本发明专利技术涉及一种分离纯化制备绿茶多糖的方法及其在制备抗凝血保健品和药物中的应用。其制备方法是绿茶经粉碎、浸提、醇沉、冷冻真空干燥得粗多糖；过聚酰胺柱动态脱色和去蛋白；后经DEAE?sepharose?CL-6B离子交换柱进一步纯化得绿茶多糖。本发明专利技术的技术效果是：有效的去除了绿茶粗多糖中的色素与蛋白质，分离纯化获得的组分与食品药物工艺上可接受的其它原料及辅料开发成相宜的具有抗凝血功能的保健食品制剂和药物制品，如胶囊剂、片剂、口服液等。实验证明，该多糖安全无毒，在制备抗凝血保健品和药物中具有良好的抗凝血功能，有着良好的开发应用前景。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种分离纯化制备绿茶多糖的方法及其应用，尤其是涉及一种从粗老绿茶中分离纯化制备绿茶多糖的方法及其应用。
技术介绍
随着人民生活水平的提高和饮食结构的改变，高血脂及其引发的血栓性疾病已日益危害人们健康。肝素多糖已在血栓性疾病治疗中发挥相当重要的作用，但易诱发血小板减少等副作用，从天然产物中寻找抗凝血活性成分，或将其主结构作为先导化合物进而研发新药，或开发功能性食品，具有毒性小、研发费用低、周期短和全民保健的优势。在我国和日本民间有常饮用粗老茶来治疗糖尿病的经验。而我国茶叶年产量60万吨左右，其中粗老 茶约10万吨，在市场上中低档茶叶严重滞销，在茶叶生产过程中产生的大量低质茶叶，由于丧失饮用价值而被废弃，茶叶功能活性的开发研究已受人们关注。关于茶多糖的专利报道近年来主要有谢明勇“一种茶多糖的分离纯化制备方法及降血糖活性”(申请号200810106963. X)和“一种茶多糖的分离纯化制备方法及抗肿瘤活性”(申请号200810106963. 4)，陈海霞“一种从粗老绿茶中提取茶多糖和茶多酚的方法”(申请号200910068225. O)，余芳“一种绿茶多糖的纯化方法”(申请号201110045110. 6)和“一种绿茶多糖的提取分离方法”(申请号201110045130. 3)，这些报道极大的丰富了茶多糖的提取、纯化及其生物活性。其他作者也做了类似的观察(梁进等人，茶叶科学，2008，28 (3) :166-171)，这些作者证实乌龙茶具有抗凝血活性，但并没有涉及一种绿茶多糖摩尔质量均匀一性及在制备抗凝血保健品和药物中的应用。目前公开了的专利对多糖分离纯化中蛋白质的去除主要采用Sevag法和三氯乙酸法，Sevag法常经5次以上脱除处理才能将游离蛋白质基本除尽，需要使用大量的有机溶剂，易造成人体伤害和环境污染。三氯乙酸法则反应较剧烈，容易引起多糖的降解，影响多糖的生物活性。本专利技术的技术效果是采用聚酰胺吸附柱脱色与除蛋白，DEAE sepharose CL-6B离子交换柱纯化，克服传统分离有毒的有机溶剂对多糖的损伤及抗凝血活性不清的不足，有效保存茶叶多糖的生理活性。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种分离纯化制备绿茶多糖的方法及所制备的绿茶多糖在制备抗凝血保健品和药物中的应用。本专利技术采用由粗老绿茶提取粗多糖，再经分离纯化得到一种茶多糖组分(简称TPS-4)，即绿茶多糖，具体步骤如下I)提取茶叶经粉碎机粉碎后过60-100目筛，将粉碎后的茶叶末与蒸馏水按1:10-40的重量比在30-70°C下浸提30-150min，提取液过滤除去杂质后浓缩到除杂后提取液体积的1/5到1/4，后缓缓加入浓缩后提取液3-4倍体积的无水乙醇，醇沉12-24h后离心去除上清液，于-40到-80°C下冷冻干燥得粗多糖；2)脱色、去蛋白将步骤I)制备的粗多糖溶于蒸馏水中，经时间为10_20min，转速为3600-4000r/min离心后上聚酰胺柱，以蒸馏水为流动相，流速为I. 0-2. Oml/min，收集多糖溶液，将收集的多糖溶液浓缩到原体积的1/5到1/4，后缓缓加入体积为浓缩后多糖溶液3-4倍体积的无水乙醇，醇沉12-24h后离心去除上清液，于-40到_80°C下冷冻干燥得到初步纯化的绿茶多糖；3)茶多糖纯化将步骤2)制备的初步纯化多糖溶于pH5. 9-7. 9,0. 02-0. 05mol/L磷酸盐缓冲液中(PBS)，经时间为10-20min，转速为8000-10000r/min离心除去不溶物后上DEAE sepharose CL-6B离子交换柱，控制洗脱速度为I. 0-2. Oml/min进行梯度洗脱，第一阶段用PBS洗脱，第二阶段用含O. lmol/L NaCl的PBS洗脱，第三阶段用含O. 2mol/LNaCl的PBS洗脱，第四阶段用含O. 5mol/LNaCl的PBS洗脱，只收集第四阶段洗脱的多糖溶液，将收集的多糖溶液浓缩至浓缩原体积的1/5到1/4，透析48-72h后于-40到_80°C下冷冻干燥得绿茶多糖。采用本专利技术所制备的绿茶多糖紫外可见分光光度计显示其在260-280nm处有显著的紫外吸收峰，高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)测定其平均分子量为6. 