【技术实现步骤摘要】
具有除草活性和抗肝癌活性的异噁唑并嘧啶酮(或三嗪酮)类化合物
:本专利技术涉及除草剂和抗肝癌药物的
,涉及化合物5-取代苯基-3-甲基(或乙氧基)异噁唑嘧啶-4(5H)_酮(A和C)和3-取代苯基-5-甲基(或乙氧基)异噁唑三嗪-4(3H)_酮类(B和D)的合成及它们的除草活性和抗肝癌活性。权利要求1.合成了具有除草活性和抗肝癌活性的5-取代苯基-3-甲基(或乙氧基)异噁唑嘧啶-4 (5H)-酮A、C和3-取代苯基-5-甲基(或乙氧基)异噁唑 H嗪-4 (3H)-酮化合物B、D。其中R1为甲基,乙氧基;R2为烷基,烯丙基,炔丙基,卤代烯基,卤代炔基,氰烷基(烷基是C1-C6的烷基,烯基是C3-C6的烯基,炔基是C3-C6的炔基);R3为氢!,甲基;X为烧氧基,稀丙氧基,块丙氧基,乙氧擬基乙氧基,异丙氧擬基乙氧基,乙氧擬基氧基。2.根据权利要求I所述,化合物A、B、C和D是按照下列方法进行合成3_甲基(或乙氧基)-4-乙氧羰基-5-氨基异噁唑水解得到3-甲基(或乙氧基)-5-氨基异噁唑-4-甲酸,上述取代异噁唑-4-甲酸与氯化亚砜作用得到相应的酰氯,所得酰氯与2-氟-4-氯-5-烃氧基苯胺或7-氟-4-烃氧基-6-氨基-2H-苯并 噁嗪-3- (4H)-酮在吡啶存在下缩合得到5-氨基-N-(2-氟-4-氯-5-烃氧基苯基)异噁唑-4-甲酰胺或5-氨基-N-(7-氟-3-羰基-4-烃氧基-3,4-二氢-2H-苯并 噁嗪_6_基)异噁唑-4-甲酰胺。上述两种甲酰胺在醋酸酐中与原酸酯反应得到A或C ;两种甲酰胺在浓硫酸作用下,与亚硝酸钠作用得到B或D。 ...
【技术保护点】
合成了具有除草活性和抗肝癌活性的5?取代苯基?3?甲基(或乙氧基)异噁唑[5,4?d]嘧啶?4(5H)?酮A、C和3?取代苯基?5?甲基(或乙氧基)异噁唑[5,4?d][1,2,3]三嗪?4(3H)?酮化合物B、D。其中:R1为甲基,乙氧基;R2为烷基,烯丙基,炔丙基,卤代烯基,卤代炔基,氰烷基(烷基是C1?C6的烷基,烯基是C3?C6的烯基,炔基是C3?C6的炔基);R3为氢,甲基;X为烷氧基,烯丙氧基,炔丙氧基,乙氧羰基乙氧基,异丙氧羰基乙氧基,乙氧羰基氧基。FSA00000783180400011.tif
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:胡方中,狄红静,李俊晓,程心心,毕常芬,李春晖,姜文涛,查海红,邹小毛,
申请(专利权)人:南开大学,
类型:发明
国别省市:
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