本发明专利技术公开了一种吡啶甲醇的合成方法。该方法是由吡啶甲酸为原料，氢和盐酸为反应物，在常温常压下经催化剂催化合成吡啶甲醛，再经还原剂还原得到吡啶甲醇。所述的催化剂是由分子筛、镍(Ni)、钴(Co)、钯(Pd)、炭(C)制备而成的合金，其质量比分别为：分子筛(40～70％)、镍(1～5％)、钴(1～5％)、钯(5～10％)、炭(10～61％)。所述的还原剂是由硫代硫酸钠(Na2S2O4)、亚铁(Fe2+)在过氧化氢(H2O2)的作用下产生氢自由基，其质量比分别为：过氧化氢为0.1～1.0％，亚铁为1～10％，硫代硫酸钠为89.0～98.9％，投加量与反应物质量比为0.5～3％。本发明专利技术方法无需酯化、肼解和高温高压过程，操作稳定，在常温常压即可实现，反应条件温和；产品回收率达到90％以上，纯度可达99％以上。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术是ー种化合物的合成方法，更确切地说是由吡啶甲酸为原料反应合成吡啶甲醇的方法。
技术介绍
吡啶甲醇常温下是ー种粘稠的淡黄色液体，近年来，吡啶甲醇作为农药、医药的中间体而被广泛应用。目前，从不同原料入手合成吡啶甲醇的方法有以下4种(1)溴化法，以甲基吡啶在150°C下经过溴化反应后，用碱水解得吡啶甲醇。本法溴化时需要加压设备，腐蚀较严重，吡啶甲醇收率很低，后处理方法复杂，故不易实现。(2)四氢铝锂还原法，此法是用吡啶こ酸为原料，ニ氯甲烷为溶剤，四氢铝锂为还原剂进行还原反应。然后经水解得甲醇吡唆。本方法吡啶甲醇回收率80%以上，但由于吡啶こ酸和四氢铝锂价格昂贵，甚至还需进ロ，因此本法只适用于试验室制备用，不易实现エ业化。(3)三异丁基铝还原法，用吡啶 甲酸甲酯为原料，以三异丁基铝作为原剂，再经水解可得到吡啶甲醇。此法吡啶甲醇的回收率也可达80%以上，但同时也由于三异丁基铝较贵，エ艺不太稳定，操作困难，也只适合于实验室应用。(4)高压加氢法，用Raney-Ni (或Co)作催化剂，在I. 96 6. 86MPa的压カ下，将氰基吡啶加氢制得甲胺吡啶，然后用滤液直接加亚硝酸钠和盐酸进行重氮化反应，再脱去氮。水解后得吡啶甲醇。该方法用的原料多，エ艺复杂，反应压カ高，催化剂耗量大，实现エ业化较困难。(5) N-氧化物酷化水解法，将2-甲基吡啶用双氧水氧化，再与醋酸发生酯化反应后进行烯碱水解，该方法存在N-氧化物易爆炸，水解以后，提取较困难。收率偏低，质量较差。为克服上述不足的地方，本专利技术提供了ー种操作条件稳定、回收率高、价格便宜的吡啶甲醇的合成方法，本方法是由菸酸为原料，经催化、还原得到吡啶甲醇，该方法无需酯化、肼解和高温高压过程，在常温常压下即可完成，反应条件温和；产品回收率达到90%以上，纯度可达99%以上。
技术实现思路
本专利技术的目的是为克服现有技术的不足，提供了ー种以吡啶甲酸为原料，经催化、还原得到吡啶甲醇的方法，该方法无需酯化、肼解和高温高压过程；本专利技术方法操作稳定，在常温常压下即可完成，反应条件温和；产品回收率达到90%以上，纯度可达99%以上。本专利技术采用的技术方案是用吡啶甲酸为原料，氢、盐酸为反应物，在常温常压下经催化剂催化合成吡啶甲醛，再经还原剂还原得到吡啶甲醇。反应式为 0 令^令靡雇棚 所述催化剂的制备步骤是 (I)分子筛用I. OmoI/L的盐酸浸泡2 4小时,再用2. OmoI/L的氢氧化钠侵泡3 6小时，在125°C下烘干；(2)将烘干的分子筛在硝酸镍、氯化钴、钯(Pd)、炭(C)中浸泡4 8小时； (3)再将浸泡之后的固体与钯(Pd)、炭(C)混合，在800°C 900°C下活化8 12小时，最終得到由分子筛、镍(Ni)、钴(Co)、钯(Pd)、炭(C)制备而成的合金。其催化剂所占的质量比具体为分子筛(40 70%)、镍(I 5%)、钴(I 5%)、钯(5 10% )、炭(10 61% )。