一种奥曲肽粗品的固相制备方法技术

技术编号:8156960 阅读:211 留言:0更新日期:2013-01-06 13:11
本发明专利技术公开了一种奥曲肽粗品的固相制备方法。所述方法依次连接具有Fmoc或Boc保护基团的氨基酸,获得保护的八肽树脂,同步进行脱侧链保护基团及切肽,获得奥曲肽粗品,依次包括如下步骤:(a)获得Fmoc-Thr-树脂;(b)在上述的树脂中,加入脱保护剂进行处理后,将具有Fmoc或Boc保护基团的氨基酸、缩合剂和含有步骤(a)获得的树脂的溶液混合,进行接肽反应,然后再加入脱保护剂处理,再将具有Fmoc或Boc保护基团的氨基酸、缩合剂和含有经过接肽反应获得的多肽树脂的溶液混合,进行接肽反应,如此重复,获得Fmoc或Boc-D-Phe1-Cys2(Trt)-Phe3-D-Trp4(Boc)-Lys5(Boc)-Thr6(tBu)-Cys7(Trt)-Thr8-OL-树脂。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药多肽类原料药的化学合成,尤其涉及ー种奥曲肽粗品的固相制备方法
技术介绍
奥曲肽(octrotide),它是由8个氨基酸组成的多肽,主要药物作用有可抑制生长激素、促甲状腺激素、胃肠道和胰腺内分泌激素的病理性分泌过多;可选择性地减少门静脉及其侧枝循环血流量和压カ;降低食管胃底静脉的压カ;抑制胰高糖素的分泌和拮抗胰高糖素对内脏血管的扩张作用,而对全身血液动力学影响小;可抑制胆囊的排空,抑制 胆囊收缩素,促胰液素的分泌,減少胰酶的损伤作用;对0(1ぉ括约肌具有松弛作用,有利于胰液的排泄。可抑制胃酸-胃蛋白酶和胃泌素的分泌,可改善胃粘膜血液供给;可抑制胃肠蠕动。用于门脉高压所致的食管及胃底静脉破坏出血;应激性溃疡及消化性溃疡所致出血;预防和治疗急性胰腺炎及其并发症;治疗胰瘘和胃肠道瘘管,以及其他突眼性甲状腺肿、肢端肥大症、特发性假性肠梗阻。目前奥曲肽的合成方法有固相法和固液相法如专利US. pat. no. 49354031983报道了一种液相制备奥曲肽的方法,该方法采用两个片段,在液相中缩合,用三氟こ酸硼酸作为氧化剂环化支链肽。专利US6987167B2采用液相方法,采用Fmoc-Cys(AcM)-OH为某一原料,一步采用NaBH4方法脱除保护剂并环化,本步骤收率达80%以上。专利US6476186B1采用Fmoc-Thr (ol) (tBu) -2-CTC树脂为原料,固相合成八肽。专利200510029221. 2采用了固相合成法,用2_氯-三苯甲基树脂为原料,按照固相合成的方法一次连接保护氨基酸,获得保护八肽树脂,切割后,在PH7-11条件下用空气氧化,得到粗品。专利200510024502. 9采用固相合成方法,使用氯甲基树脂作载体,首先用氢化钠溶液及2-羟甲基-3,4_ ニ氢吡喃在ニ甲こ酰胺中室温与氯甲基树脂反应,得到3,4_ ニ氢吡喃羟甲基树脂(DHP HM Resin),再在对甲苯磺酸吡啶盐作用下将芴甲氧羰基-(0-叔丁醚)苏氨醇(Fmoc-Thr (tBu)-ol)连到DHP HMResin上去,然后按照Fmoc/tBu固相多肽合成的方法将氨基酸逐个连上,最后用三氟醋酸水苯甲硫醚こニ硫醇的混合溶液将肽从树脂上切下,得到的粗品,粗品采用空气氧化法氧化形成硫硫键,经制备HPLC纯化冷冻得到奥曲肽。专利20051002874. I采用固相合成方法,包括步骤如下1)用固相合成法合成具有D-Phe-Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr氨基酸残基序列的直链八肽;2)氧化直链八肽,得到氧化型奥曲肽;3)将氧化型奥曲肽在醋酸盐溶液中经转盐和纯化后,得到醋酸奥曲肽。本专利技术的醋酸奥曲肽的制备方法中,全部采用DMF,H0BT/HBTU和DIEA进行接肽反应。可见现有技术中存在步骤繁琐,收率低,成本高等缺陷。因此,本领域迫切需要提供一种有效、简便的固相合成奥曲肽粗品的制备方法。
技术实现思路
本专利技术g在提供一种固相合成奥曲肽粗品的制备方法。本专利技术提供了ー种奥曲肽粗品的固相制备方法,依次连接具有Fmoc或Boc保护基团的氨基酸,获得保护的八肽树脂,同步进行脱侧链保护基团及切肽,获得奥曲肽粗品,所述方法依次包括如下步骤(a)获得 Fmoc-Thr-树脂;(b)在上述的树脂中,加入脱保护剂进行处理后,将具有Fmoc或Boc保护基团的氨基酸、缩合剂和含有步骤(a)获得的树脂的溶液混合,进行接肽反应,然后再加入脱保护剂 处理,再将具有Fmoc或Boc保护基团的氨基酸、缩合剂和含有经过接肽反应获得的多肽树脂的溶液混合,进行接肽反应,如此重复,获得Fmoc或Boc-D-Phe1-Cys2 (Trt) -Phe3-D-Trp4 (Boc) -Lys5 (Boc) -Thr6 (tBu) -Cys7 (Trt) -Thr8-OL-树脂;所说的具有Fmoc保护基团的氨基酸,依次为(I) Fmoc-Thr-OL、(2)Fmoc-Cys(Trt)-OH 或 Fmoc-Cys(Acm)-OH>(3)Fmoc-Thr(tBu)-OH> (4)Fmoc-Lys(Boc)-OH 或 Fmoc-Lys(Dde) -OH>(5)Fmoc-D-Trp(Boc)-OH>(6)Fmoc-Phe-OH、(7)Fmoc-Cys(Trt)-OH 或 Fmoc-Cys(Acm)-OH>(8) Fmoc 或 Boc-D-Phe-OH。