用来容纳口服药物的包装和用来从包装给用口服药物的方法。该包装（10）包括盖子（30）和具有隔室（14）的本体（12），每一个隔室构造成容纳至少一种所述口服药物（25）。多个隔室（14）在本体（12）上具有圆形布置。该方法可包括将所述盖子（30）从所述本体（12）上至少部分地分离以接近到每一个所述隔室（14）的单独的开口（58）。响应于移除所述盖子（30），可以从所述隔室（14）移除所有所述口服药物（25）以清空该包装。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术广泛涉及用于口服药物的包装和用于口服药物从包装给用到病人的给用方法。
技术介绍
处方和非处方日常药物可以盛装在多种不同包装(包括常规药片瓶和泡罩卡(blister card))中被分配给病人。在许多处方配量体制中，在每一天的过程上的不同时间在连续的基础上给用多种口服药物给病人。需要每天在特别指定的时间从多个不同的瓶移除口服药物，这对于病人，特别是年长病人来说可能是混乱的。如果病人未能遵循治疗方向，贝1J病人的混淆可能促成部分地处方不顺应(prescription non-compliance)或者甚至完全处方不顺应。 需要用于口服药物的改进的包装和给用方法，该包装和给用方法可以改进处方顺应(prescription compliance)。
技术实现思路
在本专利技术的实施方式中，提供一种用来容纳多种口服药物的包装。该包装包括盖子和具有多个隔室的本体，每一个隔室构造成容纳至少一种口服药物。该隔室具有相对于本体上的点的圆形布置。在本专利技术的另一实施方式中，提供一种用于从包装给用多种口服药物的方法，所述包装具有带有容纳口服药物的隔室的本体和连接到所述本体以便将所述口服药物限制在所述隔室中的盖子。该方法可包括从所述本体至少部分地分离所述盖子以接近到每一个所述隔室的单独开口。响应于从所述本体至少部分地分离所述盖子，可以从所述隔室移除所有口服药物以清空所述包装。附图说明被纳入并且构成本说明书的一部分的附图示出了本专利技术的各种实施方式，并且与上面给出的本专利技术的概括描述和下面给出的实施方式的详细描述一起用于说明本专利技术的实施方式。图I是根据本专利技术的实施方式的包装的分解顶视透视图；图IA是图I中示出的包装的隔室中的一个的透视图；图IB是图I的包装的本体的顶视图；图2是图I的包装的分解底视透视图；图3是用于图I和2中示出的包装的盖子的顶表面的顶视图；图4是图3的盖子的底表面的底视图；图4A是大体上沿图4中的线4A-4A截取的剖视图；图4B是类似于图4的底视图，其中释放纸的三角形部分存在于根据替代实施方式的盖子的角部上；图5是类似于图I的顶视透视图，其中包装的盖子和本体连接在一起；图6是类似于图2的底视透视图，其中包装的盖子和本体连接在一起；图7是口服药物放置到隔室中并且盖子连接到本体之后的包装的顶视透视图；图8是包装的顶视透视图，示出了在从包装给用口服药物到病人之前盖子从本体的至少部分分离；图9是可用于分配图1-8的一组包装的箱体的透视图；图10是一组箱体的透视图，每一个箱体类似于图9的箱体并且每一个箱体与不同的药物过程(medication pass)相关联；图11是作为坯料的图8的箱体在装配和放入包装之前的展开状态下的平面图。具体实施例方式参考图I、图IB和图2并且根据本专利技术的实施方式，口服药物包装10包括具有多个隔室14，16，18，20，22，24，26，28的本体12和以盖子30的形式的加盖片材。盖子30连接到本体12以便密封封闭隔室14，16，18，20，22，24，26，28。在代表性实施方式中，隔室 14，16，18，20，22，24，26，28 的数量是 8。隔室 14，16，18，20，22，24，26，28 的每一个可以构造成容纳和容纳单位剂量的口服药物25 (图8)。在口服药物25放置到隔室14，16，18，20，22，24，26，28中并且盖子30连接到本体12以形成包装10之后，该组件(图5和6)包括封装，该封装被密封以防止环境污染物进入并且该封装处于准备随后分配到病人的状态。每一种口服药物25可以是能够被分类为口服药物的任何类型的可吸收物质。