本发明专利技术公开了一种微生物环保剂，其特征是：包括沼泽红假单孢菌、枯草芽孢菌、德氏乳酸杆菌混合后和中药提取液；按重量比，沼泽红假单孢菌：枯草芽孢菌：德氏乳酸杆菌=3:4:7；按体积比，中药提取液在混合菌中的比例为1%-2%。本发明专利技术的积极效果在于：本发明专利技术通过复合菌液与中草药提取液混合发酵，促使中药成分进一步激活，与菌体孢外酶共同作用抑制虫卵的孵化，减少了成蝇的生成。由于中草药与菌液发酵培养基有特殊气味，对成蝇有着诱杀作用，也可有效阻隔臭源的臭气散发。本发明专利技术的微生物环保剂对人体无害，成本低，制备工艺简单，操作简便，除臭灭蝇效果显著，较好的解决了垃圾填埋场、垃圾中转站及化粪池的蚊蝇和恶臭问题，达到了良好的效果。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种生物环保剂，具体地说涉及一种用于垃圾场的除臭灭蝇净化剂，属于微生物脱臭领域。
技术介绍
随着经济的快速发展，城市化进程加快，人口迅速增加，生活垃圾的恶臭污染问题越来越成为政府和民众关注的重要环境问题。 恶臭污染属于大气污染的范畴。由于恶臭大部分是复杂的多组合、低浓度、低沸点各种气体物质的混合物，恶臭物质具有阀值低、感觉强度与污染浓度对数相关的特点，因而控制技术选择方面将不同于常规大气污染。目前受控的恶臭物质有氨、硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、三甲胺，而产生这些恶臭的污染源缺乏有效的治理方法，对恶臭物质目前还没有相应有效的防治技术。目前主要防治方法有生物法、吸附法、吸收法、光催化法等。从单一的单元处理操作发展到如今的多种技术组合式应用。(针对我国城乡垃圾中转及填埋的分散无序状态，使用系统设备、封闭式的降解除臭，不是解决垃圾场空气污染的主要方法。)目前市场已有的除臭剂主要有化学除臭剂、物理除臭剂、微生物除臭剂。化学除臭剂是通过一系列的化学反应将恶臭物质或中和或置换或氧化为无臭物质，其成本高，还会造成二次污染；物理除臭剂是吸附除臭，不改变臭气组合，只改变臭气的相对浓度。微生物除臭灭蝇可为目前行之有效的方法。有关生物除臭的专利和文献很多，很大部分类似以制作新型有机肥为目的，因此菌群庞杂，即包括产生各种酶的菌株，也需要高温放线菌，还需要固氮菌、解磷解钾的芽孢菌。虽然也有除臭效果，但是工艺复杂，生产成本高，周期长，灭蝇效果不佳。如中国专利申请号200510069596. 8，名称为“一种生物除臭净化剂及其用途”的专利，再如中国专利申请号200510063042. 0，名称“生物工程处理城市生活湿垃圾的方法”。另一类微生物除臭灭蝇制剂专利，在微生物发酵完成后，为降低制剂PH加入多量的醋酸乳酸，氢离子浓度过大的培养液，会导致微生物酶失活，不能正常生长，影响使用效果，如中国专利申请号为201010124151. X，名称为“垃圾填埋场除臭酵母及其垃圾除臭使用技术”，如中国专利申请号201110284724. X，名称” 一种微生物厕所除臭剂及其制备方法”。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种有效安全的，用于垃圾填埋场和畜禽圈舍的灭蝇蛆除恶臭的微生物环保剂，以弥补现有技术的不足。本专利技术为实现目的采用的技术方案是 微生物环保剂，其特征是包括沼泽红假单孢菌、枯草芽孢菌、德氏乳酸杆菌形成的混合菌和中药提取液；按重量比，沼泽红假单孢菌枯草芽孢菌德氏乳酸杆菌=3:4:7 ;按体积比，中药提取液在混合菌中的比例为1%_2%。所述的沼泽红假单孢菌，由下列步骤制备而成a.制作摇瓶种子液将经过驯化的沼泽红假单孢菌的单个菌落，接种到液体培养基中，于30°C培养48小时，得到摇瓶种子液； 所述的液体培养基为按下述比例配制的混合液醋酸钠O. 2克，氯化钠O. I克，硫酸镁0.I克，磷酸二氢钾O. 05克，硫酸氨O. I克，氯化钙O. 01克，IOOml水，PH为6. 6 ;121°C灭菌30分钟，冷却备用； b.生产一级种子液将步骤a得到的沼泽红假单孢菌摇瓶种子液以10%体积比的接种量，接种到沼泽红假单孢菌一级种子液体培养基在厌氧环境30°C培养72小时，光照强度为ΙΟΟΟΙχ，菌数达30亿/ml，得到沼泽红假单孢菌一级种子液； 所述沼泽红假单孢菌一级种子液培养基为按下述比例配制的混合液磷酸二氢钾I. O克，氯化钙O. I克，碳酸氢钙3克，醋酸钠I克，氯化钠I. O克，氯化镁O. 5克，氯化胺I. O克，微量元素贮液1ml，生长辅助因子贮液1ml，水1000ml ;PH=6. 