一种酶免检测系统及检测方法技术方案

本发明专利技术涉及一种酶免检测系统及检测方法，其中系统包括：计算设备、接口模块、传送模块、加样针模块、注射泵模块、读板模块；其中，所述接口模块接收来自所述计算设备的指令，根据所述指令给出的地址将所述指令分发给所述传送模块、加样针模块、注射泵模块、读板模块；所述传送模块根据所述指令将微孔板传送到用于放置所述读板模块的读板区；所述加样针模块根据所述指令将控制加样针对准所述微孔板上的试管；所述注射泵模块控制所述加样针将所述待测样品溶液加样到所述试管中；所述读板模块根据所述指令控制所述样品溶液的反应时间，获取所述样品溶液反应后的浓度。本发明专利技术实施例可提高酶免检测系统的自动化程度。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医疗仪器
，特别涉及。
技术介绍
随着医学检测技术的进步和医疗保障事业的发展，对全自动酶免分析系统和ELISA检测技术的灵敏度和特异性以及检测过程的自动化程度提出了更高的要求；而自动化程度的提高，使得全自动酶免分析系统需要寻找更复杂的定量检测实验方法学以及更复杂的标本处理过程与全面的并行实时工作模式。酶免测定全过程自动化的意义，集中体现在减少人为的误差、显著提高酶免试验的特异性和使标本传染操作人员机会最小化等
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供，提高酶免检测的自动化程度。本专利技术实施例提供一种酶免检测系统，包括计算设备、接口模块、传送模块、加样针模块、注射泵模块、读板模块；其中，所述接口模块接收来自所述计算设备的指令，根据所述指令给出的地址将所述指令分发给所述传送模块、加样针模块、注射泵模块、读板模块；所述传送模块根据所述指令将微孔板传送到用于放置所述读板模块的读板区；所述加样针模块根据所述指令控制加样针对准所述微孔板上的试管；所述注射泵模块控制所述加样针将所述待测样品溶液加样到所述试管中；所述读板模块根据所述指令控制所述样品溶液的反应时间，获取所述样品溶液反应后的浓度。本专利技术实施例还提供一种酶免检测方法，包括接口模块接收来自计算设备的指令，根据所述指令给出的地址将所述指令分发给传送模块、加样针模块、注射泵模块、读板模块；所述传送模块根据所述指令将微孔板传送到用于放置所述读板模块的读板区；所述加样针模块根据所述指令控制加样针对准所述微孔板上的试管；所述注射泵模块控制所述加样针将所述待测样品溶液加样到所述试管中；所述读板模块根据所述指令控制所述样品溶液的反应时间，获取所述样品溶液反应后的浓度。本专利技术提供的酶免检测系统系统及检测方法，通过接口模块将计算设备的指令指令给出的地址将该指令分发给传送模块、加样针模块、注射泵模块、读板模块，使得各模块相互配合工作，读板模块根据该指令控制样品溶液的反应时间，从而获取样品溶液反应后的浓度，在此过程中，由于避免了人为的干预，从而提高了酶免检测系统的自动化程度。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。图I为本专利技术酶免检测系统一个实施例的结构示意图；图2为本专利技术酶免检测又一个实施例的结构示意图；图3为本专利技术酶免检测方法一个实施例的流程示意图；图4为本专利技术实施例所适用的酶免检测系统的结构示意图。具体实施例方式下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完 整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。图I为本专利技术酶免检测系统一个实施例的结构示意图；如图I所示，本专利技术实施例具体包括计算设备11、接口模块12、传送模块13、加样针模块14、注射泵模块15、读板模块16。 其中，接口模块12接收来自计算设备11的指令，根据该指令给出的地址将该指令分发给传送模块13、加样针模块14、注射泵模块15、读板模块16 ;传送模块13根据该指令将微孔板传送到用于放置读板模块15的读板区；加样针模块14根据该指令控制加样针对准微孔板上的试管；注射泵模块15控制加样针将待测样品溶液加样到试管中；读板模块16根据该指令控制样品溶液的反应时间，获取样品溶液反应后的浓度。