描述了新型组合物，包含（A）有机聚硅氧烷，在25℃和1013hPa具有10-350mm2/s的粘度，（B）有机聚硅氧烷，在25℃和1013hPa具有500-200000mm2/s的粘度，（C）沉淀的二氧化硅，具有20-500m2/g的BET表面积，（D）气相法二氧化硅，具有100-500m2/g的BET表面积，（E）聚醚硅氧烷，具有小于50℃的浊点，（F）可选的有机聚硅氧烷树脂，（G）可选的不同于（A）和（B）的有机聚硅氧烷，和（H）可选的水不溶性有机化合物。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及包括具有不同粘度的有机硅化合物的组合物、制备它们的方法，以及其作为消泡剂的用途。
技术介绍
在很多液体体系中，更尤其是在水溶液体系中，包括期望的表面活性化合物或其他不需要的组分，如果这些体系或多或少强烈接触气态物质，例如在废水脱气过程中、强烈搅拌液体过程中、蒸馏过程中、洗涤或着色操作中，或在分配过程中，可能会发泡产生问题。这种泡沫可以通过机械装置或通过添加消泡剂控制。已证明基于硅氧烷的消泡剂尤其适合。根据US 3，383，327A制备基于硅氧烷的消泡剂，例如，通过在聚二甲基硅氧烷中加热亲水性二氧化硅。如在US 3，560，40IA中公开的，使用碱性催化剂使得这种消泡剂的 有效性得到改善。例如，根据DE 2925722A1，一种替代方法是在聚二甲基硅氧烷中分散疏水化二氧化硅。然而，通常需要改进所制得的消泡剂的有效性。因此，例如，US-A-4145308，描述了一种消泡剂制剂，以及聚二有机硅氧烷和二氧化硅也包括由(CH3)3Si01/2和SiO2单元制成的共聚物。如EP-A-301531 中所述(对应 US 4，919，843A)，由(CH3) 3Si01/2 和 SiO2 单元制成的共聚物据说是有利的也与带终端长链烷基的硅氧烷相结合。在这些配方中，也使用了气相法和沉淀的二氧化硅混合物。EP-B-726086通过在原位使用预处理的疏水化二氧化硅和二氧化硅疏水化的混合物，实现了消泡剂配方的增强的有效性。部分交联的使用，在某些情况下，据说已经橡胶状的聚二甲基硅氧烷有助于增加消泡剂的效果。在这方面，例如可以参考US-A 2，632，736、EP-B163541、EP-B 21750UEP-A273448和EP-A 434060。虽然这些产品通常具有非常高的粘度并且难以处理或进一步加工。可替换地，部分地交联的硅氧烷、高粘度的直链聚二甲基硅氧烷也用在消泡剂配方中。根据US-A 4395352教导，在配方中简单地通过使用具有高达30000mm2/s粘度的聚二甲基硅氧烷实现了消泡剂效果的显著改善。EP-B 163398使用油的粘度高达200000mm2/s，以提高100-5000mm2/s的油、硅酮树月旨、和二氧化硅混合物中消泡剂的效果。在这种情况下，随后，消泡剂效果可以简单地通过混合高粘度娃氧烧得到改善。根据EP 1750524B1，相反，如果带基于具有1000-10000mPas粘度的二有机硅氧烷的消泡剂的乳液与具有100-1050mPas粘度的二有机硅氧烷混合，消泡效果更佳。然而，在强烈发泡中，富含表面活性剂的体系，已知的消泡剂配方并不总是具有足够持久的有效性和相容性，或，由于高粘度，根据分支度或达到的交联度，很难进行处理。本专利技术的目的是提供避免上述缺点的消泡剂制剂。
技术实现思路
本专利技术提供了组合物，包括(A)在25°C和1013hPa具有10-350mm2/s粘度的有机聚硅氧烷，包括化学式(I)单元R2c(R3O)dSiO(4_a_b)/2 (I)，其中R2可以是相同或不同的并且表示单价、具有1-30个碳原子、优选1-18个碳原子的可选卤代的烃基，或氢原子，R3可以是相同或不同的并且表示氢原子或具有1-4个碳原子的单价烃基，a 为 0、1、2 或 3，和b 为 0、1、2 或 3，条件是a+b总和为彡3并且在有机聚硅氧烷(A)中超过50%所有化学式(I)的单元，a+b总和为2，有机聚硅氧烷(A)的粘度由化学式(I)的单元数量决定，(B)有机聚硅氧烷，在25°C和1013hPa具有500-200000mm2/s的粘度，包括化学式(II)单元R2c (R3O) dSiO(4_c_d)/2 (II)，其中R2和R3具有以上为其说明的定义，c 为 0、1、2、或 3，和d 为 0、1、2、或 3，条件是c+d总和为彡3并且在有机聚硅氧烷(B)中超过50%的所有化学式(II)的单元，c+d总和为2，有机聚硅氧烷(B)的粘度由化学式(II)的单元数量决定，(C)沉淀的二氧化硅，具有20_500m2/g的BET表面积(D)气相法二氧化硅，具有100_500m2/g的BET表面积(E)聚醚硅氧烷，具有的浊点小于50°C(F)可选地有机聚硅氧烷树脂，包括化学式(III)的单元Ra(R1O)bSiO(^f)72 (III)，其中R2和R3具有以上为其说明的定义，e 为 0、1、2、或 3，和f■为 0、1、2、或 3，条件是e+f总和为彡3并且在有机聚硅氧烷树脂中小于50%的所有化学式(III)的单元，e+f总和为2，(G)可选地不同于(A)和(B)的有机聚硅氧烷，和(H)可选水不溶性有机化合物。基团R和R2可以是烧基、环烧基、稀基、芳基或芳烧基。基团R和R2的实例为甲基、乙基、辛基、2-丙烯基苯基，和苯基。取代的基团R和R2的实例为卤代烃基，例如3，3，3-三氟丙基。尤其优选的基团R和R2为甲基。基团R1和R2的实例为氢原子、甲基和乙基。尤其优选的基团R3为氢原子。有机聚硅氧烷(A)和(B)优选地含按重量计平均30-500ppm的Si键合的OH基含量；换句话说，在0. 013%至0. 22mol%的化学式(I)和(II)的单元中，分别地，b是I，d是I和R3是H，并且在99. 78mol%至99. 987mol%的化学式(I)和(II)的单元中，分别地，b是0，d 是 O。有机聚硅氧烷(A)优选地具有(在25°C和1013hPa下测量)50-200mm2/s粘度。有机聚硅氧烷(B )优选地具有(在25 °C和1013hPa下测量)1000-20000mm2/s粘度。作为有机聚硅氧烷(A)优选使用通式(IV)的直链有机聚硅氧烷R23_g(R3O)gSi-n-0Si (OR3)gR23_g (IV)，其中R2和R3具有以上为其说明的定义， g 为 0 或 1，和n为整数，并且其值为使得有机聚硅氧烷(A)粘度在25 °C和1013hPa下为10-350mm2/s,条件是化学式(IV)的有机聚硅氧烷具有按重量计平均30-500ppm的Si键合的OH基含量。作为有机聚硅氧烷(B)优选使用通式(V)的基本上直链有机聚硅氧烷R23_h(R3O)hSi-[OSiR2丄-OSi (OR3)hR23_h (V)，其中R2和R3具有以上为其说明的定义，h 为 0 或 1，和m为整数，并且具有的值使得有机聚硅氧烷(B)粘度在25°C和1013hPa下为500-20000mm2/s,条件是化学式(V)的有机聚硅氧烷按重量计具有平均30-500ppm的Si键合的OH基含量。组分(A)对组分(B)的重量比优选地为95:5至5:95，更优选地为80:20至20:80。作为沉淀的二氧化硅(C)优选使用具有BET表面积为50_200m2/g的沉淀的二氧化硅。沉淀的二氧化硅可以是亲水的；也可以使用预处理的疏水二氧化硅。这些种类的产品对本领域技术人员是熟知的并且例如在EP 726086A2中描述。本专利技术的组合物包括沉淀的二氧化硅(C)，优选地用量为0. I至20重量份，更优选地为I至10重量份，在各种情况下基于100重量份组分(A)和(B)。气相法二氧化硅(D)具有100-500m2/g的BET表面积，优选地为200_400m2/g。气相法二本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：理查德·贝克尔，维利巴尔德·布格尔，霍尔格·保奇克，
申请(专利权)人：瓦克化学股份公司，
类型：
国别省市：
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