包括每一种口服药物25的可吸收物质可以包括但不限于一种或更多种药品、药剂、一种或更多种成分、一种或更多种药材、一种或更多种维生素、一种或更多种矿物补充剂和一种或更多种安慰剂，这些可吸收物质可以是单独的或组合的并且可以通过处方配制或不需要处方。能够以各种剂量形式(诸如药丸，药片，胶囊，凝胶胶囊，固体等等)提供口服药物25。单位剂量是在单个剂量中被给用到病人的可吸收物质的量。隔室14，16，18，20，22，24，26，28被组织为布置在本体12的中心区域32周围的一系列腔室，该腔室在代表性实施方式中在横截面中是三角形的(即楔形的)。隔室14，16，18，20，22，24，26，28沿径向从中心区域32朝向本体12的外周边33略微向外位移。本体12包括多个角部34，36，38，40，该角部由具有表面面积减小的图案特征(总体上由附图标记42指示)修饰，该图案由形成在本体12的材料中的非平面结构组成。隔室14，16，18，20，22，24，26，28被多边形肩部44包围，该多边形肩部内接在本体12的外周边33内。从中心区域32径向延伸到肩部44的条材46存在于隔室14，16，18，20，22，24，26，28的相邻的对之间。每一个条材46的中心线(如果延伸至达到中心区域32的中心45)可以相交在中心45。肩部44布置在隔室14，16，18，20，22，24，26，28和本体12的外周边33之间。角部34，36，38，40布置在肩部44和本体12的外周边33之间。中心区域32、肩部44和条材46的表面布置在同一平面中，所述表面共同地限定本体12的表面48。由区域32，肩部44和条材46限定的表面48没有划线、弱化线和穿孔接缝等等。因为单个隔室14，16，18，20，22，24，26，28不打算从本体12分离，因此允许这种结构省略。因为表面面积减小特征42的存在，每一个角部34，36，38，40中的本体12的表面面积的一部分同样被包含在表面48的平面中并且角部34，36，38，40的表面面积的另一部分不被包含在表面48的平面中。由于表面面积减小特征42的存在，角部34，36，38，40中的表面面积的有效减小用于在角部34，36，38，40处减小盖子30对本体12的粘附。粘附的减小允许位于每一个角部34，36，38，40上的盖子30的部分能够容易地分离和拉起，以形成角部拉片39 (图7)而不会立即地损害到盖子30的其余部分与肩部44的相邻部分之间的较强的附着粘合。在替代实施方式中，相较于包括所有角部34，36，38，40而言，包括更少数量的角部可包括表面面积减小特征42。包装10的本体12包括表面49，该表面49与表面48相对，并且除了没有表面面积减小特征42之外，该表面49是表面48的镜像。表面48，49汇聚在绕本体12的外周边33延伸的边缘。表面48，49之间的距离限定本体12的厚度，选择该厚度以赋予本体12刚性或半刚性的目标程度。 如图IB中最佳示出的，隔室14，16，18，20, 22，24，26，28在本体12上具有圆形分布的位置或部位并且布置在参考圆55的圆周周围。特别地，每一个隔室14，16，18，20，22，24，26，28 上的参考点或者与每一个隔室 14，16，18，20，22，24，26，28 相关的弧可以布置在参考圆55的圆周上。参考圆55的中心可以与区域32的中心45重合，或者可选择地与本体12的区域32中的另一点重合。参考点或弧可以是每一个隔室14，16，18，20，22，24，26，28上的名义上等同的部位。在代表性实施方式中，本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用来容纳多个口服药物的包装，所述包装包括：本体，所述本体包括多个隔室，每一个隔室构造成容纳至少一个所述口服药物，所述多个隔室具有相对于所述本体上的参考点的圆形布置；和盖子，所述盖子连接到所述本体以将所述口服药物限制在所述隔室内，所述盖子能够至少部分地与所述本体分离，以接近所述隔室。
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：B·卡森，M·J·塞斯科，M·摩巴西尔，R·E·纳皮尔洛拉二世，
申请(专利权)人：全护公司，
类型：发明
国别省市：
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