一种手性（R）-苯甘氨醇盐酸盐的制备及合成方法技术

一种新型（R）-苯甘氨醇盐酸盐，其化学式如下：该化合物的合成方法是1:4.27:1.42的苯甲酰乙腈、（R）-苯甘氨醇与无水氯化锌在氯苯溶液中反应3天后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷（7/3）洗脱，将收集的最后组分点自然挥发，得目标产物（R）-苯甘氨醇盐酸盐。该化合物在苯甲醛的腈硅化反应中显示良好的催化性能，其产率分别高达89%。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及ー种季铵盐的制备及合成方法，确切地说是ー种手性(R)-苯甘氨醇盐酸盐的制备及合成方法。ニ
技术介绍
季铵盐的合成方法已有许多文献报道。早在1956年，日本化学会报道了一些季铵盐的合成方法，1959年，美国化学会也报道了季铵盐类的合成方法。參考文献1.murrey, Alexander R. ; Lesherj beorge Y. ; Mayer, J. Richard; Webb, Wm. G.Journal of the American Chemical Society (1959)， 81 2894-7; 2.Davis, M. Journal of the Chemical Society (1956)， 337-43。申请人:在合成配合物的实验中，未得到目标产物配合物，却得到了另ー种新型手性化合物(R)-苯甘氨醇盐酸盐。
技术实现思路
本专利技术g在提供手性(R)-苯甘氨醇盐酸盐，所要解决的技术问题是ー步合成得到目标产物。本专利技术所称的ー种(R)-苯甘氨醇盐酸盐是由苯甲酰こ臆、(D)-苯甘氨醇与无水氯化锌制备的由以下化学式所示的化合物HOH2C H权利要求1.本专利技术所称的一种(R)-苯甘氨醇盐酸盐是由苯甲酰乙腈、(D)-苯甘氨醇与无水氯化锌制备的由以下化学式所示的化合物2.由权利要求I所述的配合物(I)，在293(2)K温度下，在OxfordX-射线单晶衍射仪上，用经石墨单色器单色化的MoKa射线(λ =0.71073 Α)以w-Theta扫描方式收集衍射数据，其特征在于晶体属斜方晶系，空间群P2 (I) 2 (I) 2(1)，晶胞参数a = 6.420(2) Aalpha = 90 deg ； b = 7.304(2) A, beta = 90 deg ； c = 19.891(6) A, gamma = 90 deg。3.由权利要求I所述的化合物(I)的合成方法，包括合成和分离，所述的合成I:4.27:1. 42的苯甲酰乙腈、(R)-苯甘氨醇与无水氯化锌在氯苯溶液中反应3天，柱层析分离，用石油醚/ 二氯甲烷(7/3)洗脱，将收集的最后组分点自然挥发，得目标产物(R)-苯甘氨醇盐酸盐。全文摘要一种新型(R)-苯甘氨醇盐酸盐，其化学式如下该化合物的合成方法是1:4.27:1.42的苯甲酰乙腈、(R)-苯甘氨醇与无水氯化锌在氯苯溶液中反应3天后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷(7/3)洗脱，将收集的最后组分点自然挥发，得目标产物(R)-苯甘氨醇盐酸盐。该化合物在苯甲醛的腈硅化反应中显示良好的催化性能，其产率分别高达89%。文档编号B01J31/02GK102863343SQ201210400168公开日2013年1月9日 申请日期2012年10月20日 优先权日2012年10月20日专利技术者罗梅 申请人:罗梅本文档来自技高网...

【技术保护点】
本专利技术所称的一种（R）？苯甘氨醇盐酸盐是由苯甲酰乙腈、（D）？苯甘氨醇与无水氯化锌制备的由以下化学式所示的化合物：？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？（Ⅰ）。？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？2012104001682100001dest_path_image002.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：罗梅，
申请(专利权)人：罗梅，
类型：发明
国别省市：