89X105Dao采用本专利技术制备的绿茶多糖抗凝血活性的实验方法 样本收集和处理新鲜静脉血与3. 2%的柠檬酸钠按9:1混合均匀，以2500g离心15min(低温离心机)，收集上层液体在2小时内进行实验。观察指标活化部分凝血活酶时间(APTT)，凝血酶原时间(PT)，凝血酶时间(TT)。数据处理Minitab 15统计分析软件对结果进行数学统计分析，并与对照组进行配对t检验。绿茶多糖TPS-4对活化部分凝血活酶时间(APTT)的影响绿茶多糖样品10 μ I与血浆40 μ I混合均匀，添加50 μ I的APTT试剂，37°C温育5min,加入50 μ I已经温育的O. 025mol/l的CaC12溶液，生理盐水和肝素钠分别做阴性和阳性对照，用血凝仪记录时间，实验重复6次。结果表明绿茶多糖TPS-4能显著的抑制APTT时间，延长了 29. 5%。表I绿茶多糖TPS-4对活化部分凝血活酶时间(APTT)的影响名称浓度 APTT (尤±‘S') (s)lmu/ 29.3±0.8** 绿茶茶多糖mlr ^TPS-42mg/31 2士0 8**ml生理盐水24.1±0 9 I uti/'m肝素钠29.7 士 I.O**I注林表示与生理盐水对照p〈0. 05，表中数据为平均值土标准差，n=6绿茶多糖对凝血酶原时间(PT)的影响绿茶多糖样品10 μ I与血浆40 μ I混合均匀，37°C温育3min，加入100 μ I PT试剂(37°C温育IOmin)，生理盐水和肝素钠分别做阴性和阳性对照，用血凝仪记录时间，实验重复6次。结果表明绿茶多糖TPS-4对凝血酶原时间(PT)没有明显的影响，即绿茶多糖TPS-4不是通过外源性途径来发挥凝血作用的。表2绿茶多糖TPS-4对凝血酶原时间(PT)的影响权利要求1.一种分离纯化制备绿茶多糖的方法，特征在于其具体步骤为 1)提取茶叶经粉碎机粉碎后过60-100目筛，将粉碎后的茶叶末与蒸馏水按1:10-40的重量比在30-70°C下浸提30-150min，提取液过滤除去杂质后浓缩到除杂后提取液体积的1/5到1/4，后缓缓加入浓缩后提取液3-4倍体积的无水乙醇，醇沉12-24h后离心去除上清液，于-40到_80°C下冷冻干燥得粗多糖； 2)脱色、去蛋白将步骤I)制备的粗多糖溶于蒸馏水中，经时间为10-20min，转速为3600-4000r/min离心后上聚酰胺柱，以蒸馏水为流动相，流速为I. 0-2. Oml/min,收集多糖溶液，将收集的多糖溶液浓缩到原体积的1/5到1/4，后缓缓加入体积为浓缩后多糖溶液3-4倍体积的无水乙醇，醇沉12-24h后离心去除上清液，于-40到_80°C下冷冻干燥得到初步纯化的绿茶多糖； 3)茶多糖纯化将步骤2)制备的初步纯化多糖溶于pH5.9-7.9,0. 02-0. 05mol/L磷酸盐缓冲液中，经时间为10-20min，转速为8000-10000r/min离心除去不溶物后上DEAEsep本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种分离纯化制备绿茶多糖的方法，特征在于其具体步骤为1）提取：茶叶经粉碎机粉碎后过60？100目筛，将粉碎后的茶叶末与蒸馏水按1:10？40的重量比在30？70℃下浸提30？150min，提取液过滤除去杂质后浓缩到除杂后提取液体积的1/5到1/4，后缓缓加入浓缩后提取液3？4倍体积的无水乙醇，醇沉12？24h后离心去除上清液，于？40到？80℃下冷冻干燥得粗多糖；2）脱色、去蛋白：将步骤1）制备的粗多糖溶于蒸馏水中，经时间为10？20min，转速为3600？4000r/min离心后上聚酰胺柱，以蒸馏水为流动相，流速为1.0？2.0ml/min，收集多糖溶液，将收集的多糖溶液浓缩到原体积的1/5到1/4，后缓缓加入体积为浓缩后多糖溶液3？4倍体积的无水乙醇，醇沉12？24h后离心去除上清液，于？40到？80℃下冷冻干燥得到初步纯化的绿茶多糖；3）茶多糖纯化：将步骤2）制备的初步纯化多糖溶于pH5.9？7.9，0.02？0.05mol/L磷酸盐缓冲液中，经时间为10？20min，转速为8000？10000r/min离心除去不溶物后上DEAEsepharose？CL？6B离子交换柱，控制洗脱速度为1.0？2.0ml/min进行梯度洗脱，第一阶段用PBS洗脱，第二阶段用含0.1mol/LNaCl的PBS洗脱，第三阶段用含0.2mol/LNaCl的PBS洗脱，第四阶段用含0.5mol/LNaCl的PBS洗脱，只收集第四阶段洗脱的多糖溶液，将收集的多糖溶液浓缩至浓缩原体积的1/5到1/4，透析48？72h后于？40到？80℃下冷冻干燥得绿茶多糖。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：蔡为荣，谢亮亮，
申请(专利权)人：安徽工程大学，
类型：发明
国别省市：
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