本专利技术实施例提供的酶免检测系统，通过接口模块12将计算设备的指令指令给出的地址将该指令分发给传送模块13、加样针模块14、注射泵模块15、读板模块16，使得各模块相互配合工作，读板模块16根据该指令控制样品溶液的反应时间，从而获取样品溶液反应后的浓度，在此过程中，由于避免了人为的干预，从而提高了酶免检测系统的自动化程度。图2为本专利技术酶免检测又一个实施例的结构示意图；如图3所示，本专利技术实施例包括计算设备11、接口模块12、传送模块13、加样针模块14、注射泵模块15、读板模块16、步进电机17、与注射泵模块15相耦接的液面检测模块18、加样臂19。其中，接口模块12接收来自计算设备11的指令，根据该指令给出的地址将该指令分发给传送模块13、加样针模块14、注射泵模块15、读板模块16 ;传送模块13根据该指令将微孔板传送到用于放置读板模块15的读板区；加样针模块14根据该指令控制加样针对准微孔板上的试管；注射泵模块15控制加样针将待测样品溶液加样到试管中；读板模块16根据该指令控制样品溶液的反应时间，获取样品溶液反应后的浓度。液面检测模块18检测试管中的样品溶液是否加样至合适的量，从而防止注射泵模块15过加量。加样针模块15根据该指令控制加样臂152在操作台上移动，从而使加样针准确对准微孔板中的试管。进一步地，读板模块16还可以包括光源161、单色器162、耦接在光源161和单色器162之间的光阑164和准直透镜165、光电转换器163、信号处理单兀166 ;其中，单色器162将光源162发出的复色光分成特定波长的单色光，光阑164和准直透镜165用于将光源161发出的复色光转变为强度均匀的平行光束；该特定波长的均匀的平行单色光通过盛有样品溶液的微孔板，光电转换器163将透过样品溶液的光信号转换为电信号，信号处理单元166将该电信号进行处理，从而得到样品溶液的浓度。进一步地，单色器162与微孔板10之间通过光纤传输平行单色光；单色器162具体可以为滤光片。微孔板10与光电转换器163之间还设置有透镜，对平行单色光的光束进行调整。步进电机17在计算设备11的控制下控制步进电机17的脉冲个数，从而对单色器162进行定位。进一步地，信号处理单元166还可以包括第一检测单元、第二检测单元、第三检测单元、计算单元；其中，第一检测单元通过所述读板模块检测空白溶液得到所述空白溶液的第一吸光度；第二检测单元通过所述读板模块检测标准溶液得到所述标准溶液的第二吸光度；第三检测单元通过所述读板模块检测所述样品溶液得到所述样品溶液的第三吸光 度；计算单元通过所述第一吸光度、第二吸光度、第三吸光度计算所述样品溶液的浓度。 本专利技术实施例提供的酶免检测系统，通过接口模块12将计算设备的指令指令给出的地址将该指令分发给传送模块13、加样针模块14、注射泵模块15、读板模块16，使得各模块相互配合工作，读板模块16根据该指令控制样品溶液的反应时间，从而获取样品溶液反应后的浓度，在此过程中，由于避免了人为的干预，从而提高了酶免检测系统的自动化程度。图3为本专利技术酶免检测方法一个实施例的流程示意图，图I和图2所示实施例的酶免检测系统可以实现本专利技术实施例的方法流程；如图3所示，本专利技术实施例包括如下步骤步骤301、接口模块接收来自计算设备的指令，根据该指令给出的地址将该指令分 发给传送模块、加样针模块、注射泵模块、读板模块；步骤302、传送模块根据该指令将微孔板传送到用于放置读板模块的读板区；步骤303、加样针模块根据该指令控制加样针对准微孔板上的试管；步骤304、注本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种酶免检测系统，其特征在于，所述系统包括：计算设备、接口模块、传送模块、加样针模块、注射泵模块、读板模块；其中，所述接口模块接收来自所述计算设备的指令，根据所述指令给出的地址将所述指令分发给所述传送模块、加样针模块、注射泵模块、读板模块；所述传送模块根据所述指令将微孔板传送到用于放置所述读板模块的读板区；所述加样针模块根据所述指令控制加样针对准所述微孔板上的试管；所述注射泵模块控制所述加样针将所述待测样品溶液加样到所述试管中；所述读板模块根据所述指令控制所述样品溶液的反应时间，获取所述样品溶液反应后的浓度。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：祝连庆，郭阳宽，那云虓，董明利，王君，娄小平，张荫民，
申请(专利权)人：北京信息科技大学，
类型：发明
国别省市：