具有改善的口服吸收性的咪达那新药物组合物制造技术

本发明专利技术涉及一种具有改善的口服吸收性的咪达那新药物组合物，其特征在于：各组分组成及配比为：咪达那新和α环糊精为第一部分；交聚维酮、微晶纤维素、预胶化淀粉、硬脂酸镁和5%聚维酮无水乙醇溶液为第二部分。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种咪达那新药物组合物及其制备方法。将咪达那新分散于a环糊精中，能较大程度提高体外释放度，从而提高生物利用度。
技术介绍
膀胱过度活动症(OAB)是一种常见病，其特点是尿急，有或无急迫性尿失禁，常伴有尿频和夜尿。OAB的症状是因为膀胱充盈过程中逼尿肌不随意收缩所致，其病因至今仍不十分清楚，它可能是由于中枢抑制性传出通路，外周感觉传入通路或膀胱肌肉本身受到损害造成的。 全世界患病人数大约在5千万至I亿左右。患者中女性略多于男性，其发病率随年龄增加而上升。我国目前尚无本病的流行病学资料，不过北京大学泌尿外科研究所在北京地区调查显示50岁以上男性急迫性尿失禁的发生率为16. 4%，18岁以上女性混合性尿失禁和急迫性尿失禁的发生率为40. 4%。由于OAB是一个症状诊断，因此其治疗只能是缓解症状而非针对病因，不可能达到治愈目的。目前，用于临床治疗的药物主要有抗胆碱药物、肾上腺素受体激动剂、神经感觉传入阻断剂、钙拮抗剂及钾离子通道开放剂等。咪达那新具有二苯基丁酰胺结构，是一种新型高效抗胆碱药物，它选择性作用于M3和Ml受体，阻断胆碱对逼尿肌的收缩作用，令逼尿肌松弛，可显著改善膀胱过度活动症所引起的尿急、尿频和尿失禁等症状。同时，咪达那新还可抑制乙酰胆碱的游离。体内外实验已经证实了咪达那新的高度选择性和有效性以及安全性。咪达那新是由日本小野药品工业株式会社与杏林制药联合开发的新型二苯基丁酰胺类抗胆碱药，2007年6月在日本上市，规格为O. lmg。目前在我国尚未上市。因此有必要制备一种便于携带，服用方便的口服咪达那新制剂，填补国内空白。中国专利ZL200980111834公开了一种光稳定性优异的含有咪达那新的口腔内迅速崩解性片剂，其含有(I)用聚维酮或胃溶性高分子被覆的、含有咪达那新的造粒物或者咪达那新颗粒、与(2)含有赋形剂和崩解剂的组合物，且所述组合物被压缩成形。中国专利ZL200980111934提供光稳定性优异的、含有咪达那新的口腔内速崩片。具有以下工序(A)通过将咪达那新与淀粉一起进行造粒，制造咪达那新的浓度为O.001 3质量％、且淀粉的浓度为40 99. 999质量％的造粒物的工序；⑶将工序㈧的造粒物用非纤维素系涂剂被覆的工序；(C)将工序(B)中得到的被覆造粒物与赋形剂和崩解剂混合，进行压缩成形的工序。现有技术常规制备方法制备咪达那新制剂，因咪达那新物料的理化性质，易造成制备片剂中颗粒流动性不好，粘冲，片剂外观不合格，释放度较低。不能大规模产业化生产。为了改进产品质量，克服不能产业化生产的问题，我们进行了大量的技术方案的设计和研究，选取最优的处方和工艺，解决了上述技术缺陷。本专利技术制备的咪达那新药用组合物，采用将咪达那新分散于a环糊精中，明显克服生产工艺中采用常规制备方法，释放度低且不易制得的缺点，该方法大大提高了其体外释放度，进而提高其生物利用度。因此，本专利技术人解决了该传统制剂相关问题，并成功开发出一种具有改善的口服吸收性的咪达那新药物组合物。具有较高稳定性及较高的生物利用度。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种具有改善的口服吸收性的咪达那新药物组合物，其在提高生物利用度和高稳定性方面具有高度期望的性能特征。本专利技术的另一个目的是提供一种利用所述组合物制备咪达那新药物组合物的方法。 根据本专利技术的一个方面，提供咪达那新药物组合物，其咪达那新分散于α环糊精中，按下述重量比配制而成 组成I咪达那新4gα环糊精25g 组成2交聚维酮20g微晶纤维素50g预胶化淀粉20g硬脂酸镁Ig 5%聚维酮无水乙醇溶液适量 本专利技术的另一个方面，具有改善的口服吸收性的咪达那新药物组合物的制备方法，其特征在于，经过以下步骤 1)将咪达那新和α环糊精的水溶液喷雾干燥，得到喷雾干燥的颗粒，将该喷雾干燥颗粒与水溶性稀释剂混合得到一预混物，将该预混物与润滑剂混合最终得到混合物，直接压片; 2)将微晶纤维素、预胶化淀粉、交聚维酮和硬脂酸镁分别过筛，采用5%聚维酮无水乙醇溶液，混匀，制成30-40目颗粒，在50°C以下干燥，整粒，加入润滑剂，混合均匀，直接压片; 3)将含有第一部分和第二部分的片剂，直接压片，得到最终的药物组合物。以下通过实验数据说明本专利技术的有益效果。用本专利技术现有技术实施例I和实施例2的产品进行了恒温加速稳定性试验和室温留样稳定性试验，结果如下权利要求1.具有改善的口服吸收性的药物组合物，其特征在于含有具有药学活性的第一部分和药用辅料的第二部分，其中第一部分包含咪达那新和α -环糊精以及其他可药用辅料。2.根据权利要求I所述的药物组合物，其第二部分包含交聚维酮、微晶纤维素、预胶化淀粉、硬脂酸镁和适量的5%聚维酮无水乙醇溶液。3.根据权利要求I所述具有改善的口服吸收性的咪达那新药物组合物的制备方法，其特征在于，经过以下步骤 1)将咪达那新和α环糊精的水溶液喷雾干燥，得到喷雾干燥的颗粒，将该喷雾干燥颗粒与水溶性稀释剂混合得到一预混物，将该预混物与润滑剂混合最终得到混合物，直接压片; 2)将微晶纤维素、预胶化淀粉、交聚维酮和硬脂酸镁分别过筛，采用5%聚维酮无水乙醇溶液，混匀，制成30-40目颗粒，在50°C以下干燥，整粒，加入润滑剂，混合均匀，直接压片; 3)将含有第一部分和第二部分的片剂，直接压片，得到最终的药物组合物。全文摘要本专利技术涉及一种具有改善的口服吸收性的咪达那新药物组合物，其特征在于各组分组成及配比为咪达那新和α环糊精为第一部分；交聚维酮、微晶纤维素、预胶化淀粉、硬脂酸镁和5%聚维酮无水乙醇溶液为第二部分。文档编号A61K9/20GK102861010SQ20121032408公开日2013年1月9日 申请日期2012年9月5日 优先权日2012年9月5日专利技术者严洁, 李轩 申请人:天津市汉康医药生物技术有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
具有改善的口服吸收性的药物组合物，其特征在于含有具有药学活性的第一部分和药用辅料的第二部分，其中第一部分包含咪达那新和α？环糊精以及其他可药用辅料。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：严洁，李轩，
申请(专利权)人：天津市汉康医药生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：