一种拉诺康唑乳膏及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种拉诺康唑乳膏及其制备方法，其包含主药拉诺康唑、相对于乳膏总重15％～25％重量份的乳化剂、1％～5％重量份的表面活性剂、0.1％～0.5％重量份的防腐剂、0.01％～0.05％重量份的抗氧剂、2％～9％的稠度调节剂。本发明专利技术公开的拉诺康唑乳膏及其制备工艺具有产品粒度小、分布均匀、细腻、涂布性好、稳定性好、不易发生油水分离以及制备工艺适宜工业化生产等优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药
，具体涉及一种治疗皮肤真菌病的拉诺康唑乳膏及其制备方法。
技术介绍
拉诺康唑的化学名称为(±) - (E) -2- (I-咪唑基)-2-乙腈，化学式为C14HltlClN3S2。本品为一种新型的咪唑类抗真菌药物，首先由日本津村(Tsumura)株式会社开发上市,商品名Astat。本品作用机制是抑制真 菌细胞膜的合成，并影响其代谢过程。在电镜上观察，可发现真菌细胞形态发生变化，并有微小的结构变化，并比对照药有更低的有效浓度。对大鼠背部切开模型，有促进愈合效果，病理组织学检查可见创伤部位促进新生血管，肉芽组织生成和表皮再生。拉诺康唑原料为微黄色结晶粉末，在水中几乎不溶，一般将其制成乳膏剂使用。乳膏剂由于具有润滑性好、粘附性好、易涂展、释药快、药效持久、水溶性好等特点，临床主要应用于体股癣、足癣、手癣以及其他浅部真菌感染性疾病。专利CN101820877A公开描述“一种用于真菌性皮炎的组合物，其中包括以基本溶解状态的鲁利康唑或拉诺康唑或其药学上可接受的盐作为活性成分”。通过显微镜观察法检查原研Astat Cream样品，结果显示Astat Cream样品中主药基本以溶解状态存在于制剂中，但可观察到少部分针状结晶物存在，导致粒度检查结果有超过180 μ m的风险(见图I)，临床使用中容易引起皮肤刺激性等不适感。
技术实现思路
本专利技术针对上述问题，提供了，本专利技术的拉诺康唑乳膏，具有制剂粒度小(远小于180 μ m)且稳定可控，分布均匀、细腻、涂布性好、稳定性好，不易发生油水分离等优点(见图2)，且其制备工艺更利于工业化生产，从而成功地克服了现有技术中存在的上述问题。本专利技术的目的是提供一种拉诺康唑乳膏。本专利技术的另一目的是提供上述拉诺康唑乳膏的制备方法。具体地说，本专利技术提供了一种拉诺康唑乳膏，该乳膏由下列重量配比组成拉诺康唑0.8%、. 1.2°/。 乳化剂丨5°/。 25%抗氧剂0.0丨°/()、0.05%防腐剂0.丨％ 0.5% 表面活性剂1% 5% 稠度调节剂2% 9%纯化水65% 80%在本专利技术提供的拉诺康唑乳膏中，所述的拉诺康唑，其粒度大小< 120 μ m，优选地，粒度大小<60μπι。这里，所述拉诺康唑乳膏的粒度是指《中华人民共和国药典》(2010·年版)二部，附录IXE第一法(显微镜法)测定的。在本专利技术提供的拉诺康唑乳膏中，所述的乳化剂选自聚乙二醇-7-硬脂酸酯、单硬脂酸甘油酯和硬脂酸甘油酯中的一种或多种，优选地，选自聚乙二醇-7-硬脂酸酯和单硬脂酸甘油酯中的一种或两种。在本专利技术提供的拉诺康唑乳膏中，所述的表面活性剂选自油酸聚乙二醇甘油酯、硬脂酸聚烃氧(40)酯和混合脂肪酸甘油酯中的一种或多种，优选地，选自油酸聚乙二醇甘油酯。在本专利技术提供的拉诺康唑乳膏中，所述的抗氧剂选自叔丁基-4-羟基茴香醚和2，6- 二叔丁基对甲酚中的一种或两种，优选地，选自叔丁基-4-羟基茴香醚。在本专利技术提供的拉诺康唑乳膏中，所述的防腐剂选自苯甲酸、乙二胺四乙酸二钠、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯和尼泊金丙酯中的一种或两种以上，优选地，选自苯甲酸、乙二胺四乙酸二钠中的一种或者两种。在本专利技术提供的拉诺康唑乳膏中，所述的稠度调节剂选自轻质液体石蜡、甘油、丙二醇、凡士林和卡波姆中的一种或多种，优选地，选自轻质液体石蜡。在本专利技术提供的拉诺康唑乳膏中，所述每100重量份的乳膏中含有O. 8 I. 2重量份的拉诺康唑，优选地，含有I重量份的拉诺康唑。