所述的还原剂是由硫代硫酸钠(Na2S2O4),亚铁(Fe2+)在过氧化氢(H2O2)的作用下产生氢自由基，其质量比分别为过氧化氢的质量比为O. I 1.0%，亚铁的质量比为I 10%，硫代硫酸钠的质量比为89. O 98. 9%，投加量与反应物的质量比为O. 5 3%。本专利技术的有益效果是 (1)由吡啶甲酸经催化、还原得到吡啶甲醇，该方法无需酯化、肼解和高温高压过程； (2)操作稳定，在常温常压下即可完成，反应条件温和； (3)产品回收率达到90%以上，纯度可达99%以上。具体实施例方式本专利技术是以吡啶甲酸为原料，氢、盐酸为反应物，使用催化剂生成吡啶甲醛，然后在还原剂、ニ氯甲烷(CH2Cl2)为溶剂的作用下还原生成吡啶甲醇。所述的催化剂的制备步骤是 (1)分子筛用I.OmoI/L的盐酸浸泡2 4小时,再用2. OmoI/L的氢氧化钠侵泡3 6小时，在125°C下烘干； (2)将烘干的分子筛在硝酸镍、氯化钴、钯(Pd)、炭(C)中浸泡4 8小时； (3)再将浸泡之后的固体与钯(Pd)、炭(C)混合，在800°C 900°C下活化8 12小时，最終得到由分子筛、镍(Ni)、钴(Co)、钯(Pd)、炭(C)制备而成的合金。所述的还原剂是由亚铁(Fe2+)和过氧化氢(H2O2)产生氢自由基、硫代硫酸钠(Na2S2O4)。所述的催化剂的质量比具体为分子筛(40 70%)、镍(I 5%)、钴(I 5%)、钯(5 10% )、炭(10 61% )。所述的还原剂的质量比分别为过氧化氢的质量比为O. I I. 0%，铁的质量比为I 10%，硫代硫酸钠的质量比为89. O 98. 9%，投加量与反应物的质量比为O. 5 3%。实例I 用吡啶甲酸为原料，氢，盐酸为反应物，由分子筛45 %、镍2 %、钴3 %、钯4 %、炭46 %制备而成的合金作催化剂，在常温常压下，将羧酸类制得吡啶甲醛，用亚铁7%、过氧化氢O. 5%和硫代硫酸钠92. 5%产生的氢自由基作为还原剂，以ニ氯甲烷为溶剂的作用下将吡啶甲醛还原成吡啶甲醇。实例2 用吡啶甲酸为原料，氢，盐酸为反应物，由分子筛55 %、镍I %、钴4 %、钯3 %、炭37 %制备而成的合金作催化剂，在常温常压下，将羧酸类制得吡啶甲醛，用亚铁4%、过氧化氢O. 6%和硫代硫酸钠95. 4%产生的氢自由基作为还原剂，以ニ氯甲烷为溶剂的作用下将吡啶甲醛还原成吡啶甲醇。实例3用吡啶甲酸为原料，氢，盐酸为反应物，由分子筛68 %、镍3 %、钴5 %、钯I %、炭23 %制备而成的合金作催化剂，在常温常压下，将羧酸类制得吡啶甲醛，用亚铁2%、过氧化氢O.3%和硫代硫酸钠97. 6%产生的氢自由基作为还原剂，以ニ氯甲烷为溶剂的作用下将吡啶甲醛还原成吡啶甲醇。本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种吡啶甲醇的合成方法，其特征在于：由吡啶甲酸为原料，氢和盐酸为反应物，在常温常压下经催化剂催化合成吡啶甲醛，再经还原剂还原得到吡啶甲醇。
【技术特征摘要】
1.一种吡啶甲醇的合成方法，其特征在于由吡啶甲酸为原料，氢和盐酸为反应物，在常温常压下经催化剂催化合成吡啶甲醛，再经还原剂还原得到吡啶甲醇。2.根据权利要求I所述的一种吡啶甲醇的合成方法，其特征在于所述的催化剂是由分子筛、镍(Ni)、钴(Co)、钯(Pd)、炭(C)制备而成的合金；其质量比分别为分子筛(40 70% )、镍(I 5% )、钴(I 5% )、钯(5 10% )、炭(10 6...
【专利技术属性】
技术研发人员：张宽宇，李静，丁亮，
申请(专利权)人：安徽星宇化工有限公司，
类型：发明
国别省市：
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