一种高强高模镁合金及制备方法技术

一种高强高模镁合金，包括合金元素与镁基体，所述合金元素占高强高模稀土镁合金总量的3-20%，余量为镁；合金元素包括重稀土、硅和/或锗、锡和/或锑和/或锌。Si和Ge以及Sn、Sb和Zn可以同时加入，也可加入其中的一种；重稀土选自钆、镝、铽、钬、铒、铥、镱和镥中的至少一种。其制备方法是在保护气氛下将纯镁加热熔化，将纯硅加入到纯镁熔体内，搅拌、溶解后，再升温20-30℃，依次加入其余组分的中间合金并搅拌，控制中间合金完全熔化至浇铸时间小于等于4分钟，浇铸，得到铸锭。发明专利技术组分配比合理、加工制造容易，制备的高强高模镁合金具有高的室温强度和弹性模量，较好的塑性。综合性能明显高于现有的稀土镁合金。适于工业化生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及，该合金室温弹性模量可达5(T65GPa。属于有色金属材料及其加工领域。
技术介绍
为达到减重增效的目的，制造业对高性能轻质材料的需求量迅速增长，镁合金材料作为可エ业化生产的最轻金属结构材料，受到了特别的重视。近年来，航空航天及交通运输工具的速度越来越高，所需的动力功率越来越大，对材料的耐热性能及抗弹性变形能力提出了更高的要求。合金化是提高合金力学性能的有效手段。从上世纪四十年代以来，相继开发了一系列具备优异性能的Mg-RE合金，如国外研发的含银(Ag)和稀土(RE)的镁合金QE22、EQ21，含稀土钇(Y)和钕(Nd)的镁合金WE54、WE43等，以及国内研发的镁合金ZM6，·Mg-Gd-Y系列合金等。其中，WE54和WE43合金是目前发展最为成功的商业化耐热稀土镁合金，具有很高的室温和高温力学性能，其拉伸强度可达285MPa，耐热温度可达300° C，且经过热处理后其耐蚀性能优于其他高温镁合金。与国外的合金相比，Mg-Gd-Y系合金性能较稳定，室温和高温强度与国外合金水平相当，甚至某些合金的强度还要高于国外的合金。近10年来，国内的中南大学、上海交通大学以及中国科学院长春应用化学研究所等研究机构在国家“ 973”等重大项目的支持下，结合自身的优势对Mg-Gd-Y-Zr (GWK)合金进行了深入的研究，已取得了显著的成果。何上明等通过调整Gd、Y的含量，综合利用固溶強化、时效强化以及形变强化等手段，开发出了 Mg-Gd-Y-Zr (JDM-2)高强耐热变形镁合金，其屈服強度和抗拉强度分别达到436MPa和49IMPa的最高強度指标。本课题组张新明等研制的Mg-9Gd-4Y-0. 6Zr合金具有较高的室温和高温強度，力学性能明显优于WE54合金，耐热温度更是达到了 350° C。这主要是由于Gd、Y元素在镁基体中具有较大的固溶度，经高温固溶和时效处理后可形成大量的亚稳析出相(P 和P ')，从而提高了合金的強度。由混合定律可知，多相合金的弾性模量是由其组成相的弹性模量及其体积分数決定的。可惜的是，Mg-RE 合金中 MgGd (56. 9GPa)、Mg3Gd (46. I GPa)、Mg7Gd (52. 6GPa)、MgY (55. 7GPa) ,Mg24Y5 (53. 8GPa)和 MgNd (55. 4GPa)等相的弹性模量都比较低，使得 Mg-RE 合金的弹性模量也比较低，仅为4(T45GPa，最终导致其抗弹性变形能力差，不能满足工程领域对轻质高强高模耐热镁合金材料的需求。因此,研发高强高模镁合金材料的需求已变得非常迫切。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术之不足而提供一种组分配比合理、加工制造容易的高强高模镁合金及制备方法，该合金可满足室温条件下对要求弾性模量为5(T65GPa的轻质材料和(或)零部件制造的需求。本专利技术ー种高强高模镁合金，包括合金元素与镁基体，所述合金元素占高强高模镁合金总量的3-20%，余量为镁；各组分重量百分之和为100% ;所述合金元素包括重稀土，硅或锗，锡、锑或锌。本专利技术ー种高强高模镁合金，其特征在于包括下述组分按重量百分比组成重稀土I. 0-15. 0%,硅和/ 或锗 I. 0-8. 0%,锡、锑、锌中的至少ー种I. 0-5. 0%，余量为镁；各组分重量百分之和为100%。本专利技术ー种高强高模镁合金，所述重稀土选自钆、镝、铽、钦、铒、铥、镱、镥中的至少ー种。本专利技术ー种高强高模镁合金，还包含有占高强高模镁合金总量为0-2%的活性元素X，所述活性元素X选自铝、钛、银、锆、钙、钪、镧、铈、铕、镨、钷、钐中的任意ー种；各组分重量百分之和为100%。本专利技术ー种高强高模镁合金的制备方法，包括下述步骤第一歩按设计的高强高模镁合金组分配比分别取各组分，其中Mg用纯镁的方式加入，Si用纯硅的方式加入，其余组分以镁基中间合金的形式加入；第二步熔铸 将纯镁锭放入铁坩埚中在Ar气保护气氛下加热至740-760° C，待纯镁锭熔化后，将纯硅加入到纯镁熔体内，以300rpm的速度每5min对熔体搅拌一次，待硅块全部溶解后，升温至770-780° C，然后，依次加入其余组分的中间合金并搅拌，精炼扒渣，浇铸，得到铸锭；控制所有中间合金完全熔化及精炼扒渣至浇铸时间小于等于4分钟。本专利技术ー种高强高模镁合金的制备方法，Zn以纯锌的方式加入纯镁熔体内。本专利技术ー种高强高模镁合金的制备方法，所述纯硅用铁丝网盛装加入到纯镁熔体内，纯硅的粒度为I. (T2. Ocm的硅块。本专利技术ー种高强高模镁合金的制备方法，所述铸锭经500-525° C/2_24h均匀化处理及200-250° C/2-72h时效处理后获得高强高模镁合金。本专利技术ー种高强高模镁合金的制备方法，所述铸锭经500-525° C/2_24h均匀化处理后，于300-450° C挤压、热轧、热锻后进行490-500° C/0. 5_1. 5h固溶处理，然后，进行200-250° C/2-72h时效处理，分别获得高强高模镁合金挤压材、热轧材、热锻材。本专利技术所指镁合金含重量为0-2%的活性元素X是为了细化晶粒，改善晶界结构，提高镁合金的塑性。根据热力学原理及自由能计算公式，对于化学反应2Mg+Si =Mg2Si (AGf) (I)5Gd+3Si = Gd5Si3(2)Gibbs自由能与温度T的关系分别为 ,[-77237 + 14.27(298.15^ <T< 923尺)AGr = < 1 1-100416 + 39.37 (923人’< / < 1361人')AG. =-76893 +13.19/'( T > 298/15/0由以上公式可知，化学反应(Ir (2)的Gibbs自由能均小于0，这就意味着在合金熔炼过程中，以上所有的化学反应均是可行的。由于目前还没有关于Gd5Si3相的弹性模量的文献报道，因此，我们基于密度泛函理论的第一性原理方法，使用Material Studios 5. 0软件中的量子力学模块CASTEP软件包对Gd5Si3金属间化合物的弾性常数进行了模拟计算，计算结果如表I所示。在本计算中，能量截断值为360eV，自洽计算的收敛精度为5X10_6eV/atom，在倒易空间中第一布里渊区k点的选取分别为7X7X6。根据计算结果，我们算出Gd5Si3的弾性模量为168. 4GPa。 表I金属间化合物Gd5Si3的弹性常数本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种高强高模镁合金，包括合金元素与镁基体，所述合金元素占高强高模镁合金总量的3？20%，余量为镁；各组分重量百分之和为100%；所述合金元素包括重稀土，硅或锗，锡、锑或锌。