6，121°C灭菌30分钟，冷却备用； 所述的微量元素贮液为氯化亚铁1800毫克，氯化钴250毫克，氯化镍10毫克，氯化铜10毫克，氯化锰70毫克，氯化锌100毫克，硼酸500毫克，锰酸钾30毫克，硒酸钠10毫克，水 IOOOml ； 所述生长因子贮液为生物素10毫克，尼克酸35毫克，硫氨素30毫克，对氨基苯甲酸20毫克，盐酸比多醛10毫克，泛酸钙10毫克，维生素B12毫克，水IOOml ； c.生产发酵(二级发酵):将步骤b得到的沼泽红假单孢菌一级种子液以10%体积比接种到发酵培养液中，所述的发酵培养液同于步骤b的一级种子液培养基，培养条件同于步骤b，发酵96小时，检测活菌数已达到30亿/ml时停止发酵。最后对沼泽红假单孢菌发酵液的活菌含量进行常规平板计数检测。所述的枯草芽孢菌，由下列步骤制备而成 d.制作摇瓶种子液将经过驯化的枯草芽孢菌的单个菌落，接种到液体培养基中，于30°C培养48小时，得到摇瓶种子液； 所述的液体培养基为按下述比例配制的混合液蛋白胨I. O克，葡萄糖I. O克，牛肉膏1.O克，硫酸二氢钾O. 5克，硫酸锰O. I克，水1000ml ；PH=7. 5 ； e.生产一级种子液将步骤d得到的枯草芽孢菌摇瓶种子液以3%体积比的接种量，接种到枯草芽孢菌一级种子液体培养基在厌氧环境30°C培养20小时，菌数达30亿/ml，得到枯草芽孢菌一级种子液；枯草芽孢菌一级种子液培养基与步骤d相同； f.生产发酵(二级发酵)将步骤e得到的枯草芽孢菌一级种子液以5%体积比接种到发酵培养液中，所述的发酵培养液同于步骤e的一级种子液培养基，培养条件同于步骤e ； 所述的德氏乳酸菌，由下列步骤制备而成 g.制作摇瓶种子将经过驯化的德式乳酸菌单个菌落接种到德氏乳杆菌液体培养基中，37°C培养36小时，得到摇瓶种子液； 所述的液体培养基为按下述比例配制的混合液酵母膏5克，蛋白胨5克，葡萄糖9克，吐温80 O. 5克，磷酸二氢钾2克，番茄汁100ml，水1000ml ；PH=5. 6，121°C灭菌15分钟。h.生产一级种子液将步骤g得到的德氏乳酸杆菌种子液以5%体积比的接种量，接种于一级种子液体培养基中，于45°C培养40小时，至活菌数达到10亿/ml，得到一级种子液。所述的一级种子液体培养基配方为按下述比例配制的混合液蔗糖10克，糖蜜25克，蛋白胨5克，酵母膏5克，硫酸镁O. 5克，氯化钠O. I克，磷酸二氢钾O. 5克，水IOOOml ； i.生产发酵将步骤h得到的种子液以15%体积比的接种量，接种于发酵液培养基中，于40°C培养48小时，以残糖降到I克L时，发酵结束；所述发酵液培养基配方为按下述比例配制的混合液，糖蜜40克，蔗糖20克，麦根18克，蛋白胨5克，酵母膏5克，硫酸镁O. 5克，氯化钠O. I克，磷酸二氢钾O. 5克，水IOOOml ；所述的中草药提取液，由下列步骤制备而成把中药辣寥、狼毒、威灵仙、北鲜皮、苍耳按照重量比5:3:1:1:1混合，加入10倍体积的4°的酒精浸泡24-72小时，再将浸泡后的药物在沸水条件下煎20-30分钟，浙出药液待用。所述的混合菌，由下列步骤制备而成 按重量比，沼泽红假单孢菌枯草芽孢菌德氏乳酸杆菌=3:4:7混合后加入到混合菌液培养基中发酵15天，活菌数达到10亿/ml，PH<4时混合液制备完成； 所述的混合菌培养基为为按下述比例配制的混合液糖蜜30%，硫酸镁1%，硫酸亚铁O.4%，磷酸二氢钾1%，煮沸放至室温； 本专利技术的积极效果在于本专利技术利用多种微生物与它的代谢产物，本文档来自技高网...
【技术保护点】
微生物环保剂，其特征是：包括沼泽红假单孢菌、枯草芽孢菌、德氏乳酸杆菌形成的混合菌和中药提取液；按重量比，沼泽红假单孢菌：枯草芽孢菌：德氏乳酸杆菌=3:4:7；按体积比，中药提取液在混合菌中的比例为1%？2%。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：姜德油，
申请(专利权)人：宜宾市万华生物环保有限公司，
类型：发明
国别省市：
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