15 25重量份的乳化剂为聚乙二醇-7-硬脂酸酯、单硬脂酸甘油酯中的一种或两种，I 5重量份的表面活性剂为油酸聚乙二醇甘油酯，O. I O. 5重量份的防腐剂为苯甲酸、乙二胺四乙酸二钠中的一种或者两种，O. 01 O. 05重量份的抗氧剂为叔丁基-4-羟基茴香醚。本专利技术的配方中含有药学上可接受的稠度调节剂，在本专利技术的优选实例中，所使用的稠度调节剂为轻质液体石蜡、凡士林、卡波姆或其组合，稠度调节剂在每100份重量份的乳膏中的含量为2 9重量份。在本专利技术的实施方案中，所述乳膏(《中国药典》2010年版二部附录I F)系指药物溶解或分散于乳状液型基质中形成均匀的半固体外用制剂。这里，所述拉诺康唑乳膏的粒度是指《中华人民共和国药典》(2010年版)第二部，附录IXE第一法(显微镜法)测定的。另一方面，本专利技术提供了上述拉诺康唑乳膏的制备工艺，其包括如下步骤(I)将拉诺康唑原料药粉碎至颗粒粒径< 120 μ m,优选地，粉碎至颗粒粒径^ 60 μ m ；(2)将乳膏基质中含有乳化剂、抗氧剂、表面活性剂、稠度调节剂的油相与由防腐剂和占纯化水总重量的60% 80%处方量的纯化水组成的水相分别加热至55 75V，混合搅拌均质得到空白基质，将步骤(I)得到的拉诺康唑分散至剩余处方量(占纯化水总重量的20 % 40 %处方量)的纯化水中，高速搅拌充分分散，得到含拉诺康唑2. 7 % 8. 3 %的主药分散液,加入至空白基质中，混合搅拌均质制备,除去气泡,冷却即得。在本专利技术提供的制备方法中，所述的拉诺康唑乳膏制备工艺，其中，步骤(I)中原料粉碎首先是采用高速万能粉碎机预粉碎原料后，用圆盘式气流粉碎机继续粉碎原料。在本专利技术提供的制备方法中，所述的拉诺康唑乳膏制备工艺，优选地，步骤(2)为将处方量的乳化剂、抗氧剂、表面活性剂、稠度调节剂投入到油相锅内，加热至60 70°C，搅拌使其溶融混合均匀，形成油相；将占纯化水总重量的约70%处方量的纯化水和处方量 的防腐剂投入到水相锅中，搅拌加热至60 70°C (优选地，搅拌速度为每分钟1000 2000转)，溶解混合均匀，形成水相；将上述的油相、水相同时加入至混料锅中，保温混合搅拌均匀10 20分钟，制备得空白基质；将步骤(I)得到的拉诺康唑分散至剩余处方量(占纯化水总重量的30%处方量)的纯化水中，高速搅拌充分分散，得到含拉诺康唑主药分散液，然后加入主药分散液，继续搅拌均质15 30分钟(优选地，搅拌速度为每分钟2000 3000转)，除去气泡，冷却至室温即得。本专利技术提供的拉诺康唑乳膏制备工艺，可解决因原料静电吸附无法常规粉碎、过筛的问题，可得到粒径小且均一的原料中间产品。其次，是采用先制备得到空白基质，然后再加入主药分散液的方式，制备得到的拉诺康唑乳膏具有涂布性好、粒度小、分布均匀、无明显增长或析晶、制剂稳定性好不易发生油水分离、有关物质小且未发生明显增长等优点。此外，对本专利技术的拉诺康唑乳膏进行稳定性试验考察和药物临床试验，试验结果说明本专利技术的拉诺康唑乳膏使用方便，疗效确切，副作用小。因此，结合样品稳定性考察结果及临床试验结果证实，本专利技术的拉诺康唑乳膏安全、有效、质量可控。附图说明图I是日本原研Astat Cream拉诺康唑乳膏样品粒度检查显微镜观察图。图2是本专利技术的拉诺康唑乳膏自制样品粒度检查显微镜观察图。具体实施例方式下面通过实例来具体地说明本专利技术。对于本领域的技术人员而言，下面的实施例仅用于说明本专利技术的可实施性，而非对本专利技术保护范围的限定。在本专利技术中，如果无特别说明，所述的为重量百分比。实施例I制备处方(每IOOOOg)拉诺康p坐IOOg 聚乙二醇-7-硬脂酸酯2000g叔丁基-4-羟基茴香醚2g 苯甲酸20g 油酸本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种拉诺康唑乳膏，该乳膏剂由下列重量配比的成分组成：FDA00002265965800011.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：黄淑萍，王延松，梁艳芳，陆海云，
申请(专利权)人：扬子江药业集团有限公司，
类型：发明
国别省市：