【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物制药
,尤其涉及Houttuynoid D在制备抗幽门螺杆菌药物中的应用。
技术介绍
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, Hp)是一种革兰氏阴性螺旋状细菌。研究显示,幽门螺杆菌是急、慢性胃炎以及胃、十二指肠溃疡的主要致病原因,并可能与胃癌和胃粘膜相关性淋巴样组织(MALT)恶性淋巴瘤发病有关。最近,世界卫生组织将Hp归为I类致癌物,它在胃癌发展中起主导作用。目前流行的治疗Hp感染的方案是同时服用质子泵抑制剂(PPI)加两种抗生素(克拉霉素,阿莫西林、四环素、甲硝唑等选二种)的三联疗法。影响三联疗法的最主要因素被认为是Hp对抗菌剂的耐药性;另一严重问题是质子泵抑制剂 会诱发消化不良,大量抗菌剂则导致消化道内菌群的严重毁灭。因此,寻找高效、安全的抗Hp活性一类新药物成为一个重要和迫切的任务。本专利技术涉及的化合物Houttuynoid D是一个2012年发表(Chen, S. D. et al.,2012. Houttuynoid D—E, Anti-Herpes Simplex Virus Active Flavonoids with NovelSkeletons from Houttuynia cordata. Organic Letters 14 (7),1772 - 1775.)的新骨架化合物,该化合物拥有全新的骨架类型,目前的用途仅仅涉及抗单纯疱疹病毒活性(Chen, S. D. et al.,2012. Houttuynoid D—E,Anti-Herpes Simplex Virus ActiveFla ...
【技术保护点】
Houttuynoid?D在抗幽门螺杆菌药物中的应用,所述化合物Houttuynoid?D结构如式(Ⅰ)所示:式(Ⅰ)。201210419518X100001dest_path_image001.jpg
【技术特征摘要】
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