本发明专利技术涉及一种茵芋苷的制备方法。工艺步骤为：取马蹄金全草用丙酮组织破碎提取3次，提取液减压浓缩至浸膏，用比例为10∶1的乙酸乙酯-甲醇混合溶剂进行多级逆流萃取，合并萃取液，减压回收溶剂，通过聚酰胺树脂柱，洗脱液浓缩得粗品，上样至硅胶为200-300目的中压层析柱，用甲醇-二氯甲烷混合溶剂系统，收集目标成分段洗脱液，过滤浓缩后，低温干燥即得到茵芋苷。采用本发明专利技术制备茵芋苷，产品纯度高，易于实现产业化放大。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药
，具体涉及一种从马蹄金中提取分离制备茵芋苷的方法。
技术介绍
茵芋苷(skimmin)，是一种香豆素类化合物，又名7_0_ β -D-吡喃葡萄糖氧基香豆素，mp. 220-221°C，为白色针状结晶，分子量324. 28274 ;分子式C15H16O8，分子结构式为OIL· °Τ γ 'ιOH-" HH、、 Oil茵芋苷广泛分布于多种植物和柑橘水果中，具有治疗肾功能不全方面的活性。目前临床上治疗肾功能不全的药物主要是Benazepril和Losartan,但主要依赖进口，价格昂贵，并且毒副作用较大，如高血钾，咳嗽严重，降血压作用太弱。茵芋苷在药理试验中与上述合成药物具有相似功效，相近作用强度在对顺钼造成的小鼠肾损伤模型试验中，茵芋苷的肾保护作用与阳性对照药Benawpril相当。薛清春等以2，4-二羟基苯甲醛为初始反应物首先与丙二酸发生Knoevenagel-Doebner缩合反应然后脱羧酸生成苷元,苷元再与糖供体发生Koenigs-Knorr反应,通过六步反应以15%的总收率获得茵芋苷。该方法快捷,收率中等，但副产物较多，产品纯度较低。陈雨等采用95%乙醇提取、多种有机溶剂依次萃取、反复硅胶柱层析及凝胶柱层析分离得到茵芋苷，该方法仅适用于实验室少量制备，不易工业化。
技术实现思路
针对上述情况，为克服现有技术不足，本专利技术的目的是提供，其技术方案是，其特征在于所述方法由下列步骤组成(I)取马蹄金全草，室温下用丙酮溶液组织破碎提取3次，每次10-30分钟，合并提取液，减压浓缩至浸膏；(2)将浸膏用比例为10 I的乙酸乙酯-甲醇混合溶液进行15-18级逆流萃取，合并萃取液，减压回收溶剂，得萃取物；(3)将萃取物加水分散，通过聚酰胺树脂柱，30-60 %乙醇洗脱，洗脱液浓缩得粗品;(4)将粗品用甲醇溶解，上样至硅胶目数为200-300的中压层析柱，用甲醇-二氯甲烷混合溶液洗脱，收集目标成分段洗脱液，过滤浓缩，低温干燥即得到茵芋苷。步骤(I)所述组织破碎提取用丙酮的浓度为50-80%，用量为原料质量的4-8倍体积量。步骤⑷所述中压柱柱压为O. 5_4MPa，柱内径为50_200mm，层析柱径高比为I 6-20。步骤⑷所述甲醇-二氯甲烷的体积比为I : 15。本专利技术的有益效果是I、本专利技术改变了传统的生产工艺，采用多级逆流萃取，实现了溶剂与原料液的逆流接触，浓度梯度大，提取推动力大，且避免使用分液漏斗多次萃取的操作麻烦，萃取效率高，利于大生产操作。2、本专利技术的层析柱上样量大，生产周期短，分离度好，产品纯度高。具体实施例方式本
技术实现思路
通过以下的实施例作进一步的阐述，但并不限制本专利技术的范围。·实施例I :将马蹄金全草20kg室温下在闪式提取器中用65%丙酮3次，每次20min，合并提取液，减压浓缩至浸膏，用比例为10 I的乙酸乙酯-甲醇混合溶液进行进行18级逆流萃取，合并萃取液，减压回收溶剂，所得萃取物加水分散，通过聚酰胺树脂柱吸附，50%乙醇溶液洗脱，收集3倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩得粗品。称取200-300目经活化的硅胶加入到内径60mm，径高比I : 12的不锈钢层析柱中，上述粗品加入甲醇超声使全部溶解，用泵进样，用甲醇-二氯甲烷(I 15)混合溶液洗脱，分段收集流分，TLC监测，收集合并茵芋苷洗脱液，过滤浓缩，低温干燥得到茵芋苷白色晶体，经HPLC检测，含量为98. 4%。实施例2 将马蹄金全草20kg室温下在闪式提取器中用50%丙酮3次，每次30min，合并提取液，减压浓缩至浸膏，用比例为10 I的乙酸乙酯-甲醇混合溶液进行进行17级逆流萃取，合并萃取液，减压回收溶剂，所得萃取物加水分散，通过聚酰胺树脂柱吸附，60%乙醇溶液洗脱，收集2倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩得粗品。