一种新型毛纺缩呢净洗剂的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种新型毛纺缩呢净洗剂的制备方法，通过合成羟甲基丙烯酸，马来酸酐和丙烯酰胺共聚物，并与毛纺缩呢净洗剂复配，制得固含量为20%的优化净洗剂产品。本发明专利技术所获得毛纺缩呢净洗剂：具有优良的生物降解性，净洗性能优异，防沾污能力强，安全无毒，经过洗涤的毛纺织品手感滑润、丰满，且该净洗剂既可用于毛纺缩呢的净洗，也可用于棉、麻、丝等织品的皂洗。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种新型毛纺缩呢净洗剂，特别涉及。
技术介绍
毛织物以其高贵的风格、优越的服用性能而深受消费者喜爱。毛呢料的消费量在逐年增长，棉麻织品的花色品种也继续向多样化发展，然而，未经整理的羊毛织物在水洗时经不断挤压、揉搓下，会发生毡缩(Felting)。从而引起织物尺寸缩小、呢面发毛、织纹混乱等外观变化，以至毛织物在服用过程中，只能低温手洗或干洗，不能采用洗衣机等剧烈洗涤，这 为织物的洗涤护理造成很大麻烦。目前，作为毛纺行业的缩呢剂多年来仍沿用传统的品种，如以纯碱，肥皂、合成洗涤剂(属阴离子表面活性剂)作为最普通的缩呢剂，这种缩呢剂处理后的织物紧密、厚实、丰满，且处理成本较低，但织物手感较硬。这类缩呢剂一般用于素色的中低档毛织物。而属于非离子表面活性剂类型的净洗剂105、净洗剂Jv等缩呢剂，虽有毛纤维受损伤较小、花呢退色少的优点，但缩后的织物显得呆板，且生物降解性能差，环保污染严重。所以，开发性能优异，生态环保的新型毛纺缩呢净洗剂已迫在眉睫。
技术实现思路
专利技术目的针对现有技术存在的缺陷，本专利技术提供了一种净洗性能优良、防沾色能力强，起泡适中，，生物降解性好的新型环保型毛纺缩呢净洗剂的制备方法。技术方案为实现上述专利技术目的，本专利技术采用以下技术方案 一种新型毛纺缩呢净洗剂的制备 I)羟甲基丙烯酸，马来酸酐和丙烯酰胺共聚物的制备a、在配有温度计、回流冷凝管、双滴液漏斗的IOOOml四口烧瓶中，加入计量的马来酸酐和水，升温至5(T80°C，搅拌溶解，加入25%的氢氧化钠溶液调节PH至5. 5^7. 0，得a液；b、称取计量的羟甲基丙烯酸和过硫酸钠，溶于适量水，并用25%的氢氧化钠溶液调节PH至3. 5^4. 5，得b液；c、称取计量的丙烯酰胺，与b液同时滴加人a液中，控制温度8(TllO°C，滴加时间3飞小时，滴毕，回流状态下反应1(Γ16小时，降温至50°C，得到黄色粘稠聚合物产品。2)毛纺缩呢净洗剂的复配A、在IOOOml的反应釜中依次加入脂肪醇聚氧乙烯醚-15，脂肪醇聚氧乙烯醚-25和水，升温至3(T60°C，搅拌O. 5^1小时，使其溶解。B、向步骤A得到的溶液中依次加入，马来酸-丙烯酸共聚物，羟甲基丙烯酸，马来酸酐和丙烯酰胺共聚物，脂肪醇聚氧乙烯醚-9硫酸钠，聚乙烯吡咯烷酮，偏硅酸钠，再加入定量的水，在5(T80°C搅拌O. 5^2小时，制得固含量为20%的优化净洗剂产品。