一种桑粉虱成虫生物测定的成虫收集及接虫的方法技术

本发明专利技术公开一种桑粉虱成虫生物测定的成虫收集及接虫的方法，属昆虫生物测定技术领域。成虫收集是将透明无色的塑料袋套在有桑粉虱逗留的桑枝上，使枝条进入袋内，用手抖动套袋的桑枝条，桑粉虱成虫即落入塑料袋中；接虫是将生物测定器具倾斜且其器具口向下，生物测定器具的底部朝向自然光，塑料袋袋口与塑料环圈连接，再将塑料环圈的圈口与生物测定器具口对接，因桑粉虱成虫的习性，桑粉虱成虫即会爬入生物测定器具达到接虫，塑料环圈的外径与生物测定采用的生物测定器具的器具口外径相等。本发明专利技术方法在短时间内能大量收集田间桑粉虱成虫，接虫时间短、不伤害试虫、操作简便，20分钟左右即可完成达到试验所需的接虫工作，工作效率高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及农业害虫生物测定时收集害虫、试验接虫的方法，属昆虫生物测定
，具体涉及桑粉虱成虫生物测定时能快速地收集田间虫源并将桑粉虱成虫接入生物測定器具的接虫方法。
技术介绍
桑粉風(Pealius mori (Takahashi )属同翅目、粉風科,是桑园危害桑叶的主要害虫，其雌成虫体长约I. 2毫米，雄成虫体长约0. 8毫米，翅白色透明并被ー层腊粉，遇水易溺死。生产上对农业害虫进行化学防治技术研究与应用时，需要对害虫抗药性进行监測，即杀虫剂室内生物測定试验。通过比较不同杀虫剂剂量或浓度对供测昆虫产生效应的 強度，来评价两种或两种以上杀虫剂的相对效率，尽而指导化学防治用药种类和剂量，以达到化学防治的经济性、安全性及科学性。杀虫剂室内生物測定应遵循的一般原则是1、供试昆虫应尽量一致(虫态、虫龄、生理上尽可能一致);2、控制环境因素尽量一致(温度、湿度对杀虫剂和昆虫的生理状态有影响)；3、须设对照；4、须设重复(測试对象不是昆虫个体，而是群体，重复至少4次，每个重复20 50头试虫)。杀虫剂按照等比或等差方法配置5 7个系列质量浓度。昆虫分类学上同属于粉虱科的烟粉虱害虫生物測定研究较多，烟粉虱是在烟叶上取食为害的小型昆虫。烟粉虱生物測定通常采用叶片浸溃法或闪烁管内壁药膜法对其进行毒力測定。每进行ー种杀虫剂的室内生物测定试验一次共需粉虱试虫840头。现有技术对烟粉虱成虫收集的方法通常是到田间将试管ロ或玻璃杯ロ迎面对准停留叶背面的成虫，轻压在植株背面，用手轻弹叶片正面，虫子进入器具中，盖住试管ロ或玻璃杯ロ后带回实验室。室内粉虱成虫生测实验关键步骤之ー是接虫，将带回实验室的成虫放入生物測定器具称为接虫。接虫前，先在生物測定器具内放入浸药叶片或药膜，由于粉虱成虫比较活跃，带回实验室的粉虱成虫放入生物測定器具的接虫的方式是通过4°C低温冷冻60秒或者将用CO2短暂麻醉后，用毛笔将虫子挑入生物測定器具中或轻拍载虫的物体使其落入生物測定器具中，等成虫由冷冻或麻醉状态恢复过来后检查活虫数，剔除死亡虫子，再补充活虫。生物測定器具可以是玻璃指形管、离心管等，这些生物測定器具的口径通常为2cm 4cm不等。接虫后，按昆虫生物測定技术标准操作，将生物測定器具置于一定温、湿、光照条件下培养一定时间后，统计活、死虫数并进行相应计算求其致死中量或致死中浓度。上述收集虫源和接虫方式存在如下缺陷①虫子收集困难，用试管或瓶子收集成虫时易受器具口径及空间限制，虫子进入瓶中数量少，收集效率低。尤其在经常性、大量生测工作开展时费时费力，工作效率较为低下接虫操作繁琐，接虫前需先通过低温或麻酔处理，虫子接入盛有药叶或药膜器具后需观察虫子复苏、成活情況。因经人为处理过程，虫子易受伤害或致死，影响了生物測定的准确性，特别在时间上延长了粉虱成虫毒性測定操作过程，工作效率降低。目前，桑粉虱成虫毒力測定尚无报道，因而也没有对桑粉虱成虫收集、接虫的装置及方法。生物測定时应用上述对烟粉虱成虫的收集、接虫方式显然也存在相同的缺陷。
技术实现思路