称取200-300目经活化的硅胶加入到内径200mm，径高比I : 10的不锈钢层析柱中，上述粗品加入甲醇超声使全部溶解，用泵进样，用甲醇-二氯甲烷(I 15)混合溶液洗脱，分段收集流分，TLC监测，收集合并茵芋苷洗脱液，过滤浓缩，低温干燥得到茵芋苷白色晶体，经HPLC检测，含量为98. 6%。实施例3 将马蹄金全草20kg室温下在闪式提取器中用80%丙酮3次，每次20min，合并提取液，减压浓缩至浸膏，用比例为10 I的乙酸乙酯-甲醇混合溶液进行进行15级逆流萃取，合并萃取液，减压回收溶剂，所得萃取物加水分散，通过聚酰胺树脂柱吸附，45%乙醇溶液洗脱，收集6倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩得粗品。称取200-300目经活化的硅胶加入到内径180mm，径高比I : 20的不锈钢层析柱中，上述粗品加入甲醇超声使全部溶解，用泵进样，用甲醇-二氯甲烷(I 15)混合溶液洗脱，分段收集流分，TLC监测，收集合并茵芋苷洗脱液，过滤浓缩，低温干燥得到茵芋苷白色晶体，经HPLC检测，含量为98. 8%。实施例4 将马蹄金全草20kg室温下在闪式提取器中用70%丙酮3次，每次30min，合并提取液，减压浓缩至浸膏，用比例为10 I的乙酸乙酯-甲醇混合溶液进行进行16级逆流萃取，合并萃取液，减压回收溶剂，所得萃取物加水分散，通过聚酰胺树脂柱吸附，40%乙醇溶液洗脱，收集4倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩得粗品。称取200-300目经活化的硅胶加入到内径150mm，径高比I : 6的不锈钢层析柱中，上述粗品加入甲醇超声使全部溶解，用泵进样，用甲醇-二氯甲烷(I 15)混合溶液洗脱，分段收集流分，TLC监测，收集合并茵芋苷洗脱液，过滤浓缩，低温干燥得到茵芋苷白色晶体，经HPLC检测，含量为97. 3%。实施例5 将马蹄金全草20kg室温下在闪式提取器中用55%丙酮3次，每次lOmin，合并提取液，减压浓缩至浸膏，用比例为10 I的乙酸乙酯-甲醇混合溶液进行进行15级逆流萃取，合并萃取液，减压回收溶剂，所得萃取物加水分散，通过聚酰胺树脂柱吸附，30%乙醇溶液洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩得粗品。称取200-300目经活化的硅胶加入到内径100mm，径高比I : 18的不锈钢层析柱中，上述粗品加入甲醇超声使全部溶解，用泵进样，用甲醇-二氯甲烷(I 15)混合溶液洗脱，分段收集流分，TLC监测，收集合 并茵芋苷洗脱液，过滤浓缩，低温干燥得到茵芋苷白色晶体，经HPLC检测，含量为97. 7%。权利要求1.，其特征在于所述方法由下列步骤组成 (1)取马蹄金全草，室温下用丙酮溶液组织破碎提取3次，每次10-30分钟，合并提取液，减压浓缩至浸膏； (2)将浸膏用比例 为10 I的乙酸乙酯-甲醇混合溶液进行15-18级逆流萃取，合并萃取液，减压回收溶剂，得萃取物； (3)将萃取物加水分散，通过聚酰胺树脂柱，30-60%乙醇洗脱，洗脱液浓缩得粗品； (4)将粗品用甲醇溶解，上样至硅胶目数为200-300的中压层析柱，用甲醇-二氯甲烷混合溶液洗脱，收集目标成分段洗脱液，过滤浓缩，低温干燥即得到茵芋苷。2.根据权利要求I所述的，其特征在于步骤(I)所述组织破碎提取用丙酮的浓度为50-80%，用量为原料质量的4-8倍体积量。3.根据权利要求I所述的，其特征在于步骤(4)所述本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种茵芋苷的制备方法，其特征在于所述方法由下列步骤组成：(1)取马蹄金全草，室温下用丙酮溶液组织破碎提取3次，每次10？30分钟，合并提取液，减压浓缩至浸膏；(2)将浸膏用比例为10∶1的乙酸乙酯？甲醇混合溶液进行15？18级逆流萃取，合并萃取液，减压回收溶剂，得萃取物；(3)将萃取物加水分散，通过聚酰胺树脂柱，30？60％乙醇洗脱，洗脱液浓缩得粗品；(4)将粗品用甲醇溶解，上样至硅胶目数为200？300的中压层析柱，用甲醇？二氯甲烷混合溶液洗脱，收集目标成分段洗脱液，过滤浓缩，低温干燥即得到茵芋苷。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李法庆，刘东锋，
申请(专利权)人：苏州宝泽堂医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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