所用原料的质量份数为 脂肪醇聚氧乙烯醚-15: 5 20份 脂肪醇聚氧乙烯醚-25: 5 30份 马来酸-丙烯酸共聚物5(Γ200份 羟甲基丙烯酸，马来酸酐和丙烯酰胺共聚物1(Γ30份 脂肪醇聚氧乙烯醚-9硫酸钠1(Γ30份 聚乙烯吡咯烷酮5 15偏娃酸钠0. 5^3份 水适量 所述毛纺缩呢净洗剂的制备中，脂肪醇聚氧乙烯醚-15 :脂肪醇聚氧乙烯醚-25 :马来酸-丙烯酸共聚物羟甲基丙烯酸，马来酸酐和丙烯酰胺共聚物脂肪醇聚氧乙烯醚-9硫酸钠聚乙烯吡咯烷酮偏硅酸钠的质量比为I Γ . 5 :10 40 Γ10 Γ10 Γ . 5 0. 01 I。根据以上的技术方案，可以实现以下的有益效果与现有技术相比，本专利技术具有以下优点本专利技术所获得毛纺缩呢净洗剂具有优良的生物降解性，净洗性能优异，防沾污能力强，安全无毒，经过洗涤的毛纺织品手感滑润、丰满，且该净洗剂既可用于毛纺缩呢的净洗，也可用于棉、麻、丝等织品的皂洗。具体实施例方式下面结合实施例对本专利技术做进一步地详细说明，但是本专利技术要求保护的范围并不局限于实施例表不的范围。实施例I : I)羟基丙烯酸，马来酸酐和丙烯酰胺共聚物的制备a、在配有温度计、回流冷凝管、双滴液漏斗的IOOOml四口烧瓶中，加入马来二酸酐(I. Omol)和水(500ml)，升温至5(T80°C，搅拌溶解，加入2(Γ30%的氢氧化钠溶液调节PH至5. 5^7. 0，得a液；b、称取羟基丙烯酸(2. 3mol)，过硫酸钠(O. 05mol)，溶于IOOml水中，得b液；c、称取丙烯酰胺(O. 5mol) ;d、将b和c同时双滴加于a液中，控制滴加温度8(TllO°C，滴加时间3飞小时，滴毕，回流状态下反应1(Γ16小时，反应完毕，降温至50°C，得到黄色粘稠聚合物产品。2)毛纺缩呢净洗剂的复配在IOOOml的反应釜中依次加入9g脂肪醇聚氧乙烯醚-15，IOg脂肪醇聚氧乙烯醚-25和500ml水，升温至3(T60°C，搅拌O. 5 I小时，使其溶解。向上述得到的溶液中依次加入150g马来酸-丙烯酸共聚物，12g羟甲基丙烯酸，马来酸酐和丙烯酰胺共聚物，9g脂肪醇聚氧乙烯醚-9硫酸钠，6g聚乙烯吡咯烷酮，I. Sg偏硅酸钠，再加入280ml水，在5(T80°C搅拌O. 5^2小时，制得固含量为20%的优化净洗剂产品。权利要求1.其特征在于包括以下步骤 1)羟甲基丙烯酸，马来酸酐和丙烯酰胺共聚物的制备a、在配有温度计、回流冷凝管、双滴液漏斗的IOOOml四口烧瓶中，加入计量的马来酸酐和水，升温至5(T80°C，搅拌溶解，加入25%的氢氧化钠溶液调节PH至5. 5^7. 0，得a液；b、称取计量的羟甲基丙烯酸和过硫酸钠，溶于适量水，并用25%的氢氧化钠溶液调节PH至3. 5^4. 5，得b液；c、称取计量的丙烯酰胺，与b液同时滴加人a液中，控制温度8(TllO°C，滴加时间3飞小时，滴毕，回流状态下反应1(Γ16小时，降温至50°C，得到黄色粘稠聚合物产品； 2)毛纺缩呢净洗剂的复配A、在IOOOml的反应釜中依次加入脂肪醇聚氧乙烯醚_15，脂肪醇聚氧乙烯醚-25和水，升温至3(T60°C，搅拌O. 5^1小时，使其溶解；B、向步骤A得到的溶液中依次加入，马来酸-丙烯酸共聚物，羟甲基丙烯酸，马来酸酐和丙烯酰胺共聚物，脂肪醇聚氧乙烯醚-9硫酸钠，聚乙烯吡咯烷酮，偏硅酸钠，再加入定量的水，在5(T80°C搅拌O. 5^2小时，制得固含量为20%的优化净洗剂产品，所用原料的质量份数为 脂肪醇聚氧乙烯醚-15: 5 20份 脂肪醇聚氧乙烯醚-25: 5 30份 马来酸-丙烯酸共聚物5(Γ200份 羟甲基丙烯酸，马来酸酐和丙烯酰胺共聚物1(Γ30份 脂肪醇聚氧乙烯醚-9硫酸钠1(Γ30份 聚乙烯吡咯烷酮5 15 偏娃酸钠0. 