本专利技术要解决是技术问题是克服现有技术对粉虱科成虫收集量少，收集效率低，通过4°C低温冷冻60秒或者将用CO2短暂麻醉后接虫，虫子易受伤害，影响生物測定的准确性，接虫操作繁琐，接虫操作时间长，工作效率低的技术问题，其目的是提供了ー种收集试虫和接虫都简便、效率高、操作过程中试虫不受伤害、易于推广应用的桑粉虱成虫生物測定的成虫收集及接虫的方法。本专利技术所述的ー种桑粉虱成虫生物測定的成虫收集及接虫的方法，包括以下步骤如下 (1)桑粉虱成虫的收集，打开透明无色的塑料袋袋ロ并将该塑料袋套在有桑粉虱逗留的桑枝上，使枝条进入袋内，用手抖动套有该塑料袋的桑枝条，桑粉虱成虫即落入塑料袋中，取下塑料袋，用橡皮筋圈扎住塑料袋ロ带回实验室； (2)接虫，将生物測定器具倾斜且其器具ロ向下，生物測定器具的底部朝向自然光，取下所述的塑料袋上的橡皮筋圈，将所述的塑料袋袋ロ与塑料环圈连接，再将塑料环圈的圈ロ与生物測定器具的器具ロ相对并接触，手握住对接ロ处(即手握住塑料环圈的圈ロ与生物測定器具ロ相对并接触处)，该塑料袋内的桑粉虱成虫即会爬入生物測定器具达到接虫，所述的塑料环圈的外径与生物测定采用的生物測定器具的器具ロ外径相等。所述的透明无色的塑料袋可以是无色透明的聚こ烯保鲜袋，该无色透明的聚こ烯保鲜袋具有环保，轻薄柔软、透光、透气性，有利于试虫在袋里存活，且在市场上均有销售，取材、使用方便，成本较低。所述的将塑料袋袋ロ与塑料环圈连接可以是可拆卸连接或粘接。所述的可拆卸连接可以是将塑料环圈套在无色透明的塑料袋上部外壁，然后将该塑料袋袋ロ部分向塑料环圈的圈外翻井向下折，再将袋ロ边缘部分折入该塑料袋与塑料环圈之间。所述的将塑料袋袋ロ与塑料环圈粘接可以是将塑料袋袋ロ与塑料环圈通过胶黏剂粘接。所述将生物測定器具倾斜为生物測定器具的中心线与水平面的夹角a为45° 50°。与现有技术相比，本专利技术技术的有益效果是 I、本专利技术在短时间内能大量收集田间桑粉虱成虫，操作简便。由于桑粉虱成虫具有喜好桑树幼嫩枝叶的趋嫩性、趋光习性，因此，桑粉虱成虫多分布于桑树枝条顶部叶背，还有假死习性，因此，选择无色透明的材料，便于收集于袋子中的虫子不易爬出，而无色透明的聚こ烯保鲜袋在市场上均有销售，取材、使用方便，成本较低，且聚こ烯保鲜袋环保，轻薄柔软、具有透光、透气性，有利于虫子在袋里存活。如果虫量不够多，轻拍袋子，虫子沉入袋底，再换套在另一枝条，反复操作I 3次即可收集足量成虫。本专利技术方法收集虫的方法根据粉虱害虫固有的天然习性，使用材料极为简单且绿色环保，操作方法极为简便，收集效率却大为提高，短时间内可采集大量试验用虫，与已有的收集方法相比，工作效率大为提高20倍以上(按每试管收集45 60头桑粉虱成虫需操作3次,共计10分钟时间，一次生物测定试验需28支试管收集的虫量，28支试管收集虫源共需280分钟；而套袋收集虫子5 10分钟即可完成)。该方法适用于学生、教师及农业科研エ作者野外米虫工作。2、接虫时间短、操作简便，不伤害试虫，避免了繁琐的手工接虫操作，能保证虫体生命活力一致性，减少试验误差，工作效率提高12倍以上。本专利技术接虫的方法将所述的生物測定器具ロ向下，底部朝向自然光，利用桑粉虱成虫具有的向上习性、趋光习性，桑粉虱成虫即可自行爬入生物測定器具中，达到试验要求试虫数量后，移走生物測定器具，更换另一生物測定器具接虫，如此反复，20分钟即可完成达到试验所需的28个生物測定器具的接虫工作，而现有技术通过4°C低温冷冻60秒或者用CO2短暂麻醉后，用毛笔将虫子挑入生物測定器具中，完成28个生物測定器具的接虫工作至少需4个小时，本专利技术方法工作效率提高了 12倍以上。本专利技术方法不需对试虫进行低温或麻醉处理，避免了因外界因素导致虫体生理活性受到负面影响；利用桑粉虱成虫的向上性、趋光习性，活虫自行进入生物測定器具无需活虫检查，剔除死虫，补充活虫操作，使得操作过程简单易行，是适用于学生、教师及农业科研工作者室内开展各种农药剂型对试虫的生物测定实验研究的接虫方法。本专利技术构思巧妙，应用昆虫自然属性,使用简单材料，成本低廉，收集成虫和接虫的操作均简便易行，工作效率提高30倍以上，易于应用推广本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种桑粉虱成虫生物测定的成虫收集及接虫的方法，包括以下步骤如下：（1）桑粉虱成虫的收集，打开透明无色的塑料袋袋口并将该塑料袋套在有桑粉虱逗留的桑枝上，使枝条进入袋内，用手抖动套袋的桑枝条，桑粉虱成虫即落入塑料袋中，取下该塑料袋，用橡皮筋圈扎住该塑料袋口带回实验室；（2）接虫，将生物测定器具倾斜且其器具口向下，生物测定器具的底部朝向自然光，取下所述的塑料袋上的橡皮筋圈，将所述的塑料袋袋口与塑料环圈连接，再将塑料环圈的圈口与生物测定器具的器具口相对并接触，手握住对接口处，该塑料袋内的桑粉虱成虫即会爬入生物测定器具达到接虫，所述的塑料环圈的外径与生物测定采用的生物测定器具的器具口外径相等。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：柴建萍，白兴荣，江秀均，罗雁婕，倪婧，谢道燕，达爱斯，
申请(专利权)人：云南省农业科学院蚕桑蜜蜂研究所，
类型：发明
国别省市：