在另ー优选例中,连接7位残基的Fmoc-Cys (Trt) -OH前进行的脱保护处理次数是连接其它氨基酸残基前的1-2倍。在另ー优选例中,连接7位或2位残基的Fmoc-Cys(Trt)-OH时,缩合剂包括HOBt和 DIC0在另ー优选例中,1-5倍量的Fmoc-Cys (Trt)-OH, 1-5倍量的HOBt, 1-5倍量的DIC试剂,溶解在4-8ml/g树脂的DMF溶剂中的混合溶液,在0 — 40°C反应30-60分钟后,再次加入1-5倍量的DIC试剂,在15 — 30°C反应3-10个小时。在另ー优选例中,依次连接6至3位残基的Fmoc-Thr (tBu)-0H、Fmoc-Lys (Boc)-OH、Fmoc-D-Trp (Boc)-OH 和 Fmoc-Phe-OH 时,或连接 I 位残基的 Fmoc 或Boc-D-Phe-OH 时,缩合剂包括 HOBt、DIEA 和 HBTU。在另ー优选例中,1-5倍量的Fmoc或Boc保护氨基酸,1_5倍量的HOBt,1-5倍量的DIEA试剂,溶解在4-8ml/g树脂的DMF溶剂中,然后再加入1_5倍量的HBTU,15 一 30°C反应3-10个小时。在另ー优选例中,所述步骤(a)为1-5倍量的Fmoc-Thr, 1-5倍量的四叔丁基硝酸铵,1-5倍量的无水吡啶,溶解在4-8ml/g树脂的无水DCM溶剂中;加入到装有固相合成树月旨(替代率0. 3-1. OmmoI/g)的反应釜中,15_30°C反应3-5小时。在另ー优选例中,所述步骤(a)为1-5倍量的Fmoc-Cys (Trt)-Thr-Ol, 1_5倍量的四叔丁基硝酸铵,1-5倍量的无水吡啶,溶解在4-8ml/g树脂的无水DCM溶剂中;加入到装有固相合成树脂(替代率0. 3-1. OmmoI/g)的反应釜中,15_30°C反应3_5小吋。在另ー优选例中,所述固相合成树脂选自三苯甲基氯树脂,4-甲基三苯甲基氯树脂或氨基-2-氯三苯甲基树脂;更佳地,所述固相合成树脂是2-CTC树脂。据此,本专利技术提供了一种有效、简便的固相合成奥曲肽粗品的制备方法。附图说明图I显示了实施例I制备获得的奥曲肽粗品I的质谱图。图2显示了实施例I制备获得的奥曲肽粗品I的高效液相色谱图。图3显示了实施例2制备获得的奥曲肽粗品2的质谱图。 图4显示了实施例2制备获得的奥曲肽粗品2的高效液相色谱图。图5显示了实施例3制备获得的奥曲肽粗品3的质谱图。图6显示了实施例3制备获得的奥曲肽粗品3的高效液相色谱图。具体实施例方式专利技术人经过广泛而深入的研究,惊奇地发现采用Fmoc-Thr-01为原料直接合成第一个氨基酸,或采用ニ肽进行树脂装载,減少了采用苏氨酸为原料的还原过程,或保护苏氨酸的去保护基的过程,步骤简単本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种奥曲肽粗品的固相制备方法,依次连接具有Fmoc或Boc保护基团的氨基酸,获得保护的八肽树脂,同步进行脱侧链保护基团及切肽,获得奥曲肽粗品,其特征在于,依次包括如下步骤:(a)获得Fmoc?Thr?树脂;(b)在上述的树脂中,加入脱保护剂进行处理后,将具有Fmoc或Boc保护基团的氨基酸、缩合剂和含有步骤(a)获得的树脂的溶液混合,进行接肽反应,然后再加入脱保护剂处理,再将具有Fmoc或Boc保护基团的氨基酸、缩合剂和含有经过接肽反应获得的多肽树脂的溶液混合,进行接肽反应,如此重复,获得Fmoc或Boc?D?Phe1?Cys2(Trt)?Phe3?D?Trp4(Boc)?Lys5(Boc)?Thr6(tBu)?Cys7(Trt)?Thr8?OL?树脂;所说的具有Fmoc保护基团的氨基酸,依次为:(1)Fmoc?Thr?OL、(2)Fmoc?Cys(Trt)?OH或Fmoc?Cys(Acm)?OH、(3)Fmoc?Thr(tBu)?OH、(4)Fmoc?Lys(Boc)?OH或Fmoc?Lys(Dde)?OH、(5)Fmoc?D?Trp(Boc)?OH、(6)Fmoc?Phe?OH、(7)Fmoc?Cys(Trt)?OH或Fmoc?Cys(Acm)?OH、(8)Fmoc或Boc?D?Phe?OH。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:白俊才张若平张国庆
申请(专利权)人:上海昂博生物技术有限公司
类型:发明
国别省市:

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