板培养基上25°C生长I天，菌落为乳白色，圆形，有光泽，边缘整齐，粘桐，易挑起；(2)发酵特征酒精耐受浓度为15% vol, SO2耐受浓度为155mg/L，且能耐受pH2. 5的酸度。发酵能力强，产香效果好。本专利技术还提供了一种利用该酿酒酵母菌株CNBG002制备蓝莓果酒的方法。该方法包括以下步骤(I)种子培养在液体种子培养基中培养酿酒酵母菌株CNBG002，培养温度为 23-27°C，培养时间为18-24h，得到带有活化菌株的培养基；所述液体种子培养基为麦芽汁天然培养液，可溶性固形物含量为4. 5-5. 5% ；(2)果酒前发酵将蓝莓加热至55-65°C软化8-12min，温和破碎后，加入蔗糖调整糖度至21. 0-23. 0，冷却至23-30°C后加入步骤(I)得到的带有活化菌株的培养基或直接加入活化菌株，23-27°C静置培养7-9天，待液面平静后，倒罐，过滤除去表面渣滓，得到发酵液；所述培养基体积与蓝莓质量比为0.4-0. 6mL IOOg ;所述直接加入的活化菌株量与蓝莓质量比为2-5X IO9个Ikg;(3)果酒后发酵向步骤(2)中得到的发酵液中加入SO2，在18-20°C下静置培养12-14天，待液面平静后，倒罐，过滤除去渣滓，得到原酒；所述SO2与发酵酒的质量比为 45_55mg : Ikg0菌种保存酿酒酵母菌株CNBG002接种于可溶性固形物含量为5%的麦芽汁斜面培养基上，在25°C条件下，静置培养I天，取出，5°C冷藏，每30天转接一次进行传代。步骤(3)得到的原酒还需进行澄清及灭菌过程向将步骤(3)中得到的原酒中加入PVPP (交联聚乙烯基吡咯烷酮)，混合均匀后，静置6-8天，最佳静置时间为7天，过滤； 将滤液装瓶、密封后，65-75°C水浴10-15min，最佳水浴温度为70°C，得到蓝莓果酒，于10°C 下阴凉处避光保存，进行瓶贮陈酿；其中PVPP质量与原酒体积比为0.8-1. 2g 1kg，最佳比例为I. Og 1kg。其中步骤⑴和步骤⑵中的最佳培养温度为25°C，步骤⑴中的最佳培养时间为18h，步骤⑵中的最佳培养时间为8天，步骤(3)中的最佳培养时间为13天；步骤⑴ 中液体种子培养基的最佳可溶性固形物含量为5% ;步骤(2)中带有活化菌株的培养基体积与蓝莓质量比为O. 5mL IOOg ;步骤⑶中SO2的与发酵酒的质量比为50mg 1kg。本专利技术具有以下优点(I)蓝莓果汁的pH为2. 6到2. 9，一般的商业酵母在此环境下生产缓慢，不利于果酒的发酵，而本专利技术采用的酿酒酵母菌株CNBG002具有良好的耐酸性(能耐受PH2.5的酸度)，不受蓝莓果汁的酸性影响，发酵效果好；(2)本专利技术提供的酿酒酵母菌株CNBG002来源于蓝莓自然发酵物，更适用于蓝莓果酒的发酵生产，除了耐酸性较高之外，其发酵生产的蓝莓果酒果香浓郁，酒体口感丰满， 较之商业用广谱酵母针对性更强，效果更好；(3)采用经筛选的酿酒酵母菌株CNBG002进行发酵制备蓝莓果酒，在发酵过程中由于具备良好的耐酒精能力，能够得到高稳定性的果酒；(4)在果酒的前发酵培养中，选择最适合的培养时间时间太短导致发酵不够；时间太长会引起不良风味；(5)在果酒的后发酵过程中，加入SO2以抑制不良菌的生长，同时由于酿酒酵母菌株CNBG002具有良好的耐SO2能力，不受到SO2的影响，能够得到风味更佳的果酒。具体实施方式实施例I将酿酒酵母菌种CNBG002接种于可溶性固形物含量为5%的麦芽汁斜面培养基上，在25°C条件下，静置培养I天，取出，5°C冷藏，每30天转接一次。采用麦芽汁天然培养基，调Brix(可溶性固形物含量)至5%，121°C灭菌20min。 在无菌条件下，从斜面培养基取酵母菌一环，加入液体种子培养基中，25°C下培养24h。取蓝莓果实5kg，拣选去除腐败霉烂果，加热至60°C软化IOmin后进行破碎，加入蔗糖调整糖度至22. 4，待温度降至30°C以下，加入带活化菌种的液体种子培养基20mL， 25°C静置培养8天。当液面平静之后，倒罐，过滤除去表面渣滓，得到发酵液约4. 3kg，酒精度12.3% vol。在其中加入SO2，用量50mg/kg，18°C静置培养13天。液面平静后，倒罐，过滤，得发酵液。加入PVPP，添加量为4. 3g，混合均匀后，静置7天，过滤，本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种酿酒酵母菌株CNBG002(CCTCC？NO：M2012356)。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：方亮，吴文龙，李维林，赵慧芳，闾连飞，
申请(专利权)人：江苏省中国科学院植物研究所，
类型：发明
国别省市：
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