5^3份 水适量。2.根据权利要求I所述，其特征在于脂肪醇聚氧乙烯醚-15 :脂肪醇聚氧乙烯醚-25 :马来酸-丙烯酸共聚物羟甲基丙烯酸，马来酸酐和丙烯酰胺共聚物脂肪醇聚氧乙烯醚-9硫酸钠聚乙烯吡咯烷酮偏硅酸钠的质量比为I :Γ1. 5 :10 40 Γιο Γ Ο Γ . 5 0. 01 I。全文摘要本专利技术公开了，通过合成羟甲基丙烯酸，马来酸酐和丙烯酰胺共聚物，并与毛纺缩呢净洗剂复配，制得固含量为20%的优化净洗剂产品。本专利技术所获得毛纺缩呢净洗剂具有优良的生物降解性，净洗性能优异，防沾污能力强，安全无毒，经过洗涤的毛纺织品手感滑润、丰满，且该净洗剂既可用于毛纺缩呢的净洗，也可用于棉、麻、丝等织品的皂洗。文档编号C11D3/37GK102876486SQ20121041249公开日2013年1月16日 申请日期2012年10月25日 优先权日2012年10月25本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种新型毛纺缩呢净洗剂的制备方法：其特征在于包括以下步骤：1）羟甲基丙烯酸，马来酸酐和丙烯酰胺共聚物的制备：a、在配有温度计、回流冷凝管、双滴液漏斗的1000ml四口烧瓶中，加入计量的马来酸酐和水，升温至50~80℃，搅拌溶解，加入25%的氢氧化钠溶液调节PH至5.5~7.0，得a液；b、称取计量的羟甲基丙烯酸和过硫酸钠，溶于适量水，并用25%的氢氧化钠溶液调节PH至3.5~4.5，得b液；c、称取计量的丙烯酰胺，与b液同时滴加人a液中，控制温度80~110℃，滴加时间3~6小时，滴毕，回流状态下反应10~16小时，降温至50℃，得到黄色粘稠聚合物产品；2）毛纺缩呢净洗剂的复配：A、在1000ml的反应釜中依次加入脂肪醇聚氧乙烯醚？15，脂肪醇聚氧乙烯醚？25和水，升温至30~60℃，搅拌0.5~1小时，使其溶解；B、向步骤A得到的溶液中依次加入，马来酸？丙烯酸共聚物，羟甲基丙烯酸，马来酸酐和丙烯酰胺共聚物，脂肪醇聚氧乙烯醚？9硫酸钠，聚乙烯吡咯烷酮，偏硅酸钠，再加入定量的水，在50~80℃搅拌0.5~2小时，制得固含量为20%的优化净洗剂产品，所用原料的质量份数为：脂肪醇聚氧乙烯醚？15：？5~20份脂肪醇聚氧乙烯醚？25：？5~30份马来酸？丙烯酸共聚物：50~200份羟甲基丙烯酸，马来酸酐和丙烯酰胺共聚物：10~30份脂肪醇聚氧乙烯醚？9硫酸钠：10~30份聚乙烯吡咯烷酮：5~15偏硅酸钠：0.5~3份水：适量。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陈大弟，
申请(专利权)人：南京大地冷冻食品有限公司，
类型：发明
国别省市：