【技术特征摘要】
1.一种高强高模镁合金，包括合金元素与镁基体，所述合金元素占高强高模镁合金总量的3-20%，余量为镁；各组分重量百分之和为100% ;所述合金元素包括重稀土，硅或锗，锡、锑或锌。2.根据权利要求I所述的ー种高强高模镁合金，其特征在于包括下述组分按重量百分比组成重稀土 I. 0-15. 0%, 硅和/或锗I. 0-8. 0%, 锡、锑、锌中的至少ー种I. 0-5. 0%， 余量为镁；各组分重量百分之和为100%。3.根据权利要求2所述的ー种高强高模镁合金，其特征在于所述重稀土选自钆、镝、铺、钦、辑、钱、镜、错中的至少一种。4.根据权利要求3所述的ー种高强高模镁合金，其特征在于还包含有占高强高模镁合金总量为0-2%的活性元素X,所述活性元素X选自招、钛、银、错、|丐、钪、镧、铺、铕、镨、钷、钐中的任意ー种；各组分重量百分之和为100%。5.制备如权利要求1-4任意一项所述的一种高强高模镁合金的方法，包括下述步骤 第一歩按设计的高强高模镁合金组分配比分别取各组分，其中Mg用纯镁的方式加入，Si用纯硅的方式加入，其余组分以镁基中间合金的形式加入； 第二...

【专利技术属性】
技术研发人员：邓运来，张新明，刘钊扬，胡继龙，官立群，崔斌，吴懿萍，张骞，唐晔，刘建新，龚书强，翟晓玲，
申请(专利权)人：中南大学，北京遥感设备研究所，
类